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News

RedHill Biopharma Receives Nasdaq Notification Regarding Minimum Stockholders' Equity Deficiency
The Notification Letter has no immediate effect on the Company's listing on the Nasdaq Capital Market at this time, nor are the Company's business operations affected by receipt of the Notification Letter TEL AVIV, Israel and RALEIGH, N.C. , April 17, 2025 /PRNewswire/ -- RedHill Biopharma Ltd.» Mehr auf prnewswire.com
RedHill Biopharma's Positive Opaganib Weight Loss & Diabetes Data Published: Signals Potential $100B Market Disruption
GLP-1 comparable efficacy: Opaganib's positive results, newly published in the journal Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity, demonstrated weight loss and improved metabolic markers on par with semaglutide in preclinical models -- Novel mechanism of action, formulation and administration: Opaganib is a differentiated oral, non-peptide therapeutic that targets sphingosine kinase-2 (SPHK2), potentially avoiding common Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) inhibitor side effects and administration burdens -- Market disruptor potential: The rapidly growing global obesity-diabetes drugs market is projected to be worth around $100 billion by 2034 [1] – largely driven by GLP-1 inhibitors like Novo Nordisk's Ozempic® and Wegovy® and Eli Lilly's Trulicity®, Zepbound® and Mounjaro® -- Potential high value and de-risked development pathway: Existing human safety and tolerability data from over 470 subjects, from several clinical programs, may help expedite the FDA pathway to approval; new obesity and diabetes indications add strategic expansion and value to existing development programs in oncology, inflammatory and viral indications TEL AVIV, Israel and RALEIGH, N.C. , April 16, 2025 /PRNewswire/ -- RedHill Biopharma Ltd.» Mehr auf prnewswire.com
RedHill Biopharma Announces Full-Year 2024 Financial Results and Operational Highlights
Revenue-generating with an exciting, diversified, largely externally funded, advanced development pipeline and multiple upcoming catalysts. Recent highlights: Global licensing deal (excluding North America) with Hyloris Pharmaceuticals with RHB-102 for up to $60 million in potential milestone payments Approximately $8 million plus legal costs NY Supreme Court summary judgment win against Kukbo Bayer-supported Phase 2 combination study of opaganib and Bayer's darolutamide in prostate cancer initiated Talicia ® advancement and geographic expansion: Planned UK MAA with potential for approval in 2025 Commercially launched in the United Arab Emirates (UAE) Formulary wins securing 25 million covered lives First-line therapy listing in the recently updated ACG Guideline Advancing next-generation development, RHB-204, into the first ever Phase 2 clinical study in Crohn's Disease (CD) patients who are all MAP-positive, supported by RHB-104's positive Phase 3 data showing a statistically significant 64% improvement in efficacy; FDA path to approval guidance expected in coming weeks Positive results from new U.S. Government funded program for gastrointestinal Acute Radiation Syndrome (GI-ARS) further confirm opaganib's nuclear radiation protective activity.» Mehr auf prnewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Jahr hatte RedHill Biopharma einen Umsatz von 7,73 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −7,95 Mio€

(EUR)	2024	YOY
Umsatz	+7,73 Mio	31,19%
Bruttoeinkommen	+4,66 Mio	68,74%
Nettoeinkommen	−7,95 Mio	136,73%
EBITDA	−7,30 Mio	130,71%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+8,10k€
Anzahl Aktien	4,42k
52 Wochen-Hoch/Tief	+17,85€ - +1,51€
Dividenden	Nein
Beta	4,43
KGV (PE Ratio)	0,00
KGWV (PEG Ratio)	0,00
KBV (PB Ratio)	−0,01
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

RedHill Biopharma Ltd. ist ein spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich hauptsächlich auf Magen-Darm- und Infektionskrankheiten konzentriert. Das Unternehmen vermarktet Magen-Darm-Medikamente, darunter Movantik zur Behandlung von Opioid-induzierter Verstopfung bei Erwachsenen mit chronischen Nicht-Krebsschmerzen, Talicia zur Behandlung von Helicobacter pylori-Infektionen bei Erwachsenen und Aemcolo zur Behandlung von Reisedurchfall bei Erwachsenen. Zu den klinischen Entwicklungsprogrammen im Spätstadium gehören RHB-204, das sich in einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Infektionen mit nicht-tuberkulösen Mykobakterien in der Lunge befindet; Opaganib (Yeliva), ein selektiver SK2-Inhibitor, der eine Phase-2-Studie zur Behandlung von Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie im Zusammenhang mit SARS-CoV-2 abgeschlossen hat, sich in einer Phase-2-Studie zur Behandlung von fortgeschrittenem inoperablem Cholangiokarzinom befindet und in einer von Prüfärzten gesponserten Phase-2-Studie zur Behandlung von Prostatakrebs; RHB-107, das sich in einer Phase-2/3-Studie zur Behandlung von ambulanten Patienten befindet, die mit COVID-19 infiziert sind, sowie in einer präklinischen Evaluierungsstudie zur Behandlung des fortgeschrittenen inoperablen Cholangiokarzinoms und in einer abgeschlossenen Phase-2-Studie zur Behandlung von gastrointestinalen und anderen soliden Tumoren; RHB-104, das sich in Phase-3-Studien zur Behandlung von Morbus Crohn befindet; RHB-102 (Bekinda), das sich in Phase-3-Studien zur Behandlung von akuter Gastroenteritis und Gastritis befindet und Phase-2-Studien zur Behandlung des Reizdarmsyndroms mit Durchfall abgeschlossen hat; und RHB-106, eine verkapselte Formulierung zur Darmvorbereitung, die sich auf eine Phase-2/3-Studie vorbereitet. RedHill Biopharma Ltd. wurde im Jahr 2009 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tel Aviv, Israel.