Maze Therapeutics

Maze Therapeutics präsentierte auf der H.C. Wainwright-Konferenz Fortschritte beim APOL1-Inhibitor MZE829 (Phase II HORIZON) und dem PKU-Kandidaten MZE782. Das Unternehmen erwartet finale HORIZON-Daten bis Ende 2024/Anfang 2025 und plant den Start eines zulassungsrelevanten MZE829-Programms für H1 2025; Phase-II-Start für MZE782 bei CKD ebenfalls für H1 2025, Top-Line-PKU-Daten für 2027. Frühdaten zeigen eine durchschnittliche UACR-Reduktion von 36% (50% Ansprechrate) für MZE829 und eine 42-fache Erhöhung der Phe-Ausscheidung im Urin bei MZE782; weitere Entwicklungsschritte hängen maßgeblich von kommenden Daten, Biomarkeranalysen und PARSOL-Shield-Empfehlungen ab. » Mehr auf de.investing.com

Maze Therapeutics präsentierte auf dem Citigroup-Biopharma-Gipfel frühe klinische Signale: Das führende APOL1-Programm MZE829 zeigte in 12 auswertbaren Patienten im Mittel eine UACR-Reduktion von 36 % mit besonders starken Effekten in der FSGS-Subgruppe. Das PKU-Programm MZE782 verzeichnete in Phase I eine 42‑fache Steigerung der Phenylalanin-Ausscheidung im Urin und ist bereits in Phase II. Das Management betonte, dass wichtige Zulassungsentscheidungen, Studiendesigngespräche mit der FDA und finale HORIZON-Daten noch ausstehen; Finanzkennzahlen wurden nicht offengelegt. » Mehr auf de.investing.com

Maze Therapeutics hat Dr. med. Paula Johnson und Dr. pharm. Sophie Kornowski in seinen Verwaltungsrat berufen. Johnson bringt über 30 Jahre Erfahrung in klinischer Kardiologie und Forschung sowie Führungsrollen in Wissenschaft und Aufsichtsgremien mit; Kornowski verfügt über mehr als 35 Jahre Führungserfahrung in der Biopharmaindustrie, zuletzt als CEO von Boston Pharmaceuticals. Das klinische Biopharmaunternehmen entwickelt niedermolekulare Präzisionsmedikamente für Nieren- und Stoffwechselerkrankungen und erwartet zusätzliche Daten zu MZE829 Ende 2026/Anfang 2027 sowie erste Daten zu MZE782 für 2027. » Mehr auf de.investing.com