Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +41,25€ (+304,81%). Der Median liegt bei +41,25€ (+304,81%).

Kaufen	3
Halten	3
Verkaufen	1

News Zum News-Feed

Lyell zeigt positive Sicherheitsdaten zu Ronde-cel bei großzelligem B‑Zell-Lymphom

Lyell präsentierte auf der EHA Sicherheits- und translationale Daten aus der Phase‑1/2‑Studie zu Ronde-cel bei rezidiviertem/refraktärem großzelligem B‑Zell‑Lymphom. Bis 5. Mai 2026 wurden 108 Patienten behandelt; die Herstellungsquote lag bei 97 %. Kein Zytokinfreisetzungssyndrom vom Grad 3 oder höher wurde berichtet; schwerere neurotoxizitäten (Grad ≥3) traten bei 8 % der Patienten mit Dexamethason‑Prophylaxe versus 16 % ohne Prophylaxe auf. Translationale Analysen identifizierten zytotoxische Effektorzellen mit Gedächtnisgenen häufiger bei Patienten mit anhaltendem Ansprechen >12 Monate. Lyell hat eine Marktkapitalisierung von 314 Mio. USD, berichtet ein negatives EBITDA von 176 Mio. USD und plant Zulassungsdaten/Auswertungen für Mitte bis Ende 2026 bzw. Mitte/zweite Hälfte 2027. » Mehr auf de.investing.com
Lyell präsentiert Ronde-cel-Daten auf EHA: Sicherheitsanalyse und Biomarkerbefunde

Lyell stellt auf dem EHA-Kongress 2026 zwei Poster zu Ronde-cel (dual CD19/CD20 CAR-T) vor, darunter eine aktualisierte Sicherheitsanalyse und translationale Erkenntnisse zu langlebigen zytotoxischen T-Zellen. Ronde-cel wird in zwei zulassungsrelevanten Studien für rezidiviertes/refraktäres großzelliges B-Zell-Lymphom geprüft; PiNACLE soll Mitte 2027 zulassungsrelevante Daten liefern und eine BLA-Einreichung ist für 2027 geplant. Die Aktie fiel in der letzten Woche um 25% und das Unternehmen weist eine hohe Current Ratio bei gleichzeitig schnellem Mittelverbrauch auf. » Mehr auf de.investing.com
Lyell Immunopharma: Positive CAR-T-Daten treiben Aktie nach oben

Die Aktie von Lyell Immunopharma stieg vorbörslich nach starken Studiendaten zu Ronde-cel. Bei großzelligem B-Zell-Lymphom erzielte die CAR-T-Therapie in der Drittlinie eine Gesamtansprechrate von 93% und eine komplette Ansprechrate von 76% bei einem medianen progressionsfreien Überleben von 18 Monaten. In der Zweitlinie wurden eine ORR von 83% und eine CR von 61% bei überwiegend primär refraktären Patienten gemeldet. Die Therapie zeigte ein beherrschbares Sicherheitsprofil, erhielt von der FDA den RMAT-Status und wird derzeit in zwei zulassungsrelevanten Studien geprüft. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte LYELL IMMUNOPHARMA INC einen Umsatz von 1,73k€ und ein Nettoeinkommen von −20,87 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	+1,73k	73,30%
Bruttoeinkommen	−2,01 Mio	31.208,79%
Nettoeinkommen	−20,87 Mio	56,75%
EBITDA	−18,85 Mio	58,17%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+266,25 Mio€
Anzahl Aktien	23,33 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+39,50€ - +7,43€
Dividenden	Nein
Beta	-0,07
KGV (PE Ratio)	−0,77
KGWV (PEG Ratio)	+0,01
KBV (PB Ratio)	+1,04
KUV (PS Ratio)	+9.785,26

Unternehmensprofil

Lyell Immunopharma, Inc. ist ein Unternehmen, das sich mit der Reprogrammierung von T-Zellen befasst und T-Zell-Therapien für Patienten mit soliden Tumoren entwickelt. Das Unternehmen entwickelt Therapien unter Verwendung von Technologieplattformen wie Gen-R, einer ex vivo genetischen Reprogrammierungstechnologie zur Überwindung der T-Zell-Erschöpfung, und Epi-R, einer ex vivo epigenetischen Reprogrammierungstechnologie zur Erzeugung von T-Zellpopulationen mit dauerhafter Stammfähigkeit. Die Pipeline des Unternehmens umfasst LYL797, einen T-Zell-Produktkandidaten für die Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und dreifach negativem Brustkrebs; LYL845, das auf verschiedene solide Tumore abzielt; und NY-ESO-1 für synoviales Sarkom und andere solide Tumorindikationen. Für das Programm NY-ESO-1 schloss das Unternehmen eine Forschungs- und Entwicklungskooperation und eine Lizenzvereinbarung mit GlaxoSmithKline ab. Lyell Immunopharma, Inc. wurde im Jahr 2018 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.