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Eli Lillys Tablette Orforglipron reduziert Gewicht in Studie um bis zu acht Prozent
Orforglipron, eine tägliche Tablette von Eli Lilly, führte in einer Studie mit über 1.600 Typ‑2‑Diabetikern zu durchschnittlichen Gewichtsverlusten von sechs bis acht Prozent und schnitt damit besser ab als orale Semaglutid‑Varianten. Rund 60 Prozent der Orforglipron‑Probanden verloren mindestens fünf Prozent Körpergewicht; zudem verbesserte das Mittel den Blutzuckerspiegel stärker. Die FDA prüft noch die Zulassung; bei positiver Entscheidung plant Eli Lilly Preise von 149 bis 399 Dollar je nach Dosierung ohne Versicherungsübernahme. Neben stärkeren Wirkungen traten häufiger gastrointestinale Nebenwirkungen auf, die zu höheren Abbruchraten führten, und Langzeitsicherheit bleibt offen.» Mehr auf de.investing.com
Eli Lilly and Company erhält positive EMA-Empfehlung für Olumiant bei jugendlicher Alopezie
Der CHMP der Europäischen Arzneimittel-Agentur empfiehlt Olumiant (Baricitinib) zur Behandlung schwerer Alopecia areata bei Jugendlichen im Alter von 12 bis unter 18 Jahren. Die Empfehlung stützt sich auf die Phase‑3‑Studie BRAVE‑AA‑PEDS, in der 42,4 % der Patienten unter 4 mg nach 36 Wochen eine Kopfbehaarungswiederherstellung von ≥80 % gegenüber 4,5 % unter Placebo erreichten. Das Sicherheitsprofil entsprach bisherigen Studien bei Jugendlichen; die Empfehlung geht nun zur endgültigen Entscheidung an die Europäische Kommission, eine Entscheidung wird in ein bis zwei Monaten erwartet. Eli Lilly and Company hat zudem in den USA eine Zulassungsanfrage für Jugendliche eingereicht, mit einer Entscheidung für das zweite Halbjahr 2026.» Mehr auf de.investing.com
Eli Lilly: Orales GLP‑1 Orforglipron übertrifft orales Semaglutid in Studie
In der ACHIEVE‑3‑Studie zeigte Eli Lillys orales GLP‑1 Orforglipron 36 mg eine überlegene Blutzuckersenkung (A1C‑Reduktion 2,2 % vs. 1,4 %) und stärkere Gewichtsabnahme (9,2 % bzw. 19,7 Pfund vs. 5,3 % bzw. 11,0 Pfund) gegenüber oralem Semaglutid 14 mg. Orforglipron verbesserte zudem wichtige kardiovaskuläre Risikofaktoren gegenüber dem Ausgangswert. Die Abbruchrate wegen unerwünschter Ereignisse lag bei 9,7 % gegenüber 4,9 % bei Semaglutid. Eli Lilly hat Zulassungsanträge in mehr als 40 Ländern eingereicht; eine US‑Entscheidung für die Adipositas‑Indikation wird für Q2 2026 erwartet.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 16,44 Mrd | 26,43% |
| Bruttoeinkommen | 13,99 Mrd | 30,76% |
| Nettoeinkommen | 5,66 Mrd | 33,46% |
| EBITDA | 7,15 Mrd | 29,42% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 815,85 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 943,36 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 959,55€ - 527,85€ |
Dividendenrendite | 0,59% |
Dividenden TTM | 5,26€ |
Nächste Dividende | 1,46€ |
Beta | 0,39 |
KGV (PE Ratio) | 44,47 |
KGWV (PEG Ratio) | 3,65 |
KBV (PB Ratio) | 34,59 |
KUV (PS Ratio) | 14,79 |
Unternehmensprofil
Eli Lilly and Company erforscht, entwickelt und vermarktet weltweit Humanarzneimittel. Es bietet Basaglar, Humalog, Humalog Mix 75/25, Humalog U-100, Humalog U-200, Humalog Mix 50/50, Insulin Lispro, Insulin Lispro Protamin, Insulin Lispro Mix 75/25, Humulin, Humulin 70/30, Humulin N, Humulin R und Humulin U-500 für Diabetes; und Jardiance, Trajenta und Trulicity für Typ-2-Diabetes. Das Unternehmen bietet Alimta für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) und bösartiges Pleuramesotheliom; Cyramza für metastasierenden Magenkrebs, Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs, metastasierenden NSCLC, metastasierenden kolorektalen Krebs und hepatozelluläres Karzinom; Erbitux für kolorektale Karzinome und verschiedene Kopf- und Halskrebsarten; Retevmo für metastasierten NSCLC, medullären Schilddrüsenkrebs und Schilddrüsenkrebs; Tyvyt für rezidivierte oder refraktäre klassische Hodgkin-Lymphome und nicht-squamösen NSCLC; und Verzenio für HR+, HER2- metastasierten Brustkrebs, knotenpositiven und frühen Brustkrebs. Es bietet Olumiant für rheumatoide Arthritis und Taltz für Plaque-Psoriasis, psoriatische Arthritis, ankylosierende Spondylitis und nicht-radiographische axiale Spondylarthritis. Das Unternehmen bietet Cymbalta für depressive Störungen, diabetische periphere neuropathische Schmerzen, generalisierte Angststörungen, Fibromyalgie und chronische Muskel-Skelett-Schmerzen; Emgality für Migräne-Prävention und episodische Cluster-Kopfschmerzen; und Zyprexa für Schizophrenie, bipolare Störung und bipolare Erhaltung. Seine Bamlanivimab und Etesevimab und Bebtelovimab für COVID-19; Cialis für erektile Dysfunktion und benigne Prostatahyperplasie; und Forteo für Osteoporose. Das Unternehmen arbeitet mit der Incyte Corporation, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., AbCellera Biologics Inc., Junshi Biosciences, Regor Therapeutics Group, Lycia Therapeutics, Inc., Kumquat Biosciences Inc., Entos Pharmaceuticals Inc. und Foghorn Therapeutics Inc. zusammen. Eli Lilly and Company wurde 1876 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Indianapolis, Indiana.
| Name | Eli Lilly & Co |
| CEO | David A. Ricks |
| Sitz | Indianapolis, in USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | 01.06.1972 |
| Mitarbeiter | 47.000 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NYSE | LLY |
XETRA | LLY.DE |
SIX | LLY.SW |
Frankfurt | LLY.F |
Düsseldorf | LLY.DU |
Hamburg | LLY.HM |
Milan | 1LLY.MI |
London | 0Q1G.L |
München | LLY.MU |
Wien | LLYC.VI |
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