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Cybin erhält britische Zulassung für zweite Phase-3-Studie zu Depression
Cybin hat von der britischen Arzneimittelbehörde die Genehmigung für die EMBRACE-Studie erhalten, die zweite zulassungsrelevante Phase-3-Studie zur Behandlung schwerer depressiver Störungen mit CYB003. Die Studie wird rund 330 Patienten in den USA, Europa und Australien einschließen und ist Teil des umfassenden PARADIGM-Programms. Analysten bewerten Cybin weiterhin positiv und heben die Innovationskraft des Unternehmens im Bereich psychedelischer Therapien hervor.» Mehr auf de.investing.com
Cybin meldet höheren Quartals- und Jahresverlust
Cybin hat für das am 31. März 2025 beendete Quartal einen Verlust je Aktie von 1,46 CAD ausgewiesen, nach -1,07 CAD im Vorjahreszeitraum. Für das Gesamtjahr stieg der Verlust je Aktie auf 5,59 CAD gegenüber -3,90 CAD im Vorjahr. Die Zahlen zeigen eine Verschlechterung der finanziellen Lage des Unternehmens.» Mehr auf finanzen.net
Cybin startet Phase-3-Studien für Depressionsbehandlung mit CYB003 und stärkt Patentportfolio
Cybin hat mit der Patientendosierung in seinen Phase-3-Studien für das Depressionsmedikament CYB003 begonnen und sein geistiges Eigentum durch neue US-Patente gestärkt. Das Unternehmen kooperiert mit Thermo Fisher Scientific und Osmind, um die klinische Entwicklung und zukünftige Kommerzialisierung zu unterstützen. Analysten bewerten die Aktie weiterhin positiv, während die FDA die Forschung an psychedelischen Medikamenten priorisiert.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Cybin einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −19,64 Mio€

(EUR)	März 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	0,00	100,00%
Nettoeinkommen	−19,64 Mio	34,28%
EBITDA	−21,33 Mio	24,26%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+149,04 Mio€
Anzahl Aktien	21,03 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+11,83€ - +4,10€
Dividenden	Nein
Beta	1,13
KGV (PE Ratio)	−2,18
KGWV (PEG Ratio)	−0,05
KBV (PB Ratio)	+0,94
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Cybin Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika auf psychedelischer Basis konzentriert. Die Entwicklungspipeline des Unternehmens umfasst CYB003, ein deuteriertes Psilocybin-Analogon zur Behandlung von schweren Depressionen und Alkoholmissbrauch, CYB004, ein deuteriertes Dimethyltryptamin zur Behandlung von Angststörungen, und CYB005, ein Phenethylamin-Derivat in der Forschungsphase zur Behandlung von Neuroinflammation und psychiatrischen Erkrankungen. Darüber hinaus hat das Unternehmen EMBARK entwickelt, eine psychedelisch unterstützte Psychotherapie. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Toronto, Kanada.