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Cybin erhält europäische Zulassung für Phase-3-Studie zu Depressionsmedikament
Cybin hat die europäische Zulassung für den Start der Phase-3-Studie EMBRACE zur Behandlung schwerer depressiver Störungen erhalten, nachdem bereits die britische Zulassung vorlag. Die Studie wird in Irland, Polen und Griechenland durchgeführt und ist Teil des PARADIGM-Programms, das den Wirkstoff CYB003 evaluiert. Cybin sicherte sich zudem ein US-Patent für ein weiteres Programm und erhielt positive Analystenbewertungen trotz laufender Kapitalverbrennung.» Mehr auf de.investing.com
Cybin erhält britische Zulassung für zweite Phase-3-Studie zu Depression
Cybin hat von der britischen Arzneimittelbehörde die Genehmigung für die EMBRACE-Studie erhalten, die zweite zulassungsrelevante Phase-3-Studie zur Behandlung schwerer depressiver Störungen mit CYB003. Die Studie wird rund 330 Patienten in den USA, Europa und Australien einschließen und ist Teil des umfassenden PARADIGM-Programms. Analysten bewerten Cybin weiterhin positiv und heben die Innovationskraft des Unternehmens im Bereich psychedelischer Therapien hervor.» Mehr auf de.investing.com
Cybin meldet höheren Quartals- und Jahresverlust
Cybin hat für das am 31. März 2025 beendete Quartal einen Verlust je Aktie von 1,46 CAD ausgewiesen, nach -1,07 CAD im Vorjahreszeitraum. Für das Gesamtjahr stieg der Verlust je Aktie auf 5,59 CAD gegenüber -3,90 CAD im Vorjahr. Die Zahlen zeigen eine Verschlechterung der finanziellen Lage des Unternehmens.» Mehr auf finanzen.net

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Cybin einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −15,35 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	0,00	100,00%
Nettoeinkommen	−15,35 Mio	51,97%
EBITDA	−15,33 Mio	11,52%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+120,95 Mio€
Anzahl Aktien	23,59 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+11,84€ - +4,10€
Dividenden	Nein
Beta	1,12
KGV (PE Ratio)	−1,60
KGWV (PEG Ratio)	−0,04
KBV (PB Ratio)	+0,69
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Cybin Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika auf psychedelischer Basis konzentriert. Die Entwicklungspipeline des Unternehmens umfasst CYB003, ein deuteriertes Psilocybin-Analogon zur Behandlung von schweren Depressionen und Alkoholmissbrauch, CYB004, ein deuteriertes Dimethyltryptamin zur Behandlung von Angststörungen, und CYB005, ein Phenethylamin-Derivat in der Forschungsphase zur Behandlung von Neuroinflammation und psychiatrischen Erkrankungen. Darüber hinaus hat das Unternehmen EMBARK entwickelt, eine psychedelisch unterstützte Psychotherapie. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Toronto, Kanada.