Senti Biosciences Inc.

Senti Biosciences präsentierte Daten aus der laufenden SENTI‑202‑Studie bei rezidivierter/refraktärer AML: Bei der empfohlenen Phase‑2‑Dosis lag die Gesamtansprechrate bei 50% und die Rate vollständiger Remissionen bei 42%, wobei die meisten Remissionen MRD‑negativ waren. Die Therapie zeigte selektive Wirksamkeit gegen AML‑Blasten bei guter Verträglichkeit ohne dosislimitierende Toxizitäten. Die FDA erteilte SENTI‑202 den RMAT‑Status; Senti plant Zulassungsrelevante Studien, weist aber weiterhin hohen Cash‑Burn und Nettoverluste aus.» Mehr auf de.investing.com

Senti Biosciences will auf der Jahrestagung der American Society of Hematology im Dezember erweiterte Phase‑1-Daten zu SENTI-202 bei rezidivierender/refraktärer AML vorstellen, die anhaltende Wirksamkeit, Sicherheit und Dauerhaftigkeit zeigen sollen. Das Unternehmen setzt die Patientenaufnahmen in der Dosis-Expansionsphase mit der für Phase 2 empfohlenen Dosis fort. Zum 30. September lagen liquide Mittel bei 12,2 Mio. USD; das Drittquartal wies einen Nettoverlust von 18,1 Mio. USD (0,69 USD/Aktie) auf, während F&E-Aufwendungen stiegen. Zudem erhielt Senti Biosciences eine Kaufempfehlung von H.C. Wainwright mit einem Kursziel von 12,00 USD unter Hinweis auf die allogene CAR‑NK-Platform.» Mehr auf de.investing.com