Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +5,84€(+91,48%). Der Median liegt bei +5,84€(+91,48%).

Kaufen	1
Halten	2
Verkaufen	1

Scoring-Modelle

Dividenden-Strategie	0 / 15
HGI-Strategie	3 / 18
Levermann-Strategie	-4 / 13

News

Atea Pharmaceuticals Announces Continued Advancement of Global Phase 3 HCV Program with Dosing of First Patient in C-FORWARD Outside North America
C-FORWARD is the Second Phase 3 Trial in the Global HCV Development Program; the First Phase 3 Trial, C-BEYOND, is Currently Enrolling Patients in the US and Canada» Mehr auf globenewswire.com
Atea Pharmaceuticals Reports First Quarter 2025 Financial Results and Provides Business Update
Enrollment Ongoing in Phase 3 C-BEYOND Trial for Treatment of HCV Full Phase 2 Results for Regimen of Bemnifosbuvir and Ruzasvir for HCV and Results from Three Additional Phase 1 Studies Sup porting Potential Best-in-Class Profile Presented at European Association for the Study of the Liver (EASL) Congress 2025 Virtual Investor Event with Key Opinion Leader Insights on HCV to be Held May 14 , 2025, at 10:00 AM ET BOSTON, May 12, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Atea Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AVIR) (Atea or Company), a clinical-stage biopharmaceutical company engaged in the discovery and development of oral antiviral therapeutics for serious viral diseases, today reported financial results for the first quarter ended March 31, 2025 and provided a business update. The Company's combination regimen of bemnifosbuvir (BEM), a nucleotide analog polymerase inhibitor, and ruzasvir (RZR), an NS5A inhibitor, is in Phase 3 development for the treatment of hepatitis C virus (HCV).» Mehr auf globenewswire.com
Atea Pharmaceuticals Announces Full Results from Phase 2 Study of Regimen of Bemnifosbuvir and Ruzasvir for Treatment of Hepatitis C Virus (HCV) Presented at EASL Congress 2025
Full Results from Phase 2 Study Confirmed 98% Sustained Virologic Response at 12 Weeks Post-Treatment (SVR12) After Short 8-Week Treatment Duration for Regimen Results from Phase 1 Study Showed Low Risk for Drug-Drug Interactions with Regimen When Co-Administered with Standard HIV Treatment Regimen Bemnifosbuvir Was Generally Safe and Well Tolerated with No Dose Adjustment Needed in Phase 1 Studies in Participants with Hepatic or Renal Impairment Atea Pharmaceuticals to Host Virtual HCV KOL Panel on May 14, 2025 BOSTON, Mass., May 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Atea Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AVIR) (Atea or Company), a clinical-stage biopharmaceutical company engaged in the discovery and development of oral antiviral therapeutics for serious viral diseases, today presented results from the full cohort of patients (n=275) enrolled in its Phase 2 study evaluating the once-daily combination of bemnifosbuvir (BEM), an oral nucleotide NS5B polymerase inhibitor, and ruzasvir (RZR), an oral NS5A inhibitor, for the treatment of hepatitis C virus (HCV).» Mehr auf globenewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ATEA PHARMACEUTIC.DL-,001 einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −31,68 Mio€

(EUR)	März 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	0,00	100,00%
Nettoeinkommen	−31,68 Mio	45,88%
EBITDA	−36,09 Mio	44,12%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+250,52 Mio€
Anzahl Aktien	85,58 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+3,52€ - +2,08€
Dividenden	Nein
Beta	0,18
KGV (PE Ratio)	−2,11
KGWV (PEG Ratio)	−0,12
KBV (PB Ratio)	+0,71
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Atea Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von antiviralen Therapeutika für Patienten mit Virusinfektionen konzentriert. Sein führender Produktkandidat ist AT-527, ein antiviraler Arzneimittelkandidat, der sich in der klinischen Phase II für die Behandlung von Patienten mit COVID-19 befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem AT-752, einen oralen Purinnukleosid-Prodrug-Produktkandidaten, der die klinische Phase Ia für die Behandlung von Dengue-Fieber abgeschlossen hat; AT-777, einen NS5A-Inhibitor; AT-787, eine co-formulierte, orale, pan-genotypische Fixdosis-Kombination von AT-527 und AT-777 für die Behandlung von Hepatitis-C-Virus (HCV); und AT-281, ein pharmazeutisch verträgliches Salz zur Behandlung oder Vorbeugung von RNA-Virusinfektionen, einschließlich Dengue-Fieber, Gelbfieber, Zika-Virus und Coronaviridae-Virusinfektionen, sowie Ruzasvir, ein oraler, pan-genotypischer NS5A-Inhibitor zur Behandlung von chronischen HCV-Infektionen. Das Unternehmen hat eine Lizenzvereinbarung mit Merck & Co, Inc. über die Entwicklung und Vermarktung von Ruzasvir für die Behandlung von HCV. Atea Pharmaceuticals, Inc. wurde im Jahr 2012 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Boston, Massachusetts.