SYNDAX PHARMACEU.DL-,0001

Syndax veröffentlichte Daten zu 24 Patienten, die Revumenib als Erhaltungstherapie nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation erhielten; die 2‑Jahres‑Gesamtüberlebensrate lag bei 90% gegenüber 51% in historischen Kohorten. Die Kohorte umfasste überwiegend KMT2A‑rearrangierte Fälle, die mediane Behandlungsdauer betrug zehn Monate und die mediane Nachbeobachtung 21 Monate. Häufigste Nebenwirkung war Thrombozytopenie, die bei 46% zu Dosisanpassungen und bei 13% zu Therapieabbrüchen führte. Revumenib (Revuforj) ist FDA‑zugelassen für bestimmte KMT2A‑ bzw. NPM1‑mutierte Leukämien; Syndax meldet ein Umsatzwachstum von 397% auf 217 Mio. $ und Analystenziele für die Aktie zwischen 29 $ und 57 $. » Mehr auf de.investing.com

Syndax gab die Annahme von vier Abstracts zu Revuforj (Revumenib) für die ASCO-Jahrestagung bekannt. Vorgestellt werden Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von 21 Patienten, darunter Gesamtüberleben und Rezidivraten im Vergleich zu historischen Kohorten, sowie Pharmakokinetikdaten und Dosierungsfragen bei Wechselwirkungen. Zwei Poster beschreiben das Design laufender Phase‑3‑Studien, darunter Kombinationen mit Venetoclax/Azacitidin und mit intensiver Chemotherapie. Revuforj ist von der FDA zugelassen; der Umsatz stieg in den letzten zwölf Monaten um 397 % auf 217 Mio. USD und die Aktie legte zuletzt stark zu. » Mehr auf de.investing.com

Syndax Pharmaceuticals meldete für das fiskalische erste Quartal 2026 einen Umsatz von 64,9 Mio. USD, ein Anstieg von 224 % gegenüber dem Vorjahr, getrieben von Nettoumsätzen von Revuforj in Höhe von 48,9 Mio. USD und Nettoumsätzen von Niktimvo in Höhe von 55,1 Mio. USD sowie Kollaborationsumsätzen von 15,9 Mio. USD. Stifel erhöhte das Kursziel von 45 auf 46 USD und bestätigte die Kaufempfehlung, mit Verweis auf gestiegenes Vertrauen in die kommerzielle Entwicklung von Revuforj trotz moderater verfehlter Konsensumsatzprognosen. Syndax erwartet im fiskalischen Q2 2026 neue Real‑World‑, Erstlinien‑ und post‑HSCT‑Erhaltungsdaten zu revumenib sowie Topline‑Daten der Phase‑2‑Studie zu axatilimab im fiskalischen Q4 2026. » Mehr auf finance.yahoo.com