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News
I-Mab Presents Positive Givastomig Phase 1b Dose Escalation Data in Combination with Immunochemotherapy in Patients with 1L Gastric Cancers at ESMO GI 2025
Data show confirmed ORR of 83% (10/12) at doses selected for ongoing expansion study Median follow-up of 9.0 months as of the updated data cutoff Responses observed in patients with low PD-L1 and/or CLDN18.2 expression Company to host investor event on Tuesday, July 8 th ROCKVILLE, Md., July 02, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- I-Mab (NASDAQ: IMAB) (the Company), a U.S.-based, global biotech company, focused on the development of precision immuno-oncology agents for the treatment of cancer, today announced the presentation of positive Phase 1b combination data for givastomig, in combination with nivolumab and mFOLFOX6, at the European Society for Medical Oncology Gastrointestinal Cancers Congress 2025 (ESMO GI 2025) in Barcelona (abstract #388MO).» Mehr auf globenewswire.com
I-Mab Announces Publication of Givastomig Monotherapy Data in Clinical Cancer Research
Monotherapy efficacy and safety profile provided backbone for clinical development strategy in 1L combination with nivolumab plus chemotherapy» Mehr auf globenewswire.com
I-Mab Highlights Positive Givastomig Phase 1b Dose Escalation Data in Combination with Immunochemotherapy in Patients with 1L Gastric Cancers at ESMO GI 2025
71% objective response rate (ORR) (12/17) per RECIST v1.1, with a favorable safety profile 83% ORR (10/12) in patients across doses selected for ongoing dose expansion study Responses observed in patients with low PD-L1 and/or CLDN18.2 expression Updated results to be presented at ESMO GI on July 2 nd Company to host investor event on July 8 th ROCKVILLE, Md., June 26, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- I-Mab (NASDAQ: IMAB) (the “Company”), a U.S.-based, global biotech company, focused on the development of precision immuno-oncology agents for the treatment of cancer, today announced publication of ESMO Gastrointestinal Cancers Congress 2025 (ESMO GI 2025) abstract #388MO related to positive data from a Phase 1b study evaluating givastomig in combination with nivolumab and mFOLFOX6 chemotherapy for metastatic gastric cancers.» Mehr auf globenewswire.com
Unternehmenszahlen
(EUR) | März 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 0,00 | - |
Bruttoeinkommen | 0,00 | - |
Nettoeinkommen | −2,91 Mio | 208,88% |
EBITDA | −4,87 Mio | 55,18% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 149,04 Mio€ |
Anzahl Aktien | 81,66 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 2,61€ - 0,51€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 1,17 |
KGV (PE Ratio) | −165,84 |
KGWV (PEG Ratio) | 1,12 |
KBV (PB Ratio) | 6,34 |
KUV (PS Ratio) | 0,00 |
Unternehmensprofil
I-Mab, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, erforscht, entwickelt und vermarktet Biologika zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen. Es entwickelt Felzartamab, einen CD38-Antikörper, der sich in der Phase 1b/2a für Patienten mit membranöser Nephropathie befindet; Eftansomatropin alfa, ein lang wirkendes menschliches Wachstumshormon, das die klinische Phase 3 zur Behandlung von pädiatrischem Wachstumshormonmangel abgeschlossen hat; TJ107, ein rekombinantes menschliches IL-7, das sich in der Phase 2 zur Behandlung von krebsbedingter Lymphopenie und Krebsimmuntherapie befindet; und Lemzoparlimab, ein monoklonaler CD47-Antikörper, der die klinische Phase 2 abgeschlossen hat. Zu den Produktkandidaten gehören auch Enoblituzumab, ein humanisierter B7-H3-Antikörper, der sich in Phase 2 zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs und anderen onkologischen Erkrankungen befindet, sowie Efineptakin, ein rekombinanter humaner IL-7-Antikörper mit langer Wirkungsdauer, der sich in klinischen Studien der Phase 2 zur Behandlung von Lymphopenie und Krebsimmuntherapie befindet; TJ210, ein monoklonaler Antikörper gegen menschliches C5aR1, der sich in Phase 1 für die Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen befindet; Plonmarlimab, ein monoklonaler GM-CSF-Antikörper für Entzündungen und CRS-bezogene Therapien; Uliledlimab, ein CD73-Antikörper, der sich in der klinischen Phase 2 zur Behandlung von soliden Tumoren und in der Onkologie befindet; TJ-L14B, ein PD-L1-basierter, tumorabhängiger T-Zell-Engager für solide Krebserkrankungen; und TJ-CD4B, ein tumorabhängiger T-Zell-Engager für Magenkrebs und andere Krebsarten, sowie TJ-L1IF, ein PD-L1/IFN-a-Antikörper-Zytokin-Fusionsprotein für solide Tumore und TJ-C64B, ein tumorabhängiger T-Zell-Engager für Eierstockkrebs und andere Krebsarten. I-Mab hat strategische Kooperationsvereinbarungen mit AbbVie Ireland Unlimited Company; Sinopharm Group Co. Ltd; PT Kalbe Genexine Biologics; und Roche Diagnostics. Das Unternehmen wurde 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Shanghai, der Volksrepublik China.
Name | I-MAB SPONS.ADS/1 -,0001 |
CEO | Xi-Yong Fu |
Sitz | Rockville, China |
Website | |
Industrie | Chemikalien |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 32 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NASDAQ | IMAB |
Frankfurt | 0VY.F |
Düsseldorf | 0VY.DU |
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