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The analysts' average price target is €11.98 (+88.36%). The median is €11.70 (+83.96%).

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Verastem presents two-pronged strategy with growing CO-PACK sales and G12D pipeline

Verastem signals an improved commercial rollout of its CO-PACK product with rising patient acquisition and retention, particularly in low‑grade serous ovarian cancers, and estimates the market potential at $200–800 million. In parallel, the company is advancing its G12D inhibitor, which has already been used in more than 200 patients in Verastem’s own studies (plus >300 with partner GenFleet); key phase I/II data are expected to be presented on October 14. Verastem sees the molecule as advantageous versus competitors thanks to a dual on/off mechanism, long target residence time and high selectivity, and plans FDA discussions in 2024 as well as potential phase III starts in H1 2025. The Oberland financing strengthens liquidity, and management is seeking partnerships to continue development in a non‑dilutive manner. » More on de.investing.com

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In 2022, Verastem Inc has already paid €0.26 in dividends. The last payout was in March 2022.

Financials

In the last quarter, Verastem Inc had revenue of €35.12m and net profit of -€30.38m

(EUR)	June 2026	YoY
Revenue	35.12m	1,836.86%
Gross profit	31.58m	2,100.91%
Net profit	-30.38m	38.08%
EBITDA	-29.11m	34.04%

Fundamentals

Metric	Value
Market capitalization	€580.15m
Number of shares	87.87m
52-week high/low	€9.37 - €2.97
Dividends	No
Beta	0.32
P/E ratio	-3.10
PEG ratio	-0.13
P/B ratio	15.26
P/S ratio	7.65

Company profile

Verastem, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Entwicklungsstadium und konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten zur Behandlung von Krebs. Zu den in der Entwicklung befindlichen Produkten des Unternehmens gehört VS-6766, ein Wirkstoff, der die Aktivität der MEK-Kinase und die Fähigkeit von RAF, MEK zu phosphorylieren, blockiert und damit das Fibrosarkom (RAF)/mitogen-aktivierte Proteinkinase (MEK) beschleunigt. Das Unternehmen engagiert sich auch in der Entwicklung von RAMP 201, einer adaptiven zweiteiligen multizentrischen, parallelen Kohorten-, randomisierten Open-Label-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Avutometinib in Kombination mit Defactinib, einem oralen niedermolekularen Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase (FAK) bei Patienten mit rezidivierendem niedriggradigem serösem Eierstockkrebs; und RAMP 202, eine Phase-2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit von VS-6766 in Kombination mit Defactinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS- und BRAF-Mutationen nach einer Behandlung mit einem platinbasierten Regime und einem Immun-Checkpoint-Inhibitor. Verastem, Inc. hat Lizenzvereinbarungen mit Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. für die Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von Produkten, die Avutometinib enthalten, und mit Pfizer Inc. für die Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Produkten, die FAK-Inhibitoren von Pfizer für therapeutische, diagnostische und prophylaktische Zwecke beim Menschen enthalten. Darüber hinaus hat das Unternehmen eine klinische Kooperationsvereinbarung mit Amgen, Inc. zur Untersuchung der Kombination von Avutometinib mit Amgens KRAS-G12C-Inhibitor LUMAKRASTM in der Phase-1/2-Studie RAMP 203 sowie eine Forschungs- und Entwicklungskooperation mit GenFleet Therapeutics, um neue Programme zur Behandlung von Krebserkrankungen, die durch den RAS-Signalweg verursacht werden, voranzutreiben. Das Unternehmen wurde im Jahr 2010 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Needham, Massachusetts.