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Fate Therapeutics präsentiert vielversprechende vorläufige FT819-Daten zu Systemischer Sklerose

Fate Therapeutics stellt auf der Jahrestagung der International Society for Stem Cell Research vorläufige klinische Daten zu seinem allogenen CAR‑T‑Kandidaten FT819 vor, fokussiert auf den Arm für Systemische Sklerose der laufenden Phase‑1‑Basket‑Studie. Bei den ersten vier bis 12. Juni behandelten Patienten erreichten alle nach drei Monaten einen CRISS ≥25 und zeigten Verbesserungen im modifizierten Rodnan‑Hautscore, ohne Berichte über Zytokinfreisetzungssyndrom, ICANS, GvHD, Hypogammaglobulinämie oder Todesfälle. FT819 wird zudem bei systemischem Lupus untersucht und für eine Phase‑2‑Studie bei Lupus‑Nephritis geplant. Fate Therapeutics notiert nahe seinem 52‑Wochen‑Hoch, hat eine Marktkapitalisierung von rund 340 Mio. USD und blieb trotz eines Cash‑Verbrauchs von etwa 108 Mio. USD finanziell flexibel. » Mehr auf de.investing.com
Fate Therapeutics präsentiert CAR‑T-Daten auf ASCO und European Congress of Rheumatology

Fate Therapeutics wird Ende Mai/Anfang Juni Daten zu drei CAR‑T-Kandidaten auf Fachkongressen vorstellen: vorläufige Phase‑1‑Ergebnisse für FT836 auf dem ASCO‑Kongress und Sicherheits‑/Wirksamkeitsdaten zu FT819 sowie eine mündliche Präsentation zu FT839 auf dem European Congress of Rheumatology. Das Unternehmen entwickelt iPSC‑abgeleitete, „off‑the‑shelf“ zelluläre Immuntherapien. Investoren sollten beachten, dass Fate schnell Liquidität verbraucht, weiterhin unprofitabel ist, die Aktie jedoch seit Jahresbeginn stark zugelegt hat. » Mehr auf de.investing.com
Fate Therapeutics präsentiert neue CAR-T-Daten auf ASGCT-Tagung

Fate Therapeutics legte auf der ASGCT-Jahrestagung klinische Daten zu FT819 bei systemischem Lupus erythematodes vor: Bei drei Patienten, die eine Einzeldosis ohne Konditionierung erhielten, wurden SRI-4-Responder dokumentiert und zwei erreichten LLDAS; eine B-Zell-Depletion hielt bis zu 12 Monate an und eine höhere Dosis von 900 Millionen Zellen wurde eingeleitet. Präklinische Daten zu FT839 (dual gegen CD19/CD38) zeigten >99%ige Depletion von B-Zellen, Plasmablasten und Plasmazellen sowie hohe Selektivität gegenüber aktivierten T-Zellen. FT836 zeigte in Xenograft-Modellen Tumorkontrolle als Mono- und Kombinationsbehandlung, zudem verstärkten Strahlen- und Chemotherapien die MICA/B-Expression und die zytolytische Aktivität. Das Unternehmen ist weiterhin unprofitabel, hat aber liquide Mittelüberschuss und eine Marktkapitalisierung von rund 278 Mio. USD. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Fate Therapeutics einen Umsatz von 1,12 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −26,96 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	+1,12 Mio	25,47%
Bruttoeinkommen	−1,40 Mio	94,50%
Nettoeinkommen	−26,96 Mio	22,46%
EBITDA	−24,44 Mio	22,88%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+316,25 Mio€
Anzahl Aktien	116,56 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+2,81€ - +0,80€
Dividenden	Nein
Beta	2,52
KGV (PE Ratio)	−2,84
KGWV (PEG Ratio)	−0,09
KBV (PB Ratio)	+2,07
KUV (PS Ratio)	+57,21

Unternehmensprofil

Fate Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase und entwickelt programmierte zelluläre Immuntherapien für Krebs und Immunkrankheiten weltweit. Zu den in der Entwicklung befindlichen NK- und T-Zell-Immuno-Onkologie-Programmen gehören FT516 zur Behandlung von akuter myeloischer Leukämie (AML), B-Zell-Lymphom und fortgeschrittenen soliden Tumoren; FT596 zur Behandlung von B-Zell-Lymphom und chronischer lymphatischer Leukämie; FT538 zur Behandlung von AML und multiplem Myelom; FT576 zur Behandlung des multiplen Myeloms; FT819 zur Behandlung von hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren; FT536 zur Behandlung solider Tumoren; und FT500 zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumoren. Das Unternehmen hat eine Kooperations- und Optionsvereinbarung mit Ono Pharmaceutical Co. Ltd. für die Entwicklung und Vermarktung von zwei handelsüblichen iPSC-abgeleiteten CAR-T-Zell-Produktkandidaten; eine strategische Forschungskooperation und Lizenzvereinbarung mit Juno Therapeutics, Inc. für das Screening und die Identifizierung von niedermolekularen Modulatoren, die die therapeutischen Eigenschaften von gentechnisch hergestellten T-Zell-Immuntherapien verbessern; und eine Kooperations- und Optionsvereinbarung mit Janssen Biotech, Inc. Fate Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2007 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien.

Name	Fate Therapeutics
CEO	Bahram Valamehr
Sitz	San Diego, ca USA
Website	fatetherapeutics.com
Sektor	Gesundheitswesen
Industrie	Biotechnologie
Börsengang	01.10.2013
Mitarbeiter	181