Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +26,64€(+184,31%). Der Median liegt bei +25,79€(+175,24%).

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Cullinan Therapeutics plant 2026 Datenveröffentlichungen zu Autoimmun- und Krebsprogrammen
Cullinan Therapeutics kündigt für 2026 mehrere Studiendaten zu CLN-978 in drei Autoimmunindikationen an: erste Ergebnisse zu rheumatoider Arthritis und systemischem Lupus im zweiten Quartal, Daten zur wiederholten Verabreichung bei rheumatoider Arthritis im dritten Quartal und Ergebnisse zum Sjögren-Syndrom im vierten Quartal. Im Onkologie-Portfolio treibt das Unternehmen CLN-049 für AML voran; nach Fast-Track-Status durch die FDA sollen Monotherapie-Erweiterungskohorten abgeschlossen und eine Kombinationsstudie in der Erstlinienbehandlung im vierten Quartal 2026 initiiert werden. Partner Taiho Oncology erwartet im ersten Quartal 2026 eine fortlaufende Einreichung des Zulassungsantrags für Zipalertinib, die vollständige Rekrutierung der REZILIENT3-Erstlinienstudie wird für H1 2026 erwartet. Zum 31.12.2025 meldete Cullinan vorläufige liquide Mittel von 439 Mio. USD mit finanzieller Reichweite bis 2029, allerdings bei negativem freien Cashflow von rund 174,31 Mio. USD; Analysten sehen die Aktie aktuell als unterbewertet.» Mehr auf de.investing.com
Cullinan Therapeutics erhält Fast-Track-Status für AML-Medikament und Aktie steigt
Die Aktie von Cullinan Therapeutics stieg im vorbörslichen Handel um 2,9 %, nachdem die FDA dem Medikament CLN-049 Fast-Track-Status zur Behandlung von rezidivierender/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) erteilt hat. Das Unternehmen betont damit den dringenden Bedarf an neuen AML-Optionen und das Potenzial von CLN-049, einem bispezifischen FLT3xCD3-T-Zell-Engager, der sowohl mutiertes als auch nicht-mutiertes FLT3 anspricht. Cullinan will am 8. Dezember auf der Jahrestagung der American Society of Hematology erste Phase-1-Daten präsentieren. Das Fast-Track-Programm kann die Entwicklung beschleunigen und Optionen wie Accelerated Approval und Priority Review eröffnen, falls Kriterien erfüllt werden.» Mehr auf de.investing.com
Cullinan Therapeutics startet FDA-Zulassungsverfahren für Zipalertinib in den USA
Cullinan Therapeutics hat gemeinsam mit Taiho mit der fortlaufenden Einreichung eines New Drug Application (NDA) für Zipalertinib bei der FDA begonnen und beantragt eine beschleunigte Zulassung für Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen nach platinbasierter Chemotherapie. Die Einreichung soll voraussichtlich im ersten Quartal 2026 abgeschlossen werden; eine vorrangige Prüfung wird beantragt. Der Antrag stützt sich auf primäre Wirksamkeitsdaten der Phase‑1/2-Studie REZILIENT1; Zipalertinib hat bereits 2021 Breakthrough-Therapy-Status erhalten.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte CULLINAN MANAGEM. DL-,001 einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −43,13 Mio€

(EUR)	Sep. 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	0,00	-
Nettoeinkommen	−43,13 Mio	18,41%
EBITDA	−43,06 Mio	1,70%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+553,46 Mio€
Anzahl Aktien	59,08 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+11,46€ - +4,88€
Dividenden	Nein
Beta	-0,09
KGV (PE Ratio)	−2,97
KGWV (PEG Ratio)	+0,65
KBV (PB Ratio)	+1,43
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Cullinan Oncology Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung einer Pipeline von zielgerichteten onkologischen und immunonkologischen Therapien für Krebspatienten in den Vereinigten Staaten konzentriert. Der führende Kandidat des Unternehmens ist CLN-081, ein oral verfügbares kleines Molekül, das sich in einer Phase-I/IIa-Dosiseskalations- und Erweiterungsstudie zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet. Zu den präklinischen Produkten gehören CLN-049, ein humanisierter bispezifischer Antikörper zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie; CLN-619, ein monoklonaler Antikörper zur Behandlung solider Tumore; CLN-617, ein Fusionsprotein zur Behandlung solider Tumore; CLN-978, ein T-Zell-aktivierender Antikörper für bösartige B-Zellen; Opal, ein bispezifisches Fusionsprotein zur Blockierung der PD-1-Achse und zur Aktivierung des 4-IBB/CD137-Signalwegs auf T-Zellen in Tumoren; und Jade, eine Zelltherapie, die auf ein neuartiges Seneszenz- und krebsbezogenes Protein abzielt. Das Unternehmen hat Kooperationsvereinbarungen mit Cullinan Pearl Corp. zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von CLN-081 und Produkten, die CLN-081 enthalten, sowie mit Adimab, LLC zur Entdeckung und/oder Optimierung von Antikörpern. Cullinan Oncology, Inc. wurde im Jahr 2016 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.

Name	CULLINAN MANAGEM. DL-,001
CEO	Nadim Ahmed
Sitz	Cambridge, ma USA
Website	cullinanoncology.com
Sektor	Basiskonsumgüter
Industrie	Nahrungsmittel
Börsengang	08.01.2021
Mitarbeiter	111