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News Zum News-Feed
Syndax Pharmaceuticals stellt Profitabilitätskurs und Umsatzwachstum bei Revuforj und Nivtemo heraus
Auf der H.C. Wainwright Konferenz präsentierte Syndax Fortschritte Richtung Profitabilität, gestützt durch kombiniert 100 Mio. USD Nettoumsatz von Revuforj und Nivtemo im ersten Halbjahr und mehr als 500 Mio. USD Barmittel. Revuforj verzeichnete ein Q2-Umsatzwachstum von 43% auf 28,6 Mio. USD und hat seit Markteinführung 56 Mio. USD erzielt; Nivtemo brachte im ersten vollen Quartal 36,2 Mio. USD plus 9,4 Mio. USD Kooperationserlöse ein. Revuforj steht vor einem PDUFA-Termin für die NPM1-Indikation Ende Oktober, Nivtemo durchläuft eine Phase‑2‑Studie bei IPF mit Ergebnissen 2026, während das Unternehmen sein Marktpotenzial auf 5–10 Mrd. USD ausweitet, aber Marktführerschaft und Indikationserweiterungen weiterhin Herausforderung bleiben.» Mehr auf de.investing.com
Syndax Pharmaceuticals: Q2-Umsatz 37,956 Mio. USD, Revuforj-Umsatz steigt 43%
Syndax Pharmaceuticals berichtete für das 2. Quartal einen Umsatz von 37,956 Mio. USD und ein EPS von -0,83 USD. Wachstumstreiber waren Revuforj (revumenib) und Niktimvo (axatilimab-csfr); der Netto-Produktumsatz von Revuforj stieg gegenüber dem 1. Quartal um 43 %. Revuforj ist seit November 2024 in den USA zur Behandlung von R/R AML mit KMT2A-Translokation zugelassen.» Mehr auf finanzen.net
Syndax Pharmaceuticals meldet starke Umsätze und skizziert Wachstumsstrategie
Syndax Pharmaceuticals präsentierte auf der Biopharma-Konferenz robuste Umsätze für Revuforj und Ictimo, mit jeweils rund 50 Mio. USD an Erlösen und beschleunigtem Umsatzwachstum. Das Unternehmen plant Marktexpansionen, eine subkutane Ictimo‑Formulierung, hält Betriebskosten stabil und strebt Profitabilität ohne zusätzliche Finanzierung an; eine mögliche FDA‑Zulassung für Revuforj bei NPM1‑mutierter AML wird bis 25. Oktober erwartet.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
(EUR) | Juni 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 32,20 Mio | 887,76% |
Bruttoeinkommen | 31,12 Mio | 181,80% |
Nettoeinkommen | −60,96 Mio | 3,86% |
EBITDA | −54,29 Mio | 14,31% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 1,16 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 86,14 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 19,08€ - 7,28€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 0,72 |
KGV (PE Ratio) | −4,08 |
KGWV (PEG Ratio) | 5,27 |
KBV (PB Ratio) | 8,69 |
KUV (PS Ratio) | 17,45 |
Unternehmensprofil
Syndax Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase und entwickelt Therapien für die Behandlung von Krebs. Seine führenden Produktkandidaten sind SNDX-5613, das sich in der klinischen Phase 1/2 befindet und auf die bindende Interaktion von Menin mit dem Mixed-Lineage-Leukemia-1-Protein zur Behandlung von MLL-rearranged (MLLr) und Nucleophosmin-1-mutierter akuter myeloischer Leukämie (NPM1c AML) abzielt; und SNDX-6352 oder Axatilimab, ein monoklonaler Antikörper, der den Rezeptor für den koloniestimulierenden Faktor 1 (CSF-1) blockiert, für die Behandlung von Patienten mit chronischer Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (cGVHD). Das Unternehmen entwickelt auch Entinostat. Es hat außerdem eine Forschungs- und Entwicklungskooperation mit dem National Cancer Institute, eine Vereinbarung über klinische Studien mit der Eastern Cooperative Oncology Group und eine Lizenzvereinbarung mit Kyowa Hakko Kirin Co, Ltd. abgeschlossen. Syndax Pharmaceuticals, Inc. wurde im Jahr 2005 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Waltham, Massachusetts, Massachusetts.
Name | SYNDAX PHARMACEU.DL-,0001 |
CEO | Michael A. Metzger |
Sitz | New York City, ma USA |
Website | |
Industrie | Chemikalien |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 270 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
---|---|
NASDAQ | SNDX |
Düsseldorf | 1T3.DU |
Frankfurt | 1T3.F |
München | 1T3.MU |
Shz | 300116.SZ |
Australian Securities Exchange Ltd | EMR.AX |
Pnk | VWAGY |
Wse | MNC.WA |
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