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EMA nimmt Zulassungsantrag für Eisai-Schlafmittel Lemborexant an

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Zulassungsantrag für Lemborexant von Eisai zur Behandlung chronischer Insomnie bei Erwachsenen zur Prüfung angenommen. Lemborexant ist ein dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist, der Einschlafdauer verkürzt und nächtliche Wachphasen reduziert. Das Medikament ist bereits in mehr als 25 Ländern zugelassen und gehört zum neurologischen Schwerpunkt von Eisai. » Mehr auf de.investing.com
Eisai erhält FDA-Zulassung für wöchentliche subkutane Lecanemab-Injektion

Die FDA hat die ergänzende Zulassung für die einmal wöchentliche subkutane Initialdosis von Lecanemab (LEQEMBI IQLIK) von Eisai zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit im Frühstadium genehmigt. Die Behandlung wird über einen Autoinjektor als zwei 250‑mg‑Injektionen (500 mg gesamt) verabreicht; für die Erhaltung ist eine wöchentliche Dosis von 360 mg vorgesehen. Studien zeigten, dass die subkutane Verabreichung eine vergleichbare Exposition und ein ähnliches Sicherheitsprofil wie die intravenöse Gabe erreicht, und ermöglicht potenziell Heimbehandlung sowie weniger Klinikbesuche. Die Zulassung stützt sich auf Phase‑3‑Langzeitdaten und dürfte Eisai kommerziell stärken. » Mehr auf de.investing.com
Eisai meldet positive Real‑World‑Daten für Alzheimer‑Medikament LEQEMBI

Die multizentrische LEADER-Real‑World‑Studie zu LEQEMBI (432 Patienten, mittlere Behandlungsdauer 17 Monate/520 Tage) zeigte, dass 82,5 % der Patienten mit Frühstadium-Alzheimer während der Behandlung stabil blieben oder sich verbesserten (75,9 % stabil, 6,6 % verbessert). Fast 87 % setzten die Therapie fort; Ergebnisse waren über Geschlechts-, Rassen‑, Ethnizitäts- und APOE‑Gruppen konsistent. Sicherheitsbefunde entsprachen der Zulassungsinformation; amyloid‑bedingte Bildgebungsanomalien (ARIA) traten bei 12,3 % meist asymptomatisch auf. Eisai führt die Entwicklung und Zulassungsanträge für Lecanemab an; das Unternehmen und Biogen vermarkten das Produkt gemeinsam. » Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2026 hat Eisai Co. Ltd. bereits 0,38€ Dividende ausgeschüttet. Juni

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Eisai Co. Ltd. einen Umsatz von 12,37 Mio€ und ein Nettoeinkommen von 327,06k€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	+12,37 Mio	6,07%
Bruttoeinkommen	+2,93 Mio	6,29%
Nettoeinkommen	+327,06k	39,88%
EBITDA	+1,04 Mio	12,27%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+14,09 Mio€
Anzahl Aktien	1,23 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+12,80€ - +8,32€
Dividendenrendite	+1,52%
Dividenden TTM	+0,38€
Beta	0,29
KGV (PE Ratio)	+8,01
KGWV (PEG Ratio)	+0,09
KBV (PB Ratio)	+0,35
KUV (PS Ratio)	+0,29

Unternehmensprofil

Eisai Co., Ltd. bietet pharmazeutische Produkte in Japan an. Es bietet Aricept für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit / Demenz mit Lewy-Körperchen; Methycobal für die Behandlung der peripheren Neuropathie; und Fycompa, ein Antiepileptikum für die ergänzende Behandlung von partiellen Anfällen und primären generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Das Unternehmen bietet auch Lyrica für die Schmerzbehandlung; Dayvigo, ein Medikament gegen Schlaflosigkeit für die Behandlung von Erwachsenen mit Schlaflosigkeit; Lenvima, ein Krebsmittel/molekulares zielgerichtetes Medikament für die Behandlung von Schilddrüsenkrebs, Nierenzellkarzinom in Kombination mit Everolimus und hepatozellulärem Karzinom; und Halaven, ein Krebsmittel/Mikrotubuli-Dynamik-Inhibitor für die Behandlung von Brustkrebs und Liposarkomen. Darüber hinaus bietet es Pariet an, einen Protonenpumpenhemmer zur Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, Refluxösophagitis und Eradikation von Helicobacter pylori-Infektionen usw.Humira, ein vollständig humaner monoklonaler Anti-TNF-a-Antikörper zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, und Chocola BB plus, ein Vitamin-B2-Präparat zur Behandlung von rauer Haut und Stomatitis, sowie verschiedene Produkte, darunter rezeptfreie Arzneimittel dritter Klasse, ausgewiesene Quasi-Arzneimittel und Lebensmittel mit Nährstofffunktion. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Nihon Eisai Co., Ltd. bekannt und änderte 1955 seinen Namen in Eisai Co., Ltd. um. Eisai Co., Ltd. wurde 1941 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tokio, Japan.