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CEL-SCI startet globale Zulassungsstudie für Multikine bei Kopf‑Hals-Tumoren

CEL-SCI hat eine globale, zulassungsrelevante Bestätigungsstudie für Multikine als neoadjuvante Behandlung bei resektablen, lokal fortgeschrittenen Kopf‑und‑Hals-Plattenepithelkarzinomen begonnen. Rund 212 Patienten in den USA, Europa, Asien und Südamerika sollen teilnehmen, Orient EuroPharma führt und finanziert die Rekrutierung in Taiwan. Frühere Phase‑3‑Daten zeigten in der Zielkohorte eine 5‑Jahres‑Gesamtüberlebensrate von 73% gegenüber 45% mit Standardtherapie; Multikine besitzt Orphan‑Drug‑Status, ist aber nicht zugelassen. Das Unternehmen steht trotz des Studienstarts finanziell unter Druck (Current Ratio 0,6; negativer Levered Free Cashflow von 16,7 Mio. USD), Analysten sehen jedoch ein hohes Kurspotenzial. » Mehr auf de.investing.com
CEL-SCI schließt Kapitalerhöhung über rund 7,2 Mio. US-Dollar ab

CEL-SCI platzierte 6.000.000 Stammaktien zu 1,20 US-Dollar pro Aktie und erzielte einen Bruttoerlös von etwa 7,2 Millionen US-Dollar. ThinkEquity war alleiniger Platzierungsagent. Das Unternehmen will die Mittel für die Weiterentwicklung des Kandidaten Multikine, allgemeine Unternehmenszwecke und Betriebskapital verwenden. CEL-SCI weist einen negativen freien Cashflow von rund 17 Millionen US-Dollar in den letzten zwölf Monaten und eine Marktkapitalisierung von etwa 9,87 Millionen US-Dollar aus; eine S-1-Registrierung trat am 11. Mai 2026 in Kraft. » Mehr auf de.investing.com
CEL-SCI vereinbart Partnerschaft mit Amarox für Multikine-Vertrieb in Saudi-Arabien

CEL-SCI schloss eine Partnerschaft mit Amarox zur Regulierung und potenziellen Vermarktung von Multikine in Saudi-Arabien, mit einer Option zur Ausweitung auf die Golfstaaten. Nach Erteilung der Breakthrough Medicine Designation durch die SFDA teilen die Partner die Nettoerlöse aus Verkäufen in Saudi-Arabien zu gleichen Teilen, Amarox übernimmt die lokale Zulassungsführung und erhält nach Zulassung exklusive Vertriebsrechte für Kopf- und Hals-Tumoren. CEL-SCI behält alle IP-, Herstellungs- und globalen Rechte an Multikine; die Option deckt Bahrain, Kuwait, Oman, Katar und die VAE ab. Das Unternehmen steht unter erheblichem finanziellem Druck mit niedriger Marktkapitalisierung und negativem EBITDA, während Multikine weiter in klinischer Prüfung ist und noch keine Zulassung zum Verkauf besitzt. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 1996 hat CEL-SCI 49,09€ Dividende ausgeschüttet. August 1996

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte CEL-SCI einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −4,72 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−826,24k	77,73%
Nettoeinkommen	−4,72 Mio	22,28%
EBITDA	−3,79 Mio	24,32%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+7,25 Mio€
Anzahl Aktien	6,87 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+11,85€ - +0,78€
Dividenden	Nein
Beta	0,65
KGV (PE Ratio)	−0,35
KGWV (PEG Ratio)	0,00
KBV (PB Ratio)	+1,42
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Die CEL-SCI Corporation beschäftigt sich mit der Erforschung und Entwicklung von Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und Infektionskrankheiten. Die am weitesten fortgeschrittene Immuntherapie des Unternehmens ist Multikine, die sich in der Phase III der klinischen Prüfung zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs befindet. Sein Ligand Epitope Antigen Presentation System (LEAPS), ein präklinisches, patentiertes Verfahren zur Modulation von T-Zellen, stimuliert das menschliche Immunsystem zur Bekämpfung von bakteriellen, viralen und parasitären Infektionen sowie von Autoimmunkrankheiten, Allergien, Transplantationsabstoßungen und Krebs. Das Unternehmen entwickelt außerdem LEAPS-H1N1-DC; CEL-2000 und CEL-4000 sind Produktkandidaten für die Behandlung von rheumatoider Arthritis; und LEAPS COV-19, ein Produktkandidat zur Behandlung des Coronavirus COVID-19. Die CEL-SCI Corporation hat mit dem Center for Vaccines and Immunology der University of Georgia ein Kooperationsabkommen zur Entwicklung der LEAPS COVID-19-Immuntherapie geschlossen. Das Unternehmen wurde 1983 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Vienna, Virginia.