Galderma

Galderma und Ipsen beenden ihre seit 2014 bestehende F&E‑Partnerschaft für Neuromodulatoren nach einem Schiedsspruch. Die Auflösung betrifft ausschließlich die Pipeline‑Produkte von Ipsen; die kommerziellen Vereinbarungen für Dysport und Relfydess bleiben unverändert. Durch das Urteil verliert Galderma die Rechte an Ipsens langwirksamem Neurotoxin IPN10200, dessen Proof‑of‑Concept‑Daten vielversprechend waren; Ipsen will vollständige Daten zu Glabellafalten im ersten Halbjahr 2026 präsentieren. Relfydess hat bereits Zulassung in Europa und steht vor einer Einreichung bei der FDA.» Mehr auf de.investing.com

Galderma hat Daten aus zulassungsrelevanten Studien zu Nemluvio in Fachmagazinen publiziert. Die Ergebnisse untermauern den klinischen Erfolg des Wirkstoffs und stärken dessen Zulassungsaussichten.» Mehr auf finanzen.net

Galderma hat den Beginn der Phase‑II‑Studie für den Wirkstoff Nemolizumab offiziell bekanntgegeben. Die Studie markiert den nächsten Schritt in der klinischen Entwicklung des Kandidaten zur Behandlung entsprechender Indikationen. Weitere Details zu Studiendesign und Zeitplan wurden nicht angegeben.» Mehr auf finanzen.net