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News

Jaguar Receives Regulatory Clearance in Germany and Italy for Crofelemer for Rare Disease Study - Short Bowel Syndrome with Intestinal Failure (SBS-IF)
This study, initiated yesterday, is one of five clinical efforts - three proof-of-concept (POC) investigator-initiated trials (IIT) and two Phase 2 studies - of crofelemer for the rare disease indications of SBS-IF and microvillus inclusion disease (MVID) in the US, EU, and/or Middle East/North Africa regions Availability of first IIT proof-of-concept results potentially in H1 2025 Crofelemer, Jaguar's novel plant-based prescription drug, has been granted Orphan-Drug Designation by the FDA and the European Medicines Agency (EMA) for both SBS-IF and MVID SAN FRANCISCO, CA / ACCESS Newswire / February 19, 2025 / Jaguar Health, Inc. (NASDAQ:JAGX) ("Jaguar") family companies Napo Pharmaceuticals ("Napo") and Napo Therapeutics today announced that the clinical protocol for Napo's Phase 2 study to evaluate the efficacy of crofelemer, Jaguar's novel plant-based anti-secretory prescription drug, for the indication of SBS-IF in adults has received regulatory clearance from health authorities in Italy and Germany, where the trial will be conducted. The study initiated yesterday, February 18, 2025.» Mehr auf accessnewswire.com
Jaguar Health Extends Collaboration for Possible Tropical Disease Priority Review Voucher and Cholera Indication for NP-300
Priority Review Vouchers (PRVs) are transferable and, in past transactions by other companies, have sold for prices up to $350 million 1.3 to 4 million cholera cases and 21,000 to 143,000 cholera-related deaths occur each year worldwide SAN FRANCISCO, CA / ACCESS Newswire / February 18, 2025 / Jaguar Health, Inc. (NASDAQ:JAGX) ("Jaguar" or the "Company") and Jaguar family company Napo Pharmaceuticals ("Napo") today announced that, on January 29, 2025, they extended their collaboration with Streeterville related to Napo's plans to develop its NP-300 drug product candidate for the symptomatic relief of diarrhea and dehydration in cholera patients and pursue a possible Tropical Disease Priority Review Voucher ("TDPRV") from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") for this indication. With the sunset of the FDA's Rare Pediatric Disease PRV program in December 2024, and the sunset of the FDA's Medical Countermeasures PRV Program in October 2023, the TDPRV Program is currently the FDA's only active PRV program - so there will possibly be fewer PRVs available for purchase, which could increase the value of TDPRVs, spurring increased interest and investment in tropical diseases.» Mehr auf accessnewswire.com
Jaguar Health Presenting February 18 at Emerging Growth Conference to Provide Updates on Near-Term Catalysts
SAN FRANCISCO, CA / ACCESS Newswire / February 13, 2025 / Jaguar Health, Inc. (NASDAQ:JAGX) today announced that Lisa Conte, the company's founder, president and CEO, will present virtually on Tuesday, February 18, 2025 at the Emerging Growth Conference. Participation Instructions for Jaguar Health's Virtual Presentation at the Emerging Growth Conference When: Tuesday, February 18, 2025 from 3:55 - 4:05 PM Eastern Standard Time Where: Online (Click Here) Registration link for conference: Click Here Replay: An archived webcast of the presentation will be made available on EmergingGrowth.com and on the Emerging Growth YouTube Channel.» Mehr auf accessnewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Jaguar Health einen Umsatz von 2,79 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −8,85 Mio€

(EUR)	Sep. 2024	YOY
Umsatz	+2,79 Mio	5,03%
Bruttoeinkommen	+2,31 Mio	6,14%
Nettoeinkommen	−8,85 Mio	20,43%
EBITDA	−5,99 Mio	6,52%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+13,34 Mio€
Anzahl Aktien	16,31 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+20,64€ - +0,74€
Dividenden	Nein
Beta	0,85
KGV (PE Ratio)	−0,21
KGWV (PEG Ratio)	+0,03
KBV (PB Ratio)	+0,59
KUV (PS Ratio)	+1,33

Unternehmensprofil

Jaguar Health, Inc. ist ein kommerzielles Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung von verschreibungspflichtigen Medikamenten für Menschen und Tiere mit Magen-Darm-Beschwerden, insbesondere chronischer und schwächender Diarrhöe, konzentriert. Das Unternehmen ist in zwei Segmenten tätig: Human Health und Animal Health. Es vermarktet Mytesi für die symptomatische Linderung von nicht-infektiösem Durchfall bei Erwachsenen mit HIV/AIDS unter antiretroviraler Therapie. Das Unternehmen entwickelt außerdem Crofelemer für mehrere mögliche Folgeindikationen, darunter krebstherapiebedingte Diarrhö; Orphan-Drug-Indikationen zur symptomatischen Linderung von Durchfall bei Säuglingen und Kindern mit angeborenen Durchfallerkrankungen und bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Kurzdarmsyndrom mit Darminsuffizienz; unterstützende Behandlung zur Linderung von Durchfall bei entzündlichen Darmerkrankungen; durchfalldominantes Reizdarmsyndrom; und für idiopathische/funktionelle Diarrhöe. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Lechlemer, ein sekretionshemmendes Mittel der zweiten Generation gegen Cholera, und Canalevia, einen oralen Arzneimittelkandidaten auf pflanzlicher Basis zur Behandlung von Chemotherapie-induzierter Diarrhö bei Hunden und von trainingsinduzierter Diarrhö bei Hunden. Jaguar Health, Inc. wurde 2013 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Francisco, Kalifornien.