Prognose

Kaufen	2
Halten	0
Verkaufen	0

Scoring-Modelle

Dividenden-Strategie	0 / 15
HGI-Strategie	3 / 18
Levermann-Strategie	-7 / 13

News

I-Mab Announces Receipt Of Nasdaq Deficiency Notice Regarding Minimum Bid Price Requirement
ROCKVILLE, Md., March 21, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- I-Mab (NASDAQ: IMAB) (“I-Mab” or the “Company”), announced today that on March 19, 2025 it received a written notice (the “Notice”) from the Listing Qualifications Department of The Nasdaq Stock Market LLC (“Nasdaq”) indicating that the Company is not in compliance with the $1.00 minimum bid price requirement under the Nasdaq Listing Rules (the “Listing Rules”). Based on the closing bid price of the Company's listed securities for the period from February 3, 2025 to March 18, 2025, the Company has not met the minimum bid price requirement set forth in Listing Rule 5450(a)(1) during that period. The Notice is only a notification of deficiency and has no immediate effect on the listing of the Company's American Depositary Shares (“ADS”). The Company's ADSs will continue to trade on the Nasdaq Global Market at this time. The Company's receipt of the Notice does not impact the Company's business, operations or reporting requirements with the U.S. Securities and Exchange Commission.» Mehr auf globenewswire.com
I-Mab Announces Accelerated Givastomig Phase 1b Study Progress
ROCKVILLE, Md., March 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- I-Mab (NASDAQ: IMAB) (the “Company”), a U.S.-based, global biotech company, focused on the development of precision immuno-oncology agents for the treatment of cancer, today announced that enrollment has been completed ahead of schedule in the first dose expansion cohort in the Phase 1b givastomig combination study, with continued momentum in the second dose expansion cohort. The Phase 1b study is evaluating givastomig, a potential best-in-class, Claudin 18.2 (CLDN18.2) x 4-1BB bispecific antibody, targeting CLDN18.2-expressing tumor cells for the treatment of gastric cancer in the first-line (1L) setting. The Phase 1b program includes a dose escalation study (n=17) and a dose expansion study (n=40). Enrollment in the dose escalation study is complete, and topline data are expected in the second half of 2025.» Mehr auf globenewswire.com
I-Mab to Participate in Leerink Partners Global Healthcare Conference
ROCKVILLE, Md., Feb. 18, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- I-Mab (NASDAQ: IMAB) (the “Company”), a US-based, global biotech company, exclusively focused on the development of precision immune-oncology agents for the treatment of cancer, today announced that members of I-Mab's management will participate in one-on-one meetings at the Leerink Partners Global Healthcare Conference in Miami, Florida on Tuesday and Wednesday, March 11-12, 2025.» Mehr auf globenewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte I-MAB SPONS.ADS/1 -,0001 einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −2,62 Mio€

(EUR)	Sep. 2024	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	0,00	-
Nettoeinkommen	−2,62 Mio	-
EBITDA	−1,59 Mio	-

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+21,89 Mio€
Anzahl Aktien	35,44 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+1,82€ - +0,54€
Dividenden	Nein
Beta	1,39
KGV (PE Ratio)	−1,26
KGWV (PEG Ratio)	−0,03
KBV (PB Ratio)	+1,86
KUV (PS Ratio)	+44,10

Unternehmensprofil

I-Mab, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, erforscht, entwickelt und vermarktet Biologika zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen. Es entwickelt Felzartamab, einen CD38-Antikörper, der sich in der Phase 1b/2a für Patienten mit membranöser Nephropathie befindet; Eftansomatropin alfa, ein lang wirkendes menschliches Wachstumshormon, das die klinische Phase 3 zur Behandlung von pädiatrischem Wachstumshormonmangel abgeschlossen hat; TJ107, ein rekombinantes menschliches IL-7, das sich in der Phase 2 zur Behandlung von krebsbedingter Lymphopenie und Krebsimmuntherapie befindet; und Lemzoparlimab, ein monoklonaler CD47-Antikörper, der die klinische Phase 2 abgeschlossen hat. Zu den Produktkandidaten gehören auch Enoblituzumab, ein humanisierter B7-H3-Antikörper, der sich in Phase 2 zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs und anderen onkologischen Erkrankungen befindet, sowie Efineptakin, ein rekombinanter humaner IL-7-Antikörper mit langer Wirkungsdauer, der sich in klinischen Studien der Phase 2 zur Behandlung von Lymphopenie und Krebsimmuntherapie befindet; TJ210, ein monoklonaler Antikörper gegen menschliches C5aR1, der sich in Phase 1 für die Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen befindet; Plonmarlimab, ein monoklonaler GM-CSF-Antikörper für Entzündungen und CRS-bezogene Therapien; Uliledlimab, ein CD73-Antikörper, der sich in der klinischen Phase 2 zur Behandlung von soliden Tumoren und in der Onkologie befindet; TJ-L14B, ein PD-L1-basierter, tumorabhängiger T-Zell-Engager für solide Krebserkrankungen; und TJ-CD4B, ein tumorabhängiger T-Zell-Engager für Magenkrebs und andere Krebsarten, sowie TJ-L1IF, ein PD-L1/IFN-a-Antikörper-Zytokin-Fusionsprotein für solide Tumore und TJ-C64B, ein tumorabhängiger T-Zell-Engager für Eierstockkrebs und andere Krebsarten. I-Mab hat strategische Kooperationsvereinbarungen mit AbbVie Ireland Unlimited Company; Sinopharm Group Co. Ltd; PT Kalbe Genexine Biologics; und Roche Diagnostics. Das Unternehmen wurde 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Shanghai, der Volksrepublik China.