Satellos Bioscience

Satellos Biotech kündigte auf der Cantor Healthcare-Konferenz an, dass zwei Phase‑II‑Studien zu Duchenne-Muskeldystrophie (BASECAMP und TRAILHEAD) in den kommenden Monaten wichtige Daten liefern sollen. Phase‑I‑Daten zeigten kein besorgniserregendes Sicherheitsprofil und frühe Hinweise auf Wirksamkeit, darunter eine deutliche Zunahme der Handgriffstärke bei einigen Erwachsenen. Das Unternehmen plant zudem eine Phase‑II‑Studie zu FSHD noch vor Jahresende und sieht regulatorische Wege für beschleunigte Zulassungen auf Basis objektiver Biomarker. Die Aktie reagierte positiv, bleibt aber an den Erfolg der Studien und die Datenqualität gebunden. » Mehr auf de.investing.com

Satellos beruft Antoinette Paone zur Chief Development Officer und Leiterin für regulatorische Angelegenheiten, um die Entwicklung seiner Therapien gegen Muskelerkrankungen voranzutreiben. Paone kommt von Generation Bio, war zuletzt Chief Operating Officer und bringt Erfahrung aus einer zehnjährigen Tätigkeit bei Vertex, wo sie Zulassungsprogramme für Mukoviszidose-Therapien leitete. Satellos verfolgt mit dem oral verabreichbaren Wirkstoff SAT-3247 eine Behandlung für Duchenne-Muskeldystrophie; laufende klinische Studien bei Erwachsenen und Kindern sollen einer möglichen Zulassung näherbringen. » Mehr auf de.investing.com