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SanBio meldet Q2-2025-EPS von -6,42, Zulassung von AKUUGO als strategischer Meilenstein
SanBio meldete für Q2 2025 ein Ergebnis pro Aktie von -6,42 und verfehlte damit Prognosen, woraufhin die Aktie im nachbörslichen Handel um 1,57 % fiel. Trotz des Ergebnisrückgangs sicherte sich das Unternehmen Kreditlinien in Höhe von 3 Milliarden Yen und erhielt die Zulassung seines Therapeutikums AKUUGO zur Behandlung chronischer traumatischer Hirnverletzungen. SanBio plant eine Ausweitung der Indikationen auf Schlaganfälle und andere neurologische Erkrankungen sowie eine Expansion in die USA und den Ausbau der Präsenz in Japan, während Betriebskostenprognosen angehoben wurden.» Mehr auf de.investing.com
SanBio erhöht F&E-Ausgaben, vereinbart Phase‑3‑Design mit FDA und bereitet Kommerzialisierung von AKUUGO vor
SanBio meldet für Q2 FY2026 deutlich gestiegene F&E‑Ausgaben und einen erweiterten Nettoverlust von 1.997 Mio. Yen. Das Unternehmen hat sich mit der FDA auf das Design einer Phase‑3‑Studie für traumatische Hirnverletzungen geeinigt und erwartet die Genehmigung einer Teiländerung für AKUUGO in der zweiten Hälfte des Geschäftsjahres. SanBio sichert Liquidität durch Kreditlinien in Höhe von 3 Mrd. Yen, baut Produktionskapazitäten auf und peilt eine Markteinführung in Japan Anfang FY2027 sowie Vorbereitungen für US‑Studien an.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte SANBIO CO. LTD. Aktie einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −2,70 Mio€

(EUR)	Juli 2025	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	−11,22k	27,30%
Nettoeinkommen	−2,70 Mio	62,35%
EBITDA	−4,18 Mio	46,62%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,16 Mrd€
Anzahl Aktien	72,03 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+22,68€ - +3,76€
Dividenden	Nein
Beta	0,09
KGV (PE Ratio)	−57,38
KGWV (PEG Ratio)	−3,34
KBV (PB Ratio)	+158,34
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

SanBio Company Limited entwickelt, produziert und vertreibt regenerative Zellmedikamente für das zentrale Nervensystem. Das Unternehmen entwickelt SB623, das eine klinische Studie der Phase 2 zur Behandlung von traumatischen Hirnverletzungen in den Vereinigten Staaten und Japan abgeschlossen hat. Weitere Produkte in der Forschungspipeline sind SB623 zur Behandlung von ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfällen, altersbedingter Makuladegeneration, Retinitis Pigmenta, Rückenmarksverletzungen, Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit und anderen; SB618 zur Behandlung von peripheren Nervenschäden; SB308 zur Behandlung von Muskeldystrophie; MSC1 zur Behandlung von Krebs; und MSC2 zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen und Sehnervenentzündungen. Das Unternehmen wurde 2001 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tokio, Japan.