Cybin

Cybin hat die Rekrutierung für die Phase‑2‑Studie zu CYB004, einem deuterierten DMT‑Programm zur Behandlung der generalisierten Angststörung, mit 36 Probanden abgeschlossen. Die Teilnehmer wurden 2:1 randomisiert und erhalten entweder zwei intramuskuläre Gaben à 20 mg oder 2 mg; primärer Endpunkt ist die Veränderung des Hamilton‑Angstscores sechs Wochen nach der ersten Dosis. Top‑Line‑Daten werden im ersten Quartal 2026 erwartet. Parallel treibt Cybin das Phase‑3‑Programm für CYB003 bei schweren Depressionen voran, das bereits eine Breakthrough‑Therapy‑Zuordnung der FDA erhalten hat.» Mehr auf de.investing.com

Cybin hat die europäische Zulassung für den Start der Phase-3-Studie EMBRACE zur Behandlung schwerer depressiver Störungen erhalten, nachdem bereits die britische Zulassung vorlag. Die Studie wird in Irland, Polen und Griechenland durchgeführt und ist Teil des PARADIGM-Programms, das den Wirkstoff CYB003 evaluiert. Cybin sicherte sich zudem ein US-Patent für ein weiteres Programm und erhielt positive Analystenbewertungen trotz laufender Kapitalverbrennung.» Mehr auf de.investing.com

Cybin hat von der britischen Arzneimittelbehörde die Genehmigung für die EMBRACE-Studie erhalten, die zweite zulassungsrelevante Phase-3-Studie zur Behandlung schwerer depressiver Störungen mit CYB003. Die Studie wird rund 330 Patienten in den USA, Europa und Australien einschließen und ist Teil des umfassenden PARADIGM-Programms. Analysten bewerten Cybin weiterhin positiv und heben die Innovationskraft des Unternehmens im Bereich psychedelischer Therapien hervor.» Mehr auf de.investing.com