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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 220,98€ (+24,08%). Der Median liegt bei 222,58€ (+24,97%).
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News Zum News-Feed
AbbVie steuert durch die Post‑Humira‑Ära: Skyrizi und Rinvoq treiben Erholung
AbbVie kompensiert den Umsatzrückgang von Humira durch die Immunologie‑Medikamente Skyrizi und Rinvoq, die inzwischen 6,9 Mrd. $ erwirtschaften und voraussichtlich helfen werden, die unternehmensweiten Umsätze bis 2027 auf 31 Mrd. $ und bis 2029 auf 40 Mrd. $ zu steigern. Das Unternehmen verweist auf eine tiefe Pipeline mit 20 Phase‑III‑Assets und über 50 Programmen in früheren Stadien, was die Erholung der Aktie nach Gewinnen seit 2025 stützt. Zudem zahlt AbbVie eine jährliche Dividende von $6,92 (Rendite 3,1%) und kann auf eine lange Historie von Dividendensteigerungen verweisen, die das Rendite‑plus‑Wachstums‑Investmentargument untermauern. » Mehr auf finance.yahoo.com
AbbVie meldet vielversprechende Daten zu Appetitzügler ABBV-295
AbbVie veröffentlichte Studienergebnisse zu ABBV-295, die eine klinisch bedeutsame Gewichtsreduktion von bis zu 9,79% nach zwölf Wochen bei wöchentlicher Gabe zeigten; ähnliche Verluste wurden bei zweiwöchentlicher und monatlicher Dosierung beobachtet. Der Wirkstoff wies über alle Dosierungen ein günstiges Verträglichkeitsprofil ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auf. AbbVie will ABBV-295 weiterentwickeln und hebt dessen nicht-inkretinbasierten Wirkmechanismus als Differenzierungsmerkmal gegenüber Semaglutid- und Tirzepatid-basierten Mitteln hervor. Das Projekt war von Gubra lizenziert; Gubra erhielt 350 Millionen Dollar Vorauszahlung und kann bis zu 1,875 Milliarden Dollar an Meilensteinen plus Tantiemen erreichen, Marktreife bleibt jedoch noch aus. » Mehr auf deraktionaer.de
AbbVie meldet positive Phase-3-AFFIRM-Ergebnisse für subkutane Induktion mit SKYRIZI bei Morbus Crohn
AbbVie gab Topline-Ergebnisse der Phase-3-AFFIRM-Studie bekannt, die zeigen, dass Risankizumab (SKYRIZI) in der subkutanen Induktion deutlich höhere Raten klinischer Remission nach dem Crohn’s Disease Activity Index und endoskopische Ansprechraten in Woche 12 gegenüber Placebo erzielte. Die 12-wöchige doppelblinde Periode zeigte ein Sicherheitsprofil, das mit früheren Daten zu Morbus Crohn übereinstimmt, ohne neue Sicherheitszeichen. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse waren Infektionen der oberen Atemwege, Bauchschmerzen und Arthralgien; schwerwiegende unerwünschte Ereignisse traten bei 0,5 % der Risankizumab-Patienten gegenüber 3,1 % unter Placebo auf. » Mehr auf finance.yahoo.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
| (EUR) | Dez. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 14,16 Mrd | 2,41% |
| Bruttoeinkommen | 11,90 Mrd | 15,66% |
| Nettoeinkommen | 1,55 Mrd | 7.420,92% |
| EBITDA | 13,67 Mrd | 2.557,98% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 314,72 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 1,77 Mrd |
52 Wochen-Hoch/Tief | 211,20€ - 141,82€ |
Dividendenrendite | 3,22% |
Dividenden TTM | 5,74€ |
Beta | 0,33 |
KGV (PE Ratio) | 86,92 |
KGWV (PEG Ratio) | 1,11 |
KBV (PB Ratio) | −112,33 |
KUV (PS Ratio) | 5,96 |
Unternehmensprofil
AbbVie Inc. erforscht, entwickelt, produziert und vertreibt weltweit Pharmazeutika. Das Unternehmen bietet HUMIRA an, eine als Injektion verabreichte Therapie für Autoimmun- und Darm-Behçet-Krankheiten; SKYRIZI zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen; RINVOQ, ein JAK-Inhibitor zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis bei erwachsenen Patienten; IMBRUVICA zur Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und kleinem lymphatischem Lymphom (SLL) sowie VENCLEXTA, ein BCL-2-Inhibitor zur Behandlung von Erwachsenen mit CLL oder SLL, und MAVYRET zur Behandlung von Patienten mit chronischer HCV-Genotyp-1-6-Infektion. Es bietet auch CREON, eine Pankreasenzymtherapie für exokrine Pankreasinsuffizienz; Synthroid zur Behandlung von Hypothyreose; Linzess/Constella zur Behandlung des Reizdarmsyndroms mit Verstopfung und chronischer idiopathischer Verstopfung; Lupron für die palliative Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs, Endometriose und zentraler frühzeitiger Pubertät und Patienten mit Anämie aufgrund von Uterusmyomen; und Botox therapeutisch. Darüber hinaus bietet das Unternehmen ORILISSA an, einen nicht-peptidischen, niedermolekularen Gonadotropin-Releasing-Hormon-Antagonisten für Frauen mit mäßigen bis starken Endometrioseschmerzen; Duopa und Duodopa, ein Levodopa-Carbidopa-Darmgel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit; Lumigan/Ganfort, eine ophthalmische Bimatoprost-Lösung zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom (OWG) oder Augenhochdruck; Ubrelvy zur Behandlung von Migräne mit oder ohne Aura bei Erwachsenen; Alphagan/Combigan, ein alpha-adrenerger Rezeptor-Agonist zur Senkung des Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom (OAG) und Restasis, ein Calcineurin-Inhibitor-Immunsuppressivum zur Steigerung der Tränenproduktion, sowie andere Augenpflegeprodukte. AbbVie Inc. hat eine Forschungskooperation mit Dragonfly Therapeutics, Inc. Das Unternehmen wurde im Jahr 2012 gegründet und hat seinen Hauptsitz in North Chicago, Illinois.
| Name | AbbVie |
| CEO | Robert A. Michael |
| Sitz | North Chicago,
il USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Pharmazie |
| Börsengang | 02.01.2013 |
| Mitarbeiter | 55.000 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NYSE | ABBV |
Frankfurt | 4AB.F |
XETRA | 4AB.DE |
Düsseldorf | 4AB.DU |
London | 0QCV.L |
München | 4AB.MU |
SIX | ABBV.SW |
Wien | ABBV.VI |
Milan | 1ABBV.MI |
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