Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +15,20€ (+73,71%). Der Median liegt bei +10,25€ (+17,14%).

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Erasca meldet positive Phase-1-Daten für pan‑RAS molecular glue ERAS-0015

Erasca gab vorläufige Phase-1-Ergebnisse bekannt: ERAS-0015 erzielte bei spätlinienbehandelten Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom eine Ansprechrate von 62 %, die bei zuvor mit Platin behandelten Patienten auf 75 % anstieg. Bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs zeigte sich bei der höchsten empfohlenen Dosis (32 mg täglich) eine Ansprechrate von 50 %. Die Monotherapie wurde insgesamt gut vertragen, mit überwiegend niedriggradigen Nebenwirkungen und keinen therapiebedingten Abbrüchen; die Pharmakokinetik zeigte dosisabhängige Exposition und Reduktionen der Tumor-DNA. Expansions- und Kombinationsstudien laufen in den USA und China, und weitere Kohortendaten werden für das erste Halbjahr 2027 erwartet. » Mehr auf finance.yahoo.com
Erasca-Aktie stürzt nach Todesfall in klinischer Studie bis zu 55 % ab

Die Aktie von Erasca fiel am Dienstag um bis zu 55 %, nachdem das Unternehmen den Tod eines 66-jährigen Studienteilnehmers nach schweren Nebenwirkungen seiner experimentellen Krebsbehandlung meldete. Laut Mitteilung kam der Patient etwa einen Monat nach Therapiebeginn mit schwerer Lungenentzündung in die Notaufnahme, brach die Studie ab und verstarb nach Absetzen der Behandlung. Erasca veröffentlichte gleichzeitig Frühphasen-Daten, wonach die Therapie insgesamt gut verträglich gewesen sei und überwiegend milde Nebenwirkungen gezeigt habe. » Mehr auf de.investing.com
Erasca meldet positive Phase‑1‑Daten für Pan‑RAS‑Molekül ERAS-0015

Erasca berichtet vorläufige Ergebnisse aus zwei Phase‑1‑Studien (AURORAS-1 in den USA und JYP0015M101 in China) zu ERAS-0015 bei RAS-mutierten soliden Tumoren. Bei KRAS-G12X-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom erzielte ERAS-0015 bei 16–32 mg einmal täglich eine unbestätigte Gesamtansprechrate von 62 % (75 % nach vorheriger Immun- oder platinhaltiger Therapie); bei empfohlenen Expansionsdosen (24–32 mg) lag die Rate bei 64 %. Bei KRAS-G12X-mutiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs wurden unbestätigte Ansprechraten von 40–50 % berichtet. Es traten keine dosislimitierenden Toxizitäten auf und vorwiegend milde Nebenwirkungen; Erasca wählt 24 mg und 32 mg täglich für die Expansion und peilt Daten aus Expansions- und Kombinationskohorten für H1 2027 an. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ERASCA INC. DL -,0001 Aktie einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −158,47 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	0,00	-
Nettoeinkommen	−158,47 Mio	453,65%
EBITDA	−162,34 Mio	404,54%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+2,76 Mrd€
Anzahl Aktien	310,80 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+20,74€ - +0,91€
Dividenden	Nein
Beta	0,68
KGV (PE Ratio)	−11,40
KGWV (PEG Ratio)	+0,10
KBV (PB Ratio)	+8,03
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Erasca, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase und konzentriert sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung von Therapien für Patienten mit Krebserkrankungen, die durch den RAS/MAPK-Signalweg verursacht werden. Zu den führenden Kandidaten des Unternehmens gehören ERAS-007, ein oral zu verabreichender ERK1/2-Inhibitor für die Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Darmkrebs und akuter myeloischer Leukämie, und ERAS-601, ein oral zu verabreichender SHP2-Inhibitor für Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen ERAS-801, einen EGFR-Inhibitor für das zentrale Nervensystem zur Behandlung von Patienten mit wiederkehrendem Glioblastoma multiforme. Das Unternehmen wurde 2018 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien.

Name	ERASCA INC. DL -,0001 Aktie
CEO	Jonathan E. Lim
Sitz	San Diego, ca USA
Website	erasca.com
Sektor	Grundstoffe
Industrie	Chemikalien
Börsengang	16.07.2021
Mitarbeiter	103