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Ensysce schließt Übernahme von Cy Biopharma ab und sichert 21,5 Mio. USD
Ensysce hat die Übernahme von Cy Biopharma abgeschlossen und erhält 17,1 Mio. USD aus einer vorab erfolgten Wandelanleihe sowie eine geplante Privatplatzierung, die beim ersten Closing rund 21,5 Mio. USD Bruttoerlös einbringen soll. Eine zusätzliche Tranche von bis zu 38,6 Mio. USD kann bei Erreichen klinischer Meilensteine bereitgestellt werden. Mit der Akquisition geht die Phase‑2‑Therapie CY200, die für das komplexe regionale Schmerzsyndrom Typ 1 Orphan‑Drug‑Status der FDA hat, an Ensysce über; Mittel sollen eine randomisierte Phase‑2‑Studie und weitere Zulassungsarbeiten finanzieren. Die Fusion erfolgt als Aktientausch; nach Verwässerung entfallen rund 74,94 % auf ehemalige Cy‑Anteilseigner, 7,57 % auf Ensysce und 17,49 % auf neue Investoren, der kombinierte Eigenkapitalwert liegt bei etwa 122,9 Mio. USD. James Morrison wird President von Ensysce und Mitglied des Vorstands. » Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 1,02 Mio | - |
| Bruttoeinkommen | 1,02 Mio | - |
| Nettoeinkommen | −2,25 Mio | 53,17% |
| EBITDA | −2,26 Mio | 54,12% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 4,92 Mio€ |
Anzahl Aktien | 15,37 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 2,36€ - 0,20€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,9 |
KGV (PE Ratio) | −0,14 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,01 |
KBV (PB Ratio) | −6,23 |
KUV (PS Ratio) | 4,93 |
Unternehmensprofil
Ensysce Biosciences, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich mit der Entwicklung verschiedener verschreibungspflichtiger Medikamente zur Schmerzlinderung bei Opioidabhängigkeit, -missbrauch und -überdosierung in den Vereinigten Staaten befasst. Es entwickelt Produkte unter Verwendung der Trypsin Activated Abuse Protection-Plattform, einer missbrauchsresistenten Opioid-Prodrug-Technologie, und der Multi-Pill Abuse Resistance-Plattform, einer Opioid-Prodrug-Technologie zum Schutz vor Überdosierung. Das Unternehmen entwickelt PF614, einen TAAP-Prodrug-Kandidaten von Oxycodon, der sich in der klinischen Phase II zur Behandlung von akuten oder chronischen Schmerzen befindet, und PF614-MPAR, ein Kombinationsprodukt aus PF614 und Nafamostat, das sich in der klinischen Phase I zum Schutz vor Überdosierung bei übermäßiger oraler Einnahme befindet, sowie ein orales und inhalatives Nafamostat-Produkt zur Behandlung von koronaviralen Infektionen und anderen Lungenkrankheiten wie zystischer Fibrose. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen PF329, ein Hydromorphon-Prodrug mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, das PF614 ähnelt; PF8001 und PF8026 sind Prodrugs mit verlängerter und sofortiger Wirkstofffreisetzung von Amphetamin zur Behandlung von ADHS-Medikamentenmissbrauch; und PF26810, ein Prodrug mit verlängerter Wirkstofffreisetzung von Methadon zur Behandlung von Opioidstörungen. Das Unternehmen hat seinen Sitz in La Jolla, Kalifornien.
| Name | ENSYSCE BIOSCIEN. DL-0001 |
| CEO | D. Lynn Kirkpatrick |
| Sitz | La Jolla,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 14.03.2018 |
| Mitarbeiter | 9 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | ENSC |
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