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SCYNEXIS übernimmt Wirkstoffkandidat SCY-770 zur Behandlung von ADPKD

SCYNEXIS hat eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von PXL-770 (nun SCY-770) zur Behandlung der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) unterzeichnet. Das orale AMPK-Aktivator-Präparat besitzt Orphan-Drug-Status und wurde bereits in acht klinischen Studien untersucht. SCYNEXIS zahlt eine Vorauszahlung von 8 Mio. USD sowie bis zu 8 Mio. USD an Entwicklungsmeilensteinen und bis zu 180 Mio. USD an kommerziellen Meilensteinen (125 Mio. USD bei jährlichen Nettoerlösen ≥1 Mrd. USD). Der Start einer Phase-2-Proof-of-Concept-Studie ist für Q4 2026 geplant, erste Wirksamkeitsdaten werden für H2 2027 erwartet. » Mehr auf de.investing.com