LEXARIA BIOS.CORP.DL-,001 Aktie

In einer 12-wöchigen Phase‑1b‑Studie in Australien zeigte Lexaria's DehydraTECH‑Semaglutid eine Reduktion der Gesamtnebenwirkungen um 48 % und der gastrointestinalen Nebenwirkungen um 55 % im Vergleich zu Rybelsus. Die stärkste DehydraTECH‑Formulierung lieferte eine vergleichbare Blutzuckerkontrolle (HbA1c-Reduktion) bei geringerem Gewichtsverlust. Lexaria sicherte durch Finanzierungen zuletzt 7,5 Mio. $ und meldete Barmittel von 1,8 Mio. $ per 31. August 2025; ein registriertes Direktangebot brachte rund 3,5 Mio. $ zusätzlich. Das Unternehmen erwägt Folgestudien mit einer DehydraTECH‑Formulierung, die SNAC enthält, und verlängerte ein Materialtransferabkommen bis April 2026.» Mehr auf de.investing.com

Lexaria Bioscience erzielte rund 3,5 Mio. US-Dollar Bruttoerlös durch den Verkauf von 2.661.600 Stammaktien zu 1,315 US-Dollar je Aktie im Rahmen eines „At-the-Market“-Angebots. Zudem wurden nicht registrierte Optionsscheine ausgegeben, die den Kauf von bis zu 2.661.600 weiteren Aktien zu einem Ausübungspreis von 1,19 US-Dollar je Aktie erlauben; diese sind sofort ausübbar und verfallen in fünf Jahren. Das Unternehmen will den Nettoerlös für Forschung und Entwicklung, Betriebskapital und allgemeine Unternehmenszwecke verwenden; der aktuelle Aktienkurs liegt jedoch deutlich unter dem Angebotspreis. » Mehr auf de.investing.com

Lexaria Bioscience schloss ein registriertes, direktes Angebot ab und veräußerte rund 2,66 Mio. Stammaktien zu je 1,315 USD im Rahmen eines at-the-market-Programms, was vor Gebühren einen Bruttoerlös von etwa 3,5 Mio. USD bringen soll. Gleichzeitig gibt das Unternehmen nicht registrierte Warrants zum Kauf von bis zu 2,66 Mio. Aktien mit einem Ausübungspreis von 1,19 USD je Aktie aus; diese sind sofort ausübbar und laufen fünf Jahre. H.C. Wainwright & Co. fungiert als exklusiver Platzierungsagent, und die Nettoerlöse sind für Forschung und Entwicklung, Betriebskapital und allgemeine Unternehmenszwecke vorgesehen.» Mehr auf de.investing.com