Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +28,99€(−30,21%). Der Median liegt bei +28,99€(−30,21%).

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News

CERE DEADLINE TODAY: ROSEN, LEADING INVESTOR COUNSEL, Encourages Cerevel Therapeutics Holdings, Inc. Investors to Secure Counsel Before Important June 3 Deadline in Securities Class Action - CERE
NEW YORK CITY, NY / ACCESS Newswire / June 3, 2025 / WHY: New York, N.Y., June 3, 2025.» Mehr auf accessnewswire.com
CERE Investors Have the Opportunity to Lead the Cerevel Securities Fraud Lawsuit with Faruqi & Faruqi, LLP
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)---- $CERE #CERE--Faruqi & Faruqi, LLP, a leading national securities law firm, is investigating potential claims against Cerevel Therapeutics Holdings, Inc. (“Cerevel” or the “Company”) (NASDAQ: CERE), Bain Capital Investors, LLC (“Bain”) and Pfizer, Inc. (“Pfizer”) and reminds investors of the June 3, 2025 deadline to seek the role of lead plaintiff in a federal securities class action that has been filed against the Company. Faruqi & Faruqi is a leading national securities l.» Mehr auf businesswire.com
FINAL REMINDER CERE DEADLINE: Bronstein, Gewirtz & Grossman LLC Alerts Cerevel Therapeutics Holdings, Inc. Investors to Participate in the Class Action Lawsuit
NEW YORK CITY, NY / ACCESS Newswire / June 3, 2025 / Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC, a nationally recognized law firm, notifies investors that a class action lawsuit has been filed against Cerevel Therapeutics Holdings, Inc. ("Cerevel" or "the Company") (NASDAQ:CERE), Bain Capital Investors, LLC ("Bain") and Pfizer, Inc. ("Pfizer"). Class Definition This lawsuit seeks to recover damages against Defendants for alleged violations of the federal securities laws on behalf of all persons and entities that: (a) sold or otherwise disposed of the publicly-traded common stock of Cerevel during the period from October 11, 2023 through August 1, 2024, inclusive, and thus were damaged by defendants' violations of Section 10(b) of the Securities Exchange Act of 1934 ("Exchange Act"); (b) held shares of Cerevel as of January 8, 2024 (the "Record Date") and were entitled to vote on the merger of Cerevel and AbbVie Inc. ("AbbVie") and thus were damaged by defendants' violations of Section 14(a) of the Exchange Act; and/or (c) sold shares of Cerevel stock contemporaneously with Bain's purchase of shares on or about October 16, 2023 and thus were damaged by Bain's violations of Section 20A of the Exchange Act.» Mehr auf accessnewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte CEREVEL THERAP.HLDGS einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −122,23 Mio€

(EUR)	März 2024	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−1,43 Mio	-
Nettoeinkommen	−122,23 Mio	-
EBITDA	−130,75 Mio	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+7,09 Mrd€
Anzahl Aktien	182,20 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+38,93€ - +16,95€
Dividenden	Nein
Beta	1,41
KGV (PE Ratio)	−30,86
KGWV (PEG Ratio)	+13,73
KBV (PB Ratio)	+14,47
KUV (PS Ratio)	+993,39

Unternehmensprofil

Cerevel Therapeutics Holdings, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entwicklung verschiedener Therapien für neurowissenschaftliche Krankheiten befasst. Das Unternehmen entwickelt Emraclidin, einen positiven allosterischen Modulator (PAM), der sich in der klinischen Phase 1b zur Behandlung von Schizophrenie befindet, sowie Darigabat, einen PAM, der sich in der Phase 2 zum Nachweis der Wirksamkeit bei Patienten mit arzneimittelresistenten fokal beginnenden Anfällen bei Epilepsie oder fokaler Epilepsie sowie in der Phase 1 zur Behandlung akuter Angstzustände befindet. Die Produkte des Unternehmens umfassen auch Tavapadon, einen selektiven Dopamin-D1/D5-Partialagonisten, der sich in einer klinischen Phase-3-Studie zur Behandlung der Parkinson-Krankheit im Früh- und Spätstadium befindet; CVL-871, einen selektiven Dopamin-D1/D5-Partialagonisten, der sich in einer klinischen Phase-2a-Studie zur Behandlung von Demenz-bedingter Apathie befindet; CVL-936, ein selektiver Dopamin-D3-präferierender Antagonist, der sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung von Substanzkonsumstörungen befindet; CVL-354, ein selektiver Kappa-Opioid-Rezeptor-Antagonist zur Behandlung von schweren depressiven Störungen und Substanzkonsumstörungen; und CVL-047, ein selektiver PDE4-Inhibitor zur Behandlung von schweren depressiven Störungen und Substanzkonsumstörungen. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung eines M4-Agonistenprogramms zur Behandlung von Psychosen und verwandten Indikationen sowie eines LRRK2-Inhibitorprogramms zur Behandlung des Krankheitsverlaufs bei Parkinson beteiligt. Das Unternehmen wurde 2018 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.