Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +22,15€(+93,28%). Der Median liegt bei +22,15€(+93,28%).

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Arcus Biosciences stellt strategische Prioritäten bis 2026 und setzt Schwerpunkt auf Casdatifan
Arcus Biosciences treibt drei Programme mit fünf Phase‑III‑Studien in wichtigen Tumorarten voran und hält liquide Mittel von über 900 Mio. USD. Das Unternehmen priorisiert die Entwicklung von Casdatifan, insbesondere beim Nierenzellkarzinom, und erwartet ein Datenupload im Oktober sowie weitere Phase‑III‑Ergebnisse 2026. Partnerschaften mit Gilead Sciences, AstraZeneca und Taiho Pharmaceutical unterstützen die Studienfinanzierung, während Arcus Kapitalerhalt und gezielte Pausen weniger strategischer Aktivitäten betont. Geplante kommerzielle Vorbereitungen in den USA sehen eine Vertriebspräsenz von 100–150 Außendienstmitarbeitern vor.» Mehr auf de.investing.com
Arcus Biosciences treibt HIF2α-Inhibitor Castatinopathy mit starker Cash‑Position und Phase‑3‑Programmen voran
Arcus Biosciences stellte auf der H.C. Wainwright Konferenz Fortschritte bei Castatinopathy für das klarzellige Nierenzellkarzinom vor und betonte eine Cash‑Position von rund 900 Mio. USD zur Finanzierung aggressiver klinischer Entwicklung. Die Phase‑3‑Studie PEAK1 prüft Castatinopathy in Kombination mit Cabozantinib in der Zweitlinie, die Evolve‑Studie wird in Zusammenarbeit mit AstraZeneca in die Erstlinie übergehen. Arcus positioniert Castatinopathy als Next‑Generation‑Alternative zu Mercks Belzutifan und schätzt das Marktpotenzial für RCC in wichtigen Märkten auf bis zu 13 Mrd. USD; weitere Monotherapie‑ und Kooperationsdaten werden im laufenden und nächsten Jahr erwartet.» Mehr auf de.investing.com
Arcus Biosciences präsentiert Casdatafan als potenziell überlegen gegenüber Merck beim Nierenzellkarzinom
Arcus Biosciences stellte auf der Citi Biopharma-Konferenz Fortschritte bei Casdatafan und anderen klinischen Programmen vor und betonte dessen überlegene pharmakokinetischen Eigenschaften gegenüber Mercks Belzutafen. Das Unternehmen treibt mehrere Phase‑3‑Studien voran, kündigt umfangreiche Datenausgaben für den 6. Oktober an und sieht sich mit vier Molekülen in Phase‑3‑Prüfungen für eine potenzielle Transformation positioniert.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ARCUS BIOSCIENC. DL-,0001 einen Umsatz von 135,75 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −6,79 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+135,75 Mio	273,65%
Bruttoeinkommen	+135,75 Mio	273,65%
Nettoeinkommen	−6,79 Mio	92,17%
EBITDA	+3,39 Mio	104,00%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,25 Mrd€
Anzahl Aktien	106,43 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+16,17€ - +5,54€
Dividenden	Nein
Beta	0,83
KGV (PE Ratio)	−4,78
KGWV (PEG Ratio)	−0,20
KBV (PB Ratio)	+2,66
KUV (PS Ratio)	+5,60

Unternehmensprofil

Arcus Biosciences, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Krebstherapien in den Vereinigten Staaten entwickelt und vermarktet. Zu seiner Produktpipeline gehören Etrumadenant, ein dualer A2a/A2b-Adenosinrezeptor-Antagonist, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1b/2 befindet, und Zimberelimab, ein Anti-PD-1-Antikörper, der sich in einer klinischen Studie der Phase 1b zur Monotherapie befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem Domvanalimab, einen monoklonalen Anti-TIGIT-Antikörper, der sich in der Phase-2-Entwicklung für die Erstlinienbehandlung von metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in Kombination mit Zimberelimab befindet; Quemliclustat, einen niedermolekularen CD73-Inhibitor, der sich in einer Phase-1/1b-Studie für die Erstlinienbehandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs befindet; und AB521, einen oralen und niedermolekularen HIF-2a-Inhibitor, der sich in einer Phase-1-Studie für die Behandlung von Patienten mit Morbus Hippel-Lindau befindet. Das Unternehmen hat eine Kooperationsvereinbarung zur klinischen Entwicklung mit Strata Oncology, Inc. zur Untersuchung von Zimberelimab, eine Kooperation mit AstraZeneca, BVF Partners L.P. zur Untersuchung von Domvanalimab, seinem Anti-TIGIT-Antikörper, in Kombination mit Imfinzi (Durvalumab) in einer klinischen Zulassungsstudie der Phase 3 bei Patienten mit inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III sowie Lizenzvereinbarungen mit Taiho Pharmaceutical Co, Ltd, Abmuno Therapeutics LLC und WuXi Biologics zur Entwicklung von Anti-CD39-Antikörpern für die Behandlung von Krebs. Das Unternehmen wurde im Jahr 2015 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Hayward, Kalifornien.