Cybin

Cybin hat die Rekrutierung von 36 Teilnehmern für die Phase‑2‑Studie zu CYB004 (deuteriertes DMT) abgeschlossen; Topline‑Daten werden im 1. Quartal 2026 erwartet. Parallel treibt das Unternehmen sein deuteriertes Psilocin‑Programm CYB003 in Phase‑3 voran: Die APPROACH‑Studie läuft und die EMBRACE‑Studie soll im Q4 2025 in mehreren Ländern starten. CYB003 hat den Breakthrough‑Therapy‑Status der FDA erhalten und Cybin baut in Partnerschaft mit Thermo Fisher Produktionskapazitäten aus. Finanzanalysen weisen auf eine starke Liquiditätsposition, aber hohe Cash‑Burn‑Raten; einige Analysten bestätigen Kaufempfehlungen mit unterschiedlichen Kurszielen.» Mehr auf de.investing.com

Cybin hat die Rekrutierung für die Phase‑2‑Studie zu CYB004, einem deuterierten DMT‑Programm zur Behandlung der generalisierten Angststörung, mit 36 Probanden abgeschlossen. Die Teilnehmer wurden 2:1 randomisiert und erhalten entweder zwei intramuskuläre Gaben à 20 mg oder 2 mg; primärer Endpunkt ist die Veränderung des Hamilton‑Angstscores sechs Wochen nach der ersten Dosis. Top‑Line‑Daten werden im ersten Quartal 2026 erwartet. Parallel treibt Cybin das Phase‑3‑Programm für CYB003 bei schweren Depressionen voran, das bereits eine Breakthrough‑Therapy‑Zuordnung der FDA erhalten hat.» Mehr auf de.investing.com

Cybin hat die europäische Zulassung für den Start der Phase-3-Studie EMBRACE zur Behandlung schwerer depressiver Störungen erhalten, nachdem bereits die britische Zulassung vorlag. Die Studie wird in Irland, Polen und Griechenland durchgeführt und ist Teil des PARADIGM-Programms, das den Wirkstoff CYB003 evaluiert. Cybin sicherte sich zudem ein US-Patent für ein weiteres Programm und erhielt positive Analystenbewertungen trotz laufender Kapitalverbrennung.» Mehr auf de.investing.com