ATEA PHARMACEUTIC.DL-,001

Atea kündigt an, die Topline-Ergebnisse der nordamerikanischen Phase‑3-Studie C-BEYOND zur HCV-Fixdosiskombination Bemnifosbuvir + Ruzasvir bis Mitte 2026 zu erwarten; die außerhalb Nordamerikas laufende C-FORWARD-Studie soll bis Ende 2026 berichten. Die Rekrutierung für C-BEYOND ist mit über 880 Patienten abgeschlossen, Phase‑2-Daten zeigten ein anhaltendes virologisches Ansprechen von 98 % in der Per‑Protocol-Population. Atea plant zudem ein Phase‑1-Programm für AT-587 gegen HEV bis Mitte 2026 und meldet liquide Mittel von 301,8 Mio. USD, die laut Unternehmen die Finanzierung bis 2027 sichern sollen; Analysten sehen ein Kursziel von 6,00 USD für AVIR.» Mehr auf de.investing.com

Atea Pharmaceuticals meldete für Q3/2025 ein Ergebnis pro Aktie von -0,53 $ und verfehlte damit die Erwartung von -0,42 $. Trotz der Enttäuschung stieg die Aktie nachbörslich um 3,25 % auf 3,38 $. Das Unternehmen schloss ein Aktienrückkaufprogramm über 7,6 Mio. Aktien ab, verfügt über 329,3 Mio. $ liquide Mittel und treibt klinische Programme gegen Hepatitis C und E voran; die Liquidität reicht laut Firma bis 2027. Atea kündigt den Abschluss der Rekrutierung für eine Phase‑3‑HCV‑Studie an und sieht Potenzial für eine Orphan‑Drug‑Zulassung seiner HEV‑Behandlung.» Mehr auf de.investing.com

Modellierungsdaten zeigen, dass die Kombination Bemnifosbuvir und Ruzasvir eine nahezu vollständige Hemmung der HCV-Replikation erreichen und eine modellierte Heilungsdauer von etwa 7–8 Wochen ermöglichen könnte. Die Ergebnisse stützen die Phase‑2-Daten mit einem anhaltenden virologischen Ansprechen von 98 % nach 8 Wochen und eine Resistenzanalyse, die keine Wirksamkeitseinbußen zeigte. Atea führt zwei Phase‑3‑Studien mit je rund 880 Patienten durch und betont eine starke Liquiditätsposition (Current Ratio 19,17), erwartet jedoch für 2025 weiterhin Verluste (prognostiziertes EPS -1,76 US‑$).» Mehr auf de.investing.com