Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +280,43€ (+197,29%). Der Median liegt bei +280,43€ (+197,29%).

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Inhibrx meldet positive Phase‑2‑Ergebnisse für INBRX-106 mit deutlich höherer Ansprechrate

Inhibrx veröffentlichte Zwischenergebnisse aus dem Phase‑2‑Teil der HexAgon‑Studie: Die Kombination von INBRX-106 mit Pembrolizumab erzielte eine bestätigte objektive Ansprechrate von 44,0 % versus 21,4 % bei Pembrolizumab allein (absolute Steigerung 22,6 %). In der auswertbaren Population sprachen 11 von 25 Patienten im Kombinationsarm an, darunter drei vollständige Remissionen, gegenüber 6 von 28 im Kontrollarm. Periphere Blutanalysen zeigten bis zu 15‑fache Zunahmen der CD8+/CD4+‑T‑Zellproliferation unter der Kombination versus bis zu 2,5‑fach bei Pembrolizumab allein; das Sicherheitsprofil war beherrschbar. Inhibrx erwartet PFS‑Daten im vierten Quartal 2026 und plant den Start des Phase‑3‑Teils für das dritte Quartal 2026. » Mehr auf de.investing.com
Inhibrx Biosciences erreicht neues Allzeithoch nach über 600-%-Rallye

Die Aktie von Inhibrx Biosciences stieg auf 152,22 USD und brachte die Marktkapitalisierung auf rund 1,23 Mrd. USD nach einem Kursplus von über 608 % im Jahresvergleich. In den letzten sechs Monaten legte die Aktie rund 167 % zu und notiert nahe dem 52-Wochen-Hoch, wobei InvestingPro die Papiere im Vergleich zur Fair-Value-Bewertung als überbewertet einstuft. Das Unternehmen meldete Zwischenergebnisse der Phase-1/2-Studie zu Ozekibart in Kombination mit FOLFIRI bei fortgeschrittenem Darmkrebs mit einer objektiven Ansprechrate von 20 %, deutlich über den Raten der Standardtherapie. Trotz der Kursgewinne bleibt Inhibrx unprofitabel (EPS -9,04 USD) und Analysten wie Stifel bestätigen eine Kaufempfehlung mit einem Kursziel von 150,00 USD unter Hervorhebung des Potenzials von INBRX-106. » Mehr auf de.investing.com
Inhibrx meldet Fortschritte in mehreren Krebsstudien

Inhibrx hat für die Phase‑2‑Studie zu INBRX‑106 bei Kopf‑ und Halskrebs 46 von 60 Patienten rekrutiert; Studienabschluss wird für Q1 2026 erwartet. Die Rekrutierung von 34 Patienten in der Phase‑1/2‑Studie zu INBRX‑106 plus Keytruda bei checkpoint‑inhibitor‑refraktärem nicht‑kleinzelligen Lungenkrebs ist abgeschlossen, aussagekräftige Daten werden für H2 2026 erwartet. Das Ozekibart‑Programm zeigte in der ChonDRAgon‑Studie eine 52%ige Verringerung des Risikos für Progression oder Tod und führte zu gesteigertem Interesse; weitere Ozekibart‑Daten und laufende Rekrutierungen sind für 2026 terminiert. Finanziell operiert das Unternehmen mit mäßiger Verschuldung und liquiden Mitteln, die kurzfristige Verbindlichkeiten übersteigen; bei anhaltenden Ansprechraten plant Inhibrx ein FDA‑Meeting in H2 2026. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2024 hat Inhibrx 0,79€ Dividende ausgeschüttet. Juni 2024

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Inhibrx einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −28,89 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−463,92k	25,65%
Nettoeinkommen	−28,89 Mio	27,84%
EBITDA	−26,25 Mio	28,90%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,39 Mrd€
Anzahl Aktien	14,67 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+133,99€ - +10,57€
Dividenden	Nein
Beta	3,89
KGV (PE Ratio)	−13,11
KGWV (PEG Ratio)	+0,12
KBV (PB Ratio)	−81,14
KUV (PS Ratio)	+1.235,88

Unternehmensprofil

Inhibrx, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase und konzentriert sich auf die Entwicklung einer Pipeline neuartiger biologischer Therapiekandidaten. Zu den therapeutischen Kandidaten des Unternehmens gehört INBRX-109, ein tetravalenter Agonist des Todesrezeptors 5, der sich in klinischen Phase-2-Studien zur Behandlung von Krebserkrankungen wie Chondrosarkom, Mesotheliom und Pankreas-Adenokarzinom befindet; INBRX-105, ein tetravalenter konditionaler Agonist des programmierten Todesliganden 1 und ein konditionaler Agonist von 4-1BB, der sich in klinischen Studien der Phase 1 zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren befindet; und INBRX-101, ein therapeutischer Alpha-1-Antitrypsin (AAT)-Fc-Fusionsprotein-Kandidat, der sich in klinischen Studien der Phase 1 zur Verwendung bei der Behandlung von Patienten mit AAT-Mangel befindet. Außerdem bietet es INBRX-106 an, einen hexavalenten Agonisten von OX40 für eine Reihe von onkologischen Indikationen. Das Unternehmen wurde 2010 gegründet und hat seinen Hauptsitz in La Jolla, Kalifornien.