CRISPR Therapeutics Logo
CH0334081137

CRISPR Therapeutics

Ins Portfolio
43,70
- 0,00
Lang & Schwarz Realtime-Kurs vom 26.09.2023 (heute) in Euro, 09:48 Uhr

Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 123,35 ( 182,27 %). Der Median liegt bei 132,14 ( 202,38 %).

Kaufen
  7
Halten
  1
Verkaufen
  0

Scoring-Modelle

Dividenden-Strategie 0 / 15
HGI-Strategie 9 / 18
Levermann-Strategie -2 / 13
Powered by aktien.guide

News

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte CRISPR Therapeutics einen Umsatz von 64,12 Mio und ein Nettoeinkommen von 71,21 Mio
(EUR) Juni 2023
YOY
Umsatz 64,12 Mio 42.421,81%
Bruttoeinkommen 23,23 Mio 172,10%
Nettoeinkommen 71,21 Mio 59,85%
EBITDA 82,68 Mio 52,73%

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
3,44 Mrd
Anzahl Aktien
79,41 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
67,96 - 36,75
Dividenden Nein
Beta
1,61
KGV (PE Ratio)
8,72
KGWV (PEG Ratio)
0,0325
KBV (PB Ratio)
2,00
KUV (PS Ratio)
21,41

Unternehmensprofil

Die CRISPR Therapeutics AG, ein Unternehmen für Gen-Editierung, konzentriert sich auf die Entwicklung von genbasierten Medikamenten für schwerwiegende Krankheiten unter Verwendung ihrer proprietären Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) Plattform. Bei CRISPR/Cas9 handelt es sich um eine Gene-Editing-Technologie, die präzise gezielte Veränderungen der genomischen DNA ermöglicht. Das Unternehmen verfügt über ein Portfolio an therapeutischen Programmen in einer Reihe von Krankheitsbereichen, darunter Hämoglobinopathien, Onkologie, regenerative Medizin und seltene Krankheiten. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist CTX001, eine Ex-vivo-CRISPR-Genveränderungstherapie zur Behandlung von Patienten mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie oder schwerer Sichelzellkrankheit, bei der die hämatopoetischen Stammzellen des Patienten so verändert werden, dass sie hohe Mengen an fetalem Hämoglobin in den roten Blutkörperchen produzieren. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen CTX110, eine von einem Spender stammende, gentechnisch veränderte allogene CAR-T-Prüfungstherapie, die auf Cluster of Differentiation 19-positive bösartige Erkrankungen abzielt; CTX120, eine von einem Spender stammende, gentechnisch veränderte allogene CAR-T-Prüfungstherapie, die auf das B-Zell-Reifungsantigen abzielt, zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms; und CTX130, eine von einem Spender stammende, gentechnisch veränderte allogene CAR-T-Prüfungstherapie, die auf Cluster of Differentiation 70 abzielt, zur Behandlung verschiedener solider Tumoren und hämatologischer bösartiger Erkrankungen. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen VCTX210, einen von immunologischen Stammzellen abgeleiteten Produktkandidaten für die Behandlung von Typ-1-Diabetes, und verfolgt verschiedene In-vivo-Gene-Editing-Programme, die auf Erkrankungen der Leber, der Lunge, der Muskeln und des zentralen Nervensystems abzielen. Das Unternehmen unterhält strategische Partnerschaften mit Bayer Healthcare LLC, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc. und Capsida Biotherapeutics. Die CRISPR Therapeutics AG wurde 2013 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Zug, Schweiz.

Name
CRISPR Therapeutics
CEO
Dr. Samarth Kulkarni Ph.D.
Sitz Zug,
Schweiz
Website
Industrie
Biotechnologie
Börsengang
19.10.2016
Mitarbeiter 458

Ticker Symbole

Börse Symbol
XETRA
NASDAQ
CRSP
Düsseldorf
1CG.DU
Frankfurt
1CG.F
London
0VRQ.L
München
1CG.MU
SIX
1CG.SW

Assets entdecken

Shareholder von CRISPR Therapeutics investieren auch in folgende Assets

🍪

Parqet nutzt Cookies. Erfahre Mehr