SYNDAX PHARMACEU.DL-,0001

Guggenheim senkte sein Kursziel für Syndax Pharmaceuticals von 34 auf 31 USD, behielt jedoch eine Kaufempfehlung, nachdem es seine Annahmen zum Markt für akute myeloische Leukämie (AML) überarbeitet und jüngste kommerzielle Updates einbezogen hatte. Syndax veröffentlichte Phase‑1/2‑SAVE‑Ergebnisse, die eine Gesamtansprechrate von 88 % und eine kombinierte komplette Remissionsrate von 71 % für ein orales Regime aus Revuforj, Decitabin/Cedazuridin und Venetoclax zeigten, mit Aktivität über genetische Subgruppen hinweg und einem insgesamt beherrschbaren Sicherheitsprofil. Der Analyst berücksichtigte bei der Anpassung der Bewertung von Syndax außerdem Entwicklungen bei Kura Oncology; Syndax bleibt ein Unternehmen in kommerzieller Phase mit Schwerpunkt auf hämatologischen Malignomen. » Mehr auf finance.yahoo.com

Syndax präsentierte auf dem EHA-Kongress Daten aus 12 Abstracts zu Revumenib, darunter hohe Ansprechraten in mehreren Studien: ROAR zeigte eine Gesamtansprechrate von 82% und eine komplette Remissionsrate von 64% bei stark vorbehandelten Patienten, eine Phase‑1‑Kombinationsstudie berichtete 97% komplette Remissionen bei neu diagnostizierter AML, und die Phase‑2‑Studie SAVE erreichte eine Gesamtansprechrate von 88% mit 68% MRD‑Negativität. Eine Analyse nach Transplantation zeigte eine geschätzte 12‑Monats‑Überlebensrate von 95%. Revuforj ist von der FDA zugelassen; Syndax meldete für die letzten zwölf Monate einen Umsatz von 217 Mio. USD, ein Wachstum von fast 397%. » Mehr auf de.investing.com

Syndax veröffentlichte Daten zu 24 Patienten, die Revumenib als Erhaltungstherapie nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation erhielten; die 2‑Jahres‑Gesamtüberlebensrate lag bei 90% gegenüber 51% in historischen Kohorten. Die Kohorte umfasste überwiegend KMT2A‑rearrangierte Fälle, die mediane Behandlungsdauer betrug zehn Monate und die mediane Nachbeobachtung 21 Monate. Häufigste Nebenwirkung war Thrombozytopenie, die bei 46% zu Dosisanpassungen und bei 13% zu Therapieabbrüchen führte. Revumenib (Revuforj) ist FDA‑zugelassen für bestimmte KMT2A‑ bzw. NPM1‑mutierte Leukämien; Syndax meldet ein Umsatzwachstum von 397% auf 217 Mio. $ und Analystenziele für die Aktie zwischen 29 $ und 57 $. » Mehr auf de.investing.com