Galderma

Die FDA hat Restylane Lyft mit Lidocain für die Kinnaugmentation bei Erwachsenen über 21 Jahren mit leichter bis moderater Kinnretrusion zugelassen, wodurch die Indikationen des Produkts auf Mittelgesicht, Falten, Handrücken und Kinn ausgeweitet werden. Die Zulassung stützt sich auf eine Studie, in der 99,1 % der Prüfärzte und 94,5 % der Probanden drei Monate nach der ersten Injektion eine sichtbare Verbesserung berichteten; bei vielen Patienten hielt der Effekt bis zu 12 Monate an und bis zu 86,3 % waren nach einem Jahr zufrieden. Häufige Nebenwirkungen waren Blutergüsse, Knoten, Schuppung, Ödeme und Schmerzen. Galderma will die erweiterte Zulassung weltweit beantragen und meldete parallel ein Q3-Wachstum von 21 %, woraufhin es die Jahresprognose für Nettoumsatzwachstum und bereinigte EBITDA-Marge anhob.» Mehr auf de.investing.com