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News

CureVac Announces Financial Results for the First Quarter of 2025 and Provides Business Updates
U.S. FDA clears lung cancer IND for CVHNLC, a proprietary off-the-shelf candidate targeting squamous non-small cell lung cancer (sqNCLC), with clinical study expected to begin H2 2025; Clinical Trial Application filed in Europe with decision expected in Q2 2025 Glioblastoma study fully enrolled with Part B of Phase 1 CVGBM trial completing enrolment in Q1 2025; go/no-go decision on moving to Phase 2 planned for H2 2025 First urinary tract infection vaccine moving forward with U.S. IND filing planned for H2 2025 Core mRNA patents upheld as European Patent Office confirmed validity of two key patents in amended form; infringement hearing against BioNTech/Pfizer before the Regional Court Düsseldorf set for July 1, 2025 Strong cash and cash equivalents position of €438.3 million as of March 31, 2025; reaffirming expected cash runway into 2028 TÜBINGEN, GERMANY and BOSTON, MA / ACCESS Newswire / May 20, 2025 / CureVac N.V. (Nasdaq:CVAC), a pioneering multinational biotech company developing a new class of transformative medicines based on messenger RNA (mRNA), today announced financial results for the first quarter of 2025 and provided a business update.» Mehr auf accessnewswire.com
CureVac Receives Additional Positive Validity Decision from European Patent Office in Ongoing Litigation Against BioNTech SE
European Patent Office largely dismisses opposition filed by BioNTech SE, Pfizer Inc., and others in December 2023 challenging validity of EP 4 023 755 B1 and maintains the patent subject to amendments to specific patent claims A hearing on infringement of EP 4 023 755 B1 which will also include EP 3 708 668 B1, the validity of which was confirmed in amended form in March 2025, is scheduled for July 1, 2025, before the Regional Court Düsseldorf, Germany TUBINGEN, GERMANY AND BOSTON, MA / ACCESS Newswire / May 15, 2025 / CureVac N.V. (NASDAQ:CVAC) ("CureVac"), a global biotech company developing a new class of transformative medicines based on messenger ribonucleic acid ("mRNA"), today announced that the European Patent Office (EPO) has confirmed the validity of CureVac's European patent EP 4 023 755 B1 subject to amendments to specify the scope of protection.» Mehr auf accessnewswire.com
CureVac N.V. (CVAC) Q4 2024 Earnings Call Transcript
CureVac N.V. (NASDAQ:CVAC ) Q4 2024 Earnings Conference Call April 10, 2025 9:00 AM ET Company Participants Sarah Fakih - Vice President, Corporate Communications and Investor Relations Alexander Zehnder - Chief Executive Officer Myriam Mendila - Chief Scientific Officer Axel Sven Malkomes - Chief Financial Officer Conference Call Participants Alec Stranahan - Bank of America Ryan McElroy - Leerink Partners Roger Song - Jefferies Jasmine Fels - UBS Roy Buchanan - Citizens JMP Jonathan Miller - Evercore ISI Chiara Montironi - Kempen Operator Greetings.» Mehr auf seekingalpha.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte CureVac einen Umsatz von 14,47 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −32,76 Mio€

(EUR)	Dez. 2024	YOY
Umsatz	+14,47 Mio	34,20%
Bruttoeinkommen	+12,98 Mio	134,37%
Nettoeinkommen	−32,76 Mio	61,20%
EBITDA	−34,89 Mio	57,09%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+812,38 Mio€
Anzahl Aktien	225,16 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+4,66€ - +2,09€
Dividenden	Nein
Beta	2,43
KGV (PE Ratio)	+4,98
KGWV (PEG Ratio)	+0,11
KBV (PB Ratio)	+1,16
KUV (PS Ratio)	+1,51

Unternehmensprofil

CureVac N.V., ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, konzentriert sich auf die Entwicklung verschiedener transformativer Arzneimittel auf der Basis von Boten-Ribonukleinsäure (mRNA). Es entwickelt prophylaktische Impfstoffe wie die mRNA-basierten Impfstoffkandidaten CV2CoV, der sich in der klinischen Phase 1 gegen SARS-CoV-2 befindet, CV7202, ein prophylaktischer mRNA-basierter Impfstoff, der die klinische Phase 1 gegen Tollwutvirus-Glykoprotein abgeschlossen hat, und CVSQIV, der sich in der klinischen Phase 1 gegen Influenza befindet, sowie Impfstoffe gegen Lassa-Fieber, Gelbfieber, Respiratorisches Synzytialvirus, Rotavirus, Malaria und universelle Grippe. Das Unternehmen entwickelt auch RNA-basierte Krebsimmuntherapien, darunter CV8102, das sich in der klinischen Phase 1 zur Behandlung von kutanem Melanom und adenoid-zystischem Karzinom sowie Plattenepithelkarzinomen der Haut, des Kopfes und des Halses befindet. Das Unternehmen wurde im Jahr 2000 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland.