KYMERA THERAP.INC. -,0001

Auf dem Guggenheim Biotech‑Gipfel stellte Kymera CEO Nello Mainolfi das gezielte Proteinabbau‑Programm vor und betonte besonders den oralen Wirkstoffkandidaten KT‑621 für atopische Dermatitis und potenziell Asthma. KT‑621 soll Biologika‑ähnliche Wirksamkeit in oraler Form bieten; Kymera sieht durch orale Therapien eine Marktverfünf- bis Verzehnfachung im Markt für Typ‑II‑Erkrankungen (aktuell 20–25 Mrd. USD jährlich). Die laufende Phase‑II‑Studie BROADEN2 liefert vielversprechende Daten, Sicherheitsbefunde seien konsistent, und Pläne für Asthma‑Studien sowie das IRF‑5‑Programm werden vorangetrieben.» Mehr auf de.investing.com

Kymera Therapeutics hat die Dosierung in der globalen, randomisierten, doppelblinden Phase‑2b‑Studie BREADTH mit dem oral verabreichten STAT6‑Degrader KT‑621 bei mittelschwerem bis schwerem eosinophilem Asthma begonnen. Rund 264 erwachsene Patienten werden drei Dosierungen über 12 Wochen erhalten; primärer Endpunkt ist die Veränderung des FEV1 gegenüber dem Ausgangswert. Daten aus BREADTH werden Ende 2027 erwartet, parallele Phase‑2b‑Daten zur atopischen Dermatitis (BROADEN2) werden bis Mitte 2027 erwartet. Kymera sieht KT‑621 als First‑in‑Class‑Therapie für mehrere Typ‑2‑entzündliche Erkrankungen und will die Studienergebnisse zur Dosiswahl für spätere Phase‑3‑Programme nutzen.» Mehr auf de.investing.com

Die Aktien von Kymera Therapeutics sind in den vergangenen drei Monaten um rund 28 % gestiegen; Analysten prognostizieren zum 12. Januar etwa weiteres Aufwärtspotenzial von rund 60 %. Das Unternehmen erhielt für den oralen STAT6-Degrader KT-621 nach vielversprechenden BroADen-Phase-1b-Ergebnissen die FDA-Fast-Track-Zulassung, was die Zuversicht stützt. Wolfe Research stufte die Aktie auf Peer Perform herab und nannte Bewertung und begrenzte kurzfristige Katalysatoren als Gründe, während BTIG und Citigroup Kaufempfehlungen mit Kurszielen von jeweils 138 und 110 US-Dollar aufrechterhalten.» Mehr auf finance.yahoo.com