Definium Therapeutics

Die Phase‑3‑Studie Panorama zu DT120 bei generalisierter Angststörung erreichte die primären Endpunkte und stärkt die Zulassungsaussichten von Definium Therapeutics. Das Unternehmen fokussiert sich auf psychedelikabasierte Therapien für neurologische Erkrankungen und adressiert damit große, wachsende Behandlungsmärkte. Die Bank of America hebt das Kursziel auf 91 USD an und erwartet Spitzenumsätze von bis zu 13,2 Mrd. USD sowie rund 130 % Kurspotenzial. » Mehr auf finanzen.net

Die Aktie von Definium Therapeutics kletterte im vorbörslichen Handel um 20,7 %, nachdem die Phase‑3‑Studie "Panorama" für DT120 ODT (Lysergid/LSD) bei Erwachsenen mit generalisierter Angststörung den primären Endpunkt erreicht hat. In Woche 12 lag die placebokorrigierte Reduktion auf der HAM‑A‑Skala bei 5,1 Punkten, mit hoch signifikantem p‑Wert und Effektgröße 0,64. Die Ergebnisse folgen einem früheren positiven Phase‑3‑Resultat (Voyage) und dem kürzlich gewährten Breakthrough‑Therapy‑Status der FDA für DT120 bei MDD, woraufhin zahlreiche Analysten Kaufbewertungen aussprechen. Anleger richten den Blick nun auf Zulassungszeitpläne und das Potenzial von DT120 als First‑in‑Class‑Therapie für GAS und MDD. » Mehr auf de.investing.com

Die Phase‑3‑Studie Voyage zeigte, dass DT120 ODT (pharmazeutisch optimierte LSD‑Formulierung) den primären Endpunkt und alle wichtigen sekundären Endpunkte bei generalisierter Angststörung erreichte, mit einer statistisch signifikanten Reduktion des HAM‑A‑Scores und einer höheren Ansprechrate gegenüber Placebo. Die Behandlung war überwiegend gut verträglich, Nebenwirkungen waren mild bis moderat und traten meist am Einnahmetag auf. Dies ist die zweite positive Phase‑3‑Auswertung nach den Emerge‑Depressionsergebnissen; weitere Panorama‑Daten werden im September 2026 erwartet. Definium verfügt laut Unternehmensangaben über rund 1,1 Mrd. USD liquide Mittel und sieht seine Finanzierung bis 2030 gesichert. » Mehr auf finanzen.net