Lexeo Therapeutics Inc

Lexeo Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für genetische Medizin im klinischen Stadium, das sich auf erbliche und erworbene Krankheiten konzentriert. Das Unternehmen entwickelt LX2006, einen AAVrh10-basierten Gentherapiekandidaten für die Behandlung der Friedreich-Ataxie (FA)-Kardiomyopathie; LX2020, einen AAVrh10-basierten Gentherapiekandidaten für die Behandlung der arrhythmogenen Kardiomyopathie; LX2021, einen Gentherapiekandidaten für die Behandlung der damit verbundenen DSP-Kardiomyopathie; und LX2022, einen Gentherapiekandidaten für die Behandlung der durch TNNI3-Mutationen verursachten HCM. Es entwickelt auch LX1001, einen AAVrh10-basierten Gentherapiekandidaten zur Behandlung von APOE4-Homozygoten; LX1020, einen Gentherapiekandidaten zur Behandlung von APOE4-Homozygoten; LX1021 zur Behandlung von APOE4-Homozygoten; und LX1004 zur Behandlung der CLN2-Batten-Krankheit. Das Unternehmen wurde im Jahr 2017 gegründet und hat seinen Sitz in New York, New York.

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