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Cybin erzielt 175 Mio. USD durch Direktangebot zur Finanzierung klinischer Programme
Cybin hat ein registriertes Direktangebot abgeschlossen und rund 175 Millionen US-Dollar durch den Verkauf von 22.277.750 Stammaktien und 4.605.500 vorfinanzierten Optionsscheinen zu je 6,51 USD je Wertpapier eingenommen; jedes Papier beinhaltet 0,35 Kaufoptionsscheine mit Ausübungskurs 8,14 USD. Zu den Investoren zählen Venrock Healthcare Capital Partners, OrbiMed, Point72, Deep Track Capital und Acorn Bioventures; Jefferies, TD Cowen und Cantor waren führende Platzierungsagenten. Die Mittel sollen zur Rückzahlung ausstehender Wandelanleihen, zur Weiterentwicklung der Programme CYB003, CYB004 und CYB005 sowie für Betriebskapital verwendet werden; CYB003 befindet sich in Phase 3 und hat eine Breakthrough Therapy Designation, Topline-Daten zu CYB004 werden für Q1 2026 erwartet.» Mehr auf de.investing.com
Cybin schließt Rekrutierung für Phase‑2‑Studie zu CYB004 bei Angststörungen ab
Cybin hat die Rekrutierung von 36 Teilnehmern für die Phase‑2‑Studie zu CYB004 (deuteriertes DMT) abgeschlossen; Topline‑Daten werden im 1. Quartal 2026 erwartet. Parallel treibt das Unternehmen sein deuteriertes Psilocin‑Programm CYB003 in Phase‑3 voran: Die APPROACH‑Studie läuft und die EMBRACE‑Studie soll im Q4 2025 in mehreren Ländern starten. CYB003 hat den Breakthrough‑Therapy‑Status der FDA erhalten und Cybin baut in Partnerschaft mit Thermo Fisher Produktionskapazitäten aus. Finanzanalysen weisen auf eine starke Liquiditätsposition, aber hohe Cash‑Burn‑Raten; einige Analysten bestätigen Kaufempfehlungen mit unterschiedlichen Kurszielen.» Mehr auf de.investing.com
Cybin schließt Rekrutierung für Phase‑2‑Studie zu generalisierter Angststörung ab
Cybin hat die Rekrutierung für die Phase‑2‑Studie zu CYB004, einem deuterierten DMT‑Programm zur Behandlung der generalisierten Angststörung, mit 36 Probanden abgeschlossen. Die Teilnehmer wurden 2:1 randomisiert und erhalten entweder zwei intramuskuläre Gaben à 20 mg oder 2 mg; primärer Endpunkt ist die Veränderung des Hamilton‑Angstscores sechs Wochen nach der ersten Dosis. Top‑Line‑Daten werden im ersten Quartal 2026 erwartet. Parallel treibt Cybin das Phase‑3‑Programm für CYB003 bei schweren Depressionen voran, das bereits eine Breakthrough‑Therapy‑Zuordnung der FDA erhalten hat.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Cybin einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −15,35 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	0,00	100,00%
Nettoeinkommen	−15,35 Mio	51,97%
EBITDA	−15,33 Mio	11,52%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+147,65 Mio€
Anzahl Aktien	23,59 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+11,97€ - +4,15€
Dividenden	Nein
Beta	1,06
KGV (PE Ratio)	−2,46
KGWV (PEG Ratio)	−0,06
KBV (PB Ratio)	+0,85
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Cybin Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika auf psychedelischer Basis konzentriert. Die Entwicklungspipeline des Unternehmens umfasst CYB003, ein deuteriertes Psilocybin-Analogon zur Behandlung von schweren Depressionen und Alkoholmissbrauch, CYB004, ein deuteriertes Dimethyltryptamin zur Behandlung von Angststörungen, und CYB005, ein Phenethylamin-Derivat in der Forschungsphase zur Behandlung von Neuroinflammation und psychiatrischen Erkrankungen. Darüber hinaus hat das Unternehmen EMBARK entwickelt, eine psychedelisch unterstützte Psychotherapie. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Toronto, Kanada.