ATRIUM THERAPEUTICS INC

Atrium Therapeutics hat die FDA‑Genehmigung zum Start einer klinischen Phase‑1/2‑Studie mit dem siRNA‑Wirkstoff ATR 1072 zur Behandlung des PRKAG2‑Syndroms erhalten. Geplant sind rund 37 Teilnehmer in zwei Teilen: aufsteigende Dosis‑Kohorten (Teil A) und eine einarmige Expansionskohorte zur Bewertung von Sicherheit und Wirksamkeitstrends bei Herzstruktur und -funktion (Teil B). Klinische Zentren werden derzeit aktiviert, erster Patient wird bis Ende 2026 erwartet, ein Proof‑of‑Concept‑Signal wird für die zweite Hälfte 2027 angepeilt. Das Unternehmen konzentriert sich auf RNA‑Therapeutika für Kardiomyopathien; die Pipeline umfasst zudem ATR 1086 und zwei Forschungsprojekte. Eine Bilanzanalyse nennt eine Marktkapitalisierung von 209 Mio. USD und mehr Barmittel als Schulden, die Aktie wird als unterbewertet eingestuft. » Mehr auf de.investing.com

Atrium Therapeutics hat von Bristol Myers Squibb eine Meilensteinzahlung in Höhe von 15 Mio. US-Dollar erhalten nach Lieferung eines Entwicklungskandidaten für einen kardiologischen RNA-basierten Wirkstoff. Die Kooperation zielt auf Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von RNA-Therapien für Herz-Kreislauf-Erkrankungen; Bristol Myers Squibb übernimmt künftige klinische Entwicklung, Zulassung und Vermarktung. Atrium kann gemäß der Vereinbarung bis zu rund 1,35 Mrd. US-Dollar an F&E-Meilensteinen, bis zu rund 825 Mio. US-Dollar an kommerziellen Meilensteinen sowie gestaffelte Lizenzgebühren im niedrigen zweistelligen Prozentbereich erhalten. Die Zahlung soll die Weiterentwicklung von Atriums RNA-Delivery-Plattform für kardiologische Indikationen unterstützen. » Mehr auf de.investing.com