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Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte CRISPR Therapeutics einen Umsatz von +540,57k und ein Nettoeinkommen von 77,17 Mio
(EUR)Sep. 2024
YOY
Umsatz+540,57k-
Bruttoeinkommen9,47 Mio57,18%
Nettoeinkommen77,17 Mio27,15%
EBITDA94,64 Mio21,41%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+3,33 Mrd
Anzahl Aktien
85,35 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+88,32 - +35,40
DividendenNein
Beta
1,66
KGV (PE Ratio)
14,34
KGWV (PEG Ratio)
1,15
KBV (PB Ratio)
+1,77
KUV (PS Ratio)
+17,06

Unternehmensprofil

Die CRISPR Therapeutics AG, ein Unternehmen für Gen-Editierung, konzentriert sich auf die Entwicklung von genbasierten Medikamenten für schwerwiegende Krankheiten unter Verwendung ihrer proprietären Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) Plattform. Bei CRISPR/Cas9 handelt es sich um eine Gene-Editing-Technologie, die präzise gezielte Veränderungen der genomischen DNA ermöglicht. Das Unternehmen verfügt über ein Portfolio an therapeutischen Programmen in einer Reihe von Krankheitsbereichen, darunter Hämoglobinopathien, Onkologie, regenerative Medizin und seltene Krankheiten. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist CTX001, eine Ex-vivo-CRISPR-Genveränderungstherapie zur Behandlung von Patienten mit transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie oder schwerer Sichelzellkrankheit, bei der die hämatopoetischen Stammzellen des Patienten so verändert werden, dass sie hohe Mengen an fetalem Hämoglobin in den roten Blutkörperchen produzieren. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen CTX110, eine von einem Spender stammende, gentechnisch veränderte allogene CAR-T-Prüfungstherapie, die auf Cluster of Differentiation 19-positive bösartige Erkrankungen abzielt; CTX120, eine von einem Spender stammende, gentechnisch veränderte allogene CAR-T-Prüfungstherapie, die auf das B-Zell-Reifungsantigen abzielt, zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms; und CTX130, eine von einem Spender stammende, gentechnisch veränderte allogene CAR-T-Prüfungstherapie, die auf Cluster of Differentiation 70 abzielt, zur Behandlung verschiedener solider Tumoren und hämatologischer bösartiger Erkrankungen. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen VCTX210, einen von immunologischen Stammzellen abgeleiteten Produktkandidaten für die Behandlung von Typ-1-Diabetes, und verfolgt verschiedene In-vivo-Gene-Editing-Programme, die auf Erkrankungen der Leber, der Lunge, der Muskeln und des zentralen Nervensystems abzielen. Das Unternehmen unterhält strategische Partnerschaften mit Bayer Healthcare LLC, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, ViaCyte, Inc., Nkarta, Inc. und Capsida Biotherapeutics. Die CRISPR Therapeutics AG wurde 2013 gegründet und hat ihren Hauptsitz in Zug, Schweiz.

Name
CRISPR Therapeutics
CEO
Dr. Samarth Kulkarni Ph.D.
SitzZug,
Schweiz
Website
Industrie
Biotechnologie
Börsengang
19.10.2016
Mitarbeiter407

Ticker Symbole

BörseSymbol
NASDAQ
CRSP
Düsseldorf
1CG.DU
London
0VRQ.L
SIX
1CG.SW
München
1CG.MU

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