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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 55,65€(−1,50%). Der Median liegt bei 55,65€(−1,50%).
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Scoring-Modelle
Dividenden-Strategie | 0 / 15 |
HGI-Strategie | 3 / 18 |
Levermann-Strategie | 0 / 13 |
News Zum News-Feed
CRISPR Therapeutics profitiert von Insiderkauf, während Wall Street unter Handelsstreit leidet
Die Wall Street verzeichnete leichte Verluste, belastet durch den anhaltenden Zollstreit und neue Kryptogesetze. CRISPR Therapeutics legte nach einem Insiderkauf zu, während Netflix und 3M trotz guter Quartalszahlen fielen. Insgesamt übertrafen 83 Prozent der S&P 500-Unternehmen die Erwartungen, doch Unsicherheiten durch Handelskonflikte bleiben bestehen.» Mehr auf deraktionaer.de
CRISPR Therapeutics erreicht 52-Wochen-Hoch nach Insiderkauf durch Verwaltungsratsmitglied
Die Aktie von CRISPR Therapeutics stieg um über 16 % und erreichte ein 52-Wochen-Hoch, nachdem Verwaltungsratsmitglied Simeon George Aktien im Wert von rund 51,5 Millionen US-Dollar erworben hatte. George kaufte am 16. Juli insgesamt 989.812 Stammaktien über verschiedene Anlagevehikel, die mit SR One Capital Management verbunden sind. Der Insiderkauf stärkte das Anlegervertrauen, während das Unternehmen die Entwicklung von Gentherapien weiter vorantreibt.» Mehr auf de.investing.com
ARK erhöht Engagement bei CRISPR Therapeutics und reduziert Beteiligungen an Roku und 908 Devices
Cathie Woods ARK Investment Management hat über den ARKK ETF 102.806 Aktien von CRISPR Therapeutics erworben und damit das Vertrauen in das Gen-Editing-Unternehmen bekräftigt. Gleichzeitig wurden die Positionen in Roku und 908 Devices deutlich reduziert, während eine kleinere Investition in Beam Therapeutics erfolgte. Diese Handelsaktivitäten spiegeln eine strategische Neuausrichtung der ARK ETFs auf innovative Unternehmen wider.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
(EUR) | März 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 799,57k | 71,22% |
Bruttoeinkommen | −52,36 Mio | 10,16% |
Nettoeinkommen | −125,71 Mio | 16,36% |
EBITDA | −132,82 Mio | 5,59% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 4,79 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 86,36 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 60,90€ - 25,72€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 1,82 |
KGV (PE Ratio) | −14,43 |
KGWV (PEG Ratio) | 4,20 |
KBV (PB Ratio) | 3,04 |
KUV (PS Ratio) | 151,23 |
Unternehmensprofil
Die CRISPR Therapeutics AG, ein Unternehmen für Gen-Editierung, konzentriert sich auf die Entwicklung von genbasierten Medikamenten für schwerwiegende Krankheiten unter Verwendung ihrer proprietären Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) Plattform. Bei CRISPR/Cas9 handelt es sich um eine Gene-Editing-Technologie, die präzise gezielte Veränderungen der genomischen DNA ermöglicht. Das Unternehmen verfügt über ein Portfolio an therapeutischen Programmen in einer Reihe von Krankheitsbereichen, darunter Hämoglobinopathien, Onkologie, regenerative Medizin und seltene Krankheiten. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist CTX001, eine Ex-vivo-CRISPR-Genveränderungstherapie zur Behandlung von Patienten mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie oder schwerer Sichelzellkrankheit, bei der die hämatopoetischen Stammzellen des Patienten so verändert werden, dass sie hohe Mengen an fetalem Hämoglobin in den roten Blutkörperchen produzieren. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen CTX110, eine von einem Spender stammende, gentechnisch veränderte allogene CAR-T-Prüfungstherapie, die auf Cluster of Differentiation 19-positive bösartige Erkrankungen abzielt; CTX120, eine von einem Spender stammende, gentechnisch veränderte allogene CAR-T-Prüfungstherapie, die auf das B-Zell-Reifungsantigen abzielt, zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms; und CTX130, eine von einem Spender stammende, gentechnisch veränderte allogene CAR-T-Prüfungstherapie, die auf Cluster of Differentiation 70 abzielt, zur Behandlung verschiedener solider Tumoren und hämatologischer bösartiger Erkrankungen. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen VCTX210, einen von immunologischen Stammzellen abgeleiteten Produktkandidaten für die Behandlung von Typ-1-Diabetes, und verfolgt verschiedene In-vivo-Gene-Editing-Programme, die auf Erkrankungen der Leber, der Lunge, der Muskeln und des zentralen Nervensystems abzielen. Das Unternehmen unterhält strategische Partnerschaften mit Bayer Healthcare LLC, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc. und Capsida Biotherapeutics. Die CRISPR Therapeutics AG wurde 2013 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Zug, Schweiz.
Name | CRISPR Therapeutics |
CEO | Samarth Kulkarni |
Sitz | Zug, Schweiz |
Website | |
Industrie | Biotechnologie |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 393 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NASDAQ | CRSP |
Düsseldorf | 1CG.DU |
London | 0VRQ.L |
SIX | 1CG.SW |
München | 1CG.MU |
Frankfurt | 1CG.F |
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