ProMIS Neurosciences

ProMIS betonte auf der Cantor Fitzgerald Healthcare Conference, dass verblindete Zwischenwerte der PRECISE‑AD‑Studie ein günstiges Biomarker‑Signal und kein Auftreten von ARIA‑E zeigten. Die Firma sieht ein starkes frühes Sicherheitsprofil für den monoklonalen Antikörper PMN310 und erwartet die vollständigen 12‑Monats‑Daten von 128 Patienten im Q1 2027. ProMIS ist nach eigener Angabe bis Ende 2027 finanziert und könnte bei überzeugenden 12‑Monats‑Ergebnissen direkt in eine zulassungsrelevante Phase‑3‑Studie übergehen; Partnerschaften oder Eigenfinanzierung bleiben Optionen. » Mehr auf de.investing.com

Die Aktie von ProMIS Neurosciences stieg im vorbörslichen Handel um 16,1% nach der Vorstellung sechsmonatiger, verblindeter Zwischenergebnisse aus der Phase‑1b-Studie PRECISE‑AD zu PMN310. Bei 136 Patienten traten keine ARIA‑E-Fälle auf, die Gesamtinzidenz von ARIA betrug 4,4% und beschränkte sich auf leichte, asymptomatische Mikroblutungen; es gab keine behandlungsbedingten schwerwiegenden Nebenwirkungen oder studienbedingten Abbrüche. Die Daten gelten als starker Sicherheitsnachweis insbesondere bei APOE4‑Trägern und wurden begleitet von neuer Analystenabdeckung (Chardan: Buy, Kursziel 20,00 $), was den Kurs von 11,72 $ auf 13,61 $ trieb. » Mehr auf de.investing.com

ProMIS Neurosciences veranstaltet ein Webinar zur Erörterung der verblindeten sechsmonatigen Zwischenergebnisse der Phase‑1b‑Studie PRECISE‑AD für PMN310. Diskussionen konzentrieren sich auf aggregierte Sicherheitsdaten und Trends bei ausgewählten Biomarkern von Patienten mit Frühstadium‑Alzheimer. PMN310 ist ein humanisierter monoklonaler IgG1‑Antikörper, der toxische Amyloid‑Beta‑Oligomere adressiert, ohne an Plaques oder vaskuläre Ablagerungen zu binden, womit das Risiko amyloidbedingter Bildgebungsanomalien reduziert werden könnte. Die randomisierte, doppelblinde Studie mit 144 Teilnehmern in drei Dosiskohorten ist rekrutiert; PMN310 erhielt im Juli 2025 FDA Fast‑Track‑Status. » Mehr auf de.investing.com