Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +17,74€ (+312,56%). Der Median liegt bei +15,02€ (+249,30%).

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EyePoint: DURAVYU verfehlt primären Endpunkt in Phase‑3‑Studie zu feuchter AMD

Die Phase‑3‑Studie LUGANO zu DURAVYU erreichte im vollständigen Datensatz den primären Endpunkt der Veränderung der bestkorrigierten Sehschärfe gegenüber Aflibercept nicht. Nach Ausschluss einer asymmetrischen Kohorte von neun Patienten zeigte eine Ad‑hoc‑Analyse Nominalnonunterlegenheit (p=0,0096). Wichtige sekundäre Endpunkte wurden erreicht: DURAVYU senkte die Behandlungsbelastung um 42% (durchschnittlich zwei Injektionen weniger bis Woche 56) und viele Patienten blieben über Wochen ohne Zusatzbehandlung; Sicherheitsdaten zeigten keine relevanten Unterschiede zur Kontrollgruppe. EyePoint erwartet LUCIA‑Topline‑Daten im Q4 2026 und peilt abhängig davon eine FDA‑Zulassungsanmeldung in H1 2027 an. » Mehr auf de.investing.com
Guggenheim nennt Eyepoint Pharmaceuticals Top-Favoriten im Biotech-Sektor

Guggenheim hat Eyepoint Pharmaceuticals als Top-Favoriten im Biotech-Sektor ausgewiesen und ein Kursziel von 68 USD auf Basis einer Sum-of-the-Parts-Nettobarwertanalyse festgelegt. Die Bewertung berücksichtigt Duravyu für Netzhauterkrankungen, erwartete Cash-Position Ende 2025 und kurzfristige klinische Katalysatoren. Top-Line-Daten der Phase-III-Studie LUGANO werden weiterhin für August 2026 erwartet, die LUCIA-Studie ist für Q4 2026 avisiert; Guggenheim rechnet mit Erreichen des Nicht-Unterlegenheits-Primärendpunkts und beurteilt die kommerzielle Einführung als vielversprechend. » Mehr auf de.investing.com
Eyepoint erwartet Phase‑III‑Ergebnisse bei feuchter AMD Mitte des Jahres, DME‑Einschreibung im Zeitplan

Eyepoint gab an, dass die wichtigsten Phase‑III‑Daten für sein Programm bei feuchter AMD (LUGANO dann LUCIA) ab Mitte des Jahres erwartet werden. Es wird ein Nichtunterlegenheitsansatz gegenüber on‑label 2 mg aflibercept verfolgt, mit Fokus auf Sechs‑Monate‑Re‑Dosierung und reduzierte Behandlungsbelastung. Das Unternehmen berichtete über zwei positive DSMC‑Reviews, eine niedrige Abbruchrate von etwa 5 % und hob vorolanibs multi‑mechanistisches Profil (VEGF, PDGF, JAK1/IL‑6) als möglichen Differenzierungsfaktor hervor. Das Phase‑III‑DME‑Programm (COMO und CAPRI) schreibt schnell ein, mehr als ein Drittel der Patienten ist bereits eingeschrieben, die vollständige Einschreibung ist für Q3 2026 angepeilt; DME‑Topline‑Daten werden für H2 2027 erwartet. Eyepoint schloss Q1 mit 223 Millionen US‑Dollar in Barmitteln und Wertpapieren, meldete einen Nettoverlust von 85 Millionen US‑Dollar und erwartet, dass die aktuellen Mittel den Betrieb bis ins Q4 2027 finanzieren werden. » Mehr auf finance.yahoo.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte EyePoint Pharmaceuticals einen Umsatz von 444,24k€ und ein Nettoeinkommen von −82,78 Mio€

(EUR)	Juni 2026	YOY
Umsatz	+444,24k	90,18%
Bruttoeinkommen	+444,24k	89,87%
Nettoeinkommen	−82,78 Mio	64,18%
EBITDA	−81,61 Mio	63,61%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+360,05 Mio€
Anzahl Aktien	83,84 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+16,40€ - +3,39€
Dividenden	Nein
Beta	1,74
KGV (PE Ratio)	−1,34
KGWV (PEG Ratio)	+0,04
KBV (PB Ratio)	+2,60
KUV (PS Ratio)	+150,46

Unternehmensprofil

EyePoint Pharmaceuticals, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das ophthalmologische Produkte für die Behandlung von Augenkrankheiten in den Vereinigten Staaten, China und Großbritannien entwickelt und vertreibt. Das Unternehmen bietet ILUVIEN, ein injizierbares Mikro-Insert mit verzögerter Wirkstofffreisetzung zur Behandlung des diabetischen Makulaödems, YUTIQ, ein Fluocinolonacetonid-Implantat zur intravitrealen Injektion für die Behandlung chronischer, nicht-infektiöser Uveitis, die das hintere Augensegment betrifft, und DEXYCU, eine Dexamethason-Suspension für das Auge, zur Behandlung postoperativer Augenentzündungen, einschließlich der Behandlung nach Kataraktoperationen. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen EYP-1901, eine zweimal jährlich bioerodierbare Formulierung eines Tyrosinkinase-Hemmers zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration, der diabetischen Retinopathie und des Netzhautvenenverschlusses, sowie YUTIQ50 zur Behandlung der chronischen, nicht-infektiösen Uveitis, die den hinteren Teil des Auges betrifft. Das Unternehmen unterhält strategische Kooperationen mit Alimera Sciences, Inc., Bausch & Lomb, OncoSil Medical UK Limited, Ocumension Therapeutics und Equinox Science, LLC. Darüber hinaus besteht eine kommerzielle Allianz mit ImprimisRx PA, Inc. zur gemeinsamen Vermarktung von DEXYCU zur Behandlung von postoperativen Entzündungen nach Augenoperationen. Das Unternehmen war früher als pSivida Corp. bekannt und änderte im März 2018 seinen Namen in EyePoint Pharmaceuticals, Inc. EyePoint Pharmaceuticals, Inc. wurde 1987 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Watertown, Massachusetts.

Name	EyePoint Pharmaceuticals
CEO	Jay S. Duker
Sitz	Watertown, ma USA
Website	eyepointpharma.com
Industrie	Gesundheitswesen: Ausstattung und Produkte
Börsengang	27.01.2005
Mitarbeiter	214