Kurse werden geladen...
Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 6,71€(+86,39%). Der Median liegt bei 6,50€(+80,56%).
| Kaufen | 5 |
| Halten | 0 |
| Verkaufen | 0 |
Scoring-Modelle
| Dividenden-Strategie | 0 / 15 |
| HGI-Strategie | 3 / 18 |
| Levermann-Strategie | -2 / 13 |
News Zum News-Feed
I-Mab: Givastomig erzielt 18% Ansprechrate in Phase‑1‑Studie bei metastasiertem Magenkrebs
I-Mab meldet eine objektive Ansprechrate von 18% für den bispezifischen Antikörper Givastomig in einer Phase‑1‑Studie mit 45 stark vorbehandelten Patienten mit metastasiertem Magenkrebs; die Ansprechraten waren unabhängig vom Claudin‑18.2‑Expressionslevel. Die Krankheitskontrollrate lag bei 49%, das mediane progressionsfreie Überleben bei 2,96 Monaten und das mediane Gesamtüberleben bei 7,49 Monaten. Häufige behandlungsbedingte Nebenwirkungen waren Anämie, Leukopenie und Übelkeit, es wurden keine neuen Sicherheitssignale berichtet. I-Mab plant Topline‑Daten aus der Phase‑1b für Q1 2026 und eine globale randomisierte Phase‑2‑Studie, entwickelt Givastomig mit ABL Bio und strebt eine Umfirmierung sowie ein Zweitlisting in Hongkong an.» Mehr auf de.investing.com
I-Mab schließt Rekrutierung für Givastomig‑Phase‑1b-Studie vorzeitig ab
I-Mab hat die Patientenrekrutierung für die Dosis-Expansionskohorten der Phase‑1b-Studie zu Givastomig vorzeitig beendet und will Topline-Daten für Q1 2026 liefern. Frühere Daten zeigten eine objektive Ansprechrate von bis zu 83 % in ausgewählten Dosierungen; I-Mab übernahm zudem Bridge Health Biotech und teilt die Entwicklungsrechte für Givastomig außerhalb Großchina und Südkorea mit ABL Bio. Das Unternehmen berichtet über eine solide Bilanz und Analystenziele zwischen 5 und 7 USD je Aktie.» Mehr auf de.investing.com
I-Mab stärkt Onkologie-Portfolio durch Übernahme von Bridge Health und Rechte an Givastomig
I-Mab übernimmt Bridge Health und sichert sich damit die Rechte am Krebsmedikament Givastomig, was zukünftige Lizenzgebühren reduziert und die Entwicklung beschleunigt. Das Unternehmen meldet positive Phase-1b-Daten für Givastomig bei metastasiertem Magenkrebs und erfüllt wieder die NASDAQ-Mindestkursanforderung. Analysten sehen in Givastomig einen wichtigen Werttreiber für I-Mab.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 0,00 | - |
| Bruttoeinkommen | 0,00 | - |
| Nettoeinkommen | −651,82k | 120,24% |
| EBITDA | −842,49k | 93,62% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 754,90 Mio€ |
Anzahl Aktien | 188,20 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 5,88€ - 0,52€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1,46 |
KGV (PE Ratio) | −60,91 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,57 |
KBV (PB Ratio) | 11,83 |
KUV (PS Ratio) | 0,00 |
Unternehmensprofil
I-Mab, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, erforscht, entwickelt und vermarktet Biologika zur Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen. Es entwickelt Felzartamab, einen CD38-Antikörper, der sich in der Phase 1b/2a für Patienten mit membranöser Nephropathie befindet; Eftansomatropin alfa, ein lang wirkendes menschliches Wachstumshormon, das die klinische Phase 3 zur Behandlung von pädiatrischem Wachstumshormonmangel abgeschlossen hat; TJ107, ein rekombinantes menschliches IL-7, das sich in der Phase 2 zur Behandlung von krebsbedingter Lymphopenie und Krebsimmuntherapie befindet; und Lemzoparlimab, ein monoklonaler CD47-Antikörper, der die klinische Phase 2 abgeschlossen hat. Zu den Produktkandidaten gehören auch Enoblituzumab, ein humanisierter B7-H3-Antikörper, der sich in Phase 2 zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs und anderen onkologischen Erkrankungen befindet, sowie Efineptakin, ein rekombinanter humaner IL-7-Antikörper mit langer Wirkungsdauer, der sich in klinischen Studien der Phase 2 zur Behandlung von Lymphopenie und Krebsimmuntherapie befindet; TJ210, ein monoklonaler Antikörper gegen menschliches C5aR1, der sich in Phase 1 für die Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen befindet; Plonmarlimab, ein monoklonaler GM-CSF-Antikörper für Entzündungen und CRS-bezogene Therapien; Uliledlimab, ein CD73-Antikörper, der sich in der klinischen Phase 2 zur Behandlung von soliden Tumoren und in der Onkologie befindet; TJ-L14B, ein PD-L1-basierter, tumorabhängiger T-Zell-Engager für solide Krebserkrankungen; und TJ-CD4B, ein tumorabhängiger T-Zell-Engager für Magenkrebs und andere Krebsarten, sowie TJ-L1IF, ein PD-L1/IFN-a-Antikörper-Zytokin-Fusionsprotein für solide Tumore und TJ-C64B, ein tumorabhängiger T-Zell-Engager für Eierstockkrebs und andere Krebsarten. I-Mab hat strategische Kooperationsvereinbarungen mit AbbVie Ireland Unlimited Company; Sinopharm Group Co. Ltd; PT Kalbe Genexine Biologics; und Roche Diagnostics. Das Unternehmen wurde 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Shanghai, der Volksrepublik China.
| Name | I-MAB SPONS.ADS/1 -,0001 |
| CEO | Xi-Yong Fu |
| Sitz | Rockville, China |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 17.01.2020 |
| Mitarbeiter | 32 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | IMAB |
Frankfurt | 0VY.F |
Düsseldorf | 0VY.DU |
Assets entdecken
Shareholder von I-MAB SPONS.ADS/1 -,0001 investieren auch in folgende Assets






