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Heidelberg Pharma streicht 75 % der Stellen und fokussiert auf HDP-101

Heidelberg Pharma reduziert die Belegschaft um rund 75 % und konzentriert Ressourcen auf das führende ADC-Programm HDP-101 nach einem regulatorischen Rückschlag bei Telix, der erwartete Meilensteinzahlungen verzögerte. Für 2025 meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 42,3 Mio. EUR, negatives Eigenkapital und reduzierte Zahlungsmittel; durch eine geänderte Finanzierung erhielt es eine Vorauszahlung von 20 Mio. USD und verlängert die Reichweite bis Mitte 2027. Die Studie zu HDP-101 zeigt ermutigende Ansprechraten in höheren Dosis-Kohorten, die Dosis-Eskalation läuft weiter und die empfohlene Phase-II-Dosis wird für H1 2026 erwartet. HDP-102 wurde ausgesetzt und steht für Partnerschaften, für 2026 erwartet das Management höhere Erlöse (11–15 Mio. EUR) und deutlich niedrigere operative Aufwendungen. » Mehr auf de.investing.com
Heidelberg Pharma erhält 20 Mio. USD Vorauszahlung von Soleus Capital und weitere 25 Mio. USD bei FDA-Zulassung von TLX250-Px

Heidelberg Pharma erweitert die Lizenzvereinbarung mit HealthCare Royalty und bringt Soleus Capital als Investor ein. Das Unternehmen hat Anspruch auf eine Vorauszahlung von 20 Mio. USD von Soleus Capital sowie weitere 25 Mio. USD bei FDA-Zulassung des bildgebenden Diagnostikums TLX250-Px; die HCRx-Zahlung bei Zulassung bleibt unverändert. Nach Erreichen der neuen Obergrenze geht ein hoher einstelliger Prozentsatz der Lizenzgebühren an HCRx, die verbleibenden Lizenzgebühren fallen an Heidelberg Pharma zurück. Basierend auf der Vereinbarung und vorhandenen Mitteln ist die Finanzierung bis Mitte 2027 gesichert. » Mehr auf finanzen.net
Heidelberg Pharma strafft Entwicklung auf HDP-101 und kündigt 75% Stellenabbau nach verzögerter 70 Mio. USD-Zahlung an

Heidelberg Pharma reduziert operative Kosten erheblich und konzentriert sich ausschließlich auf den führenden ADC-Kandidaten HDP-101, nachdem eine erwartete Meilensteinzahlung von 70 Mio. USD aus der Vereinbarung mit HealthCare Royalty verzögert wurde. Die Phase I/IIa-Studie zu HDP-101 wird fortgesetzt, HDP-102 wird vorübergehend ausgesetzt und HDP-103 soll für eine klinische Zulassung vorbereitet werden; frühe Forschungsprogramme sollen schrittweise eingestellt oder ausgelizenzert werden. Das Unternehmen plant einen Personalabbau von etwa 75 % bis Mitte 2026, prüft alternative Finanzierungsoptionen und weist liquide Mittel von 22,9 Mio. Euro aus, die nach den Maßnahmen bis Mitte 2026 reichen sollen. » Mehr auf finanzen.net

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Heidelberg Pharma einen Umsatz von 21,44k€ und ein Nettoeinkommen von −21,23 Mio€

(EUR)	Nov. 2025	YOY
Umsatz	+21,44k	98,66%
Bruttoeinkommen	−2,24 Mio	304,19%
Nettoeinkommen	−21,23 Mio	314,31%
EBITDA	−18,25 Mio	272,43%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+141,29 Mio€
Anzahl Aktien	46,78 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+5,36€ - +2,20€
Dividenden	Nein
Beta	0,47
KGV (PE Ratio)	−3,34
KGWV (PEG Ratio)	+0,06
KBV (PB Ratio)	−12,94
KUV (PS Ratio)	+96,95

Unternehmensprofil

Die Heidelberg Pharma AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen, konzentriert sich in Deutschland, anderen europäischen Ländern, den Vereinigten Staaten und international auf die Onkologie und auf Antikörper-gezielte Amanitin-Konjugate (ATAC). Sein führender Produktkandidat ist HDP-101, der sich in der Phase I/IIa-Studie für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms befindet. Es entwickelt HDP-102 zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen, HDP-103, einen ATAC-Kandidaten zur Behandlung von metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs, HDP-104 zur Behandlung von Tumoren und HDP-XX zur Behandlung von soliden/hämatologischen Tumoren. Das Unternehmen entwickelt außerdem MGTA-ATACs für HSCs, Konditionierungsprogramme zur Behandlung von Blutkrebs/genetischen Erkrankungen, TAK-ATACs für die Onkologie und TLX250-CDx, einen diagnostischen Antikörper für die bildgebende Diagnostik von Nierenkrebs in Phase-III-Studien, Urothelkarzinom oder Blasenkrebs in Phase-I-Studie und dreifach-negativen Brustkrebs in Phase-II-Studie. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen TLX250 (Girentuximab), einen therapeutischen Antikörper, der sich in einer Phase-II-Studie für Patienten mit fortgeschrittenem klarzelligem Nierenzellkarzinom befindet; RHB-107, einen oralen Serinproteaseinhibitor, der sich in einer Phase-II/III-Studie zur Behandlung von COVID-19 sowie zur Behandlung von fortgeschrittenem Gallengangskarzinom befindet; und LH011 für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Das Unternehmen hat eine Lizenzvereinbarung und eine strategische Partnerschaft mit Huadong Medicine Co., Ltd. für die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte von HDP-101 und HDP-103 in Asien. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Wilex AG bekannt und änderte im Oktober 2017 seinen Namen in Heidelberg Pharma AG. Die Heidelberg Pharma AG wurde 1997 gegründet und hat ihren Sitz in Ladenburg, Deutschland.

Name	Heidelberg Pharma
CEO	Dongzhou Liu
Sitz	Ladenburg, Deutschland
Website	heidelberg-pharma.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Biotechnologie
Börsengang	13.11.2006
Mitarbeiter	105