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News
Chimerix: Potential 'First' In Targeting Recurrent High-Grade Glioma Patients
The company holds potential to have first approval of dordaviprone for the treatment of recurrent H3 K27M mutant high-grade glioma patients; PDUFA with Priority Review date of August 18th of 2025. The global brain tumor therapeutics market is expected to grow to $5.28 billion by 2030; the Company notes that it could obtain >$1 billion in revenues in the United States alone. Phase 3 ACTION study using dordaviprone for the treatment of front-line H3 K27M mutant high-grade glioma patients to have OS interim data readout in Q3 of 2025.» Mehr auf seekingalpha.com
Here's Why Momentum in Chimerix (CMRX) Should Keep going
Chimerix (CMRX) made it through our "Recent Price Strength" screen and could be a great choice for investors looking to make a profit from stocks that are currently on the move.» Mehr auf zacks.com
Chimerix Reports Inducement Grants Under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)
DURHAM, N.C., Feb. 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Chimerix (NASDAQ:CMRX), today announced that on February 12, 2025, the Compensation Committee of Chimerix's Board of Directors granted inducement awards to three new employees of non-statutory stock options to purchase up to a total of 270,000 shares of Chimerix's common stock. The Compensation Committee of Chimerix's Board of Directors approved the awards as an inducement material to the new employees' employment in accordance with Nasdaq Listing rule 5635(c)(4).» Mehr auf globenewswire.com
Unternehmenszahlen
(EUR) | Sep. 2024 | |
---|---|---|
Umsatz | 23,35k | 124,69% |
Bruttoeinkommen | 23,35k | 100,16% |
Nettoeinkommen | −20,54 Mio | 9,33% |
EBITDA | −22,24 Mio | 11,69% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 432,50 Mio€ |
Anzahl Aktien | 89,94 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 5,28€ - 0,72€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 0,32 |
KGV (PE Ratio) | −5,41 |
KGWV (PEG Ratio) | −5,14 |
KBV (PB Ratio) | 3,33 |
KUV (PS Ratio) | 2.850,80 |
Unternehmensprofil
Chimerix, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Medikamente entwickelt, um das Leben von Patienten mit schweren Krankheiten zu verbessern. Das zugelassene Produkt des Unternehmens ist TEMBEXA (Brincidofovir), ein Lipidkonjugat, das die virale DNA-Synthese hemmt und als medizinische Gegenmaßnahme für Pocken entwickelt wurde. Zu seinen Entwicklungsprogrammen im klinischen Stadium gehören ONC201, ein Programm zur Behandlung von Tumoren mit der H3 K27M-Mutation bei Patienten mit rezidivierendem diffusem Mittelliniengliom; ONC206, ein Imipridon, Dopaminrezeptor-D2 (DRD2)-Antagonist und Caseinolytische Protease P (ClpP)-Agonist, der im Vergleich zu ONC201 einen verbesserten nicht-kompetitiven DRD2-Antagonismus gezeigt hat und sich in klinischen Studien der Phase I zur Behandlung solider Tumoren befindet; ONC212, ein Imipridon-Agonist des Orphan-G-Protein-gekoppelten Rezeptors (GPCR) und Tumorsuppressors GPR132 sowie von ClpP zur Behandlung von soliden Tumoren und hämatologischen Malignomen, einschließlich Bauchspeicheldrüsenkrebs und Leukämien, und Dociparstat-Natrium (DSTAT), das die Aktivitäten von Schlüsselproteinen hemmt, die für die Resistenz von Blasten der akuten myeloischen Leukämie und leukämischen Stammzellen gegen Chemotherapie verantwortlich sind. Das Unternehmen hat Lizenzverträge mit der Biomedical Advanced Research and Development Authority für die Entwicklung von Brincidofovir zur Behandlung von Pocken, mit Cantex Pharmaceuticals, Inc. für die Entwicklung und Vermarktung einer Glykosaminoglykanverbindung und mit SymBio Pharmaceuticals für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von BCV für verschiedene Indikationen beim Menschen. Chimerix, Inc. wurde im Jahr 2000 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Durham, North Carolina.
Name | Chimerix |
CEO | Michael T. Andriole M.B.A. |
Sitz | Durham, nc USA |
Website | |
Industrie | Biotechnologie |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 72 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
---|---|
NASDAQ | CMRX |
Frankfurt | CXF.F |
Düsseldorf | CXF.DU |
SIX | CXF.SW |
München | CXF.MU |
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