Viridian Therapeutics Aktie

Nach der FDA-Zulassung von Lumvoa bepreiste Viridian Therapeutics die Behandlung mit $450.000 pro Kurs und sicherte sich eine Indikation, die sowohl aktive als auch chronische Thyroid Eye Disease (TED) abdeckt, was Analysten zufolge die kommerzielle Position stärkt. Wedbush erhöhte sein Kursziel auf $43 und bestätigte ein Outperform-Rating unter Berufung auf begrenzten Widerstand seitens der Kostenträger, während Truist das Ziel auf $38 anhob und ein Buy-Rating beibehielt und dabei auf die bequeme Dosierung von Lumvoa und die erwartete rasche Einführung hinwies. Viridian plant eine subkutane Formulierung; eine BLA-Einreichung wird für das 1. Quartal 2027 erwartet, und das Unternehmen rechnet damit, bis 2027 signifikante Umsätze aus dem bislang unterdurchdrungenen TED-Markt zu erzielen. » Mehr auf finance.yahoo.com

Viridian Therapeutics hat gleichzeitige Angebote im Gesamtvolumen von 350 Mio. USD bepreist: 225 Mio. USD 1,75% vorrangige Wandelanleihen fällig 2032 und 7.352.942 Stammaktien zu je 17,00 USD. Der Nettoerlös wird auf etwa 334,7 Mio. USD geschätzt; den Konsortialbanken wurden Optionen zum Erwerb zusätzlicher Anleihen und Aktien eingeräumt. Die Anleihen sind ungesichert und wandelbar zu einem Anfangswandlungspreis von rund 24,65 USD; Viridian kann sie nach dem 20. Mai 2030 kündigen, sofern der Aktienkurs mehr als 130% des Wandlungspreises beträgt. Die Erlöse sollen zur Rückzahlung ausstehender Verbindlichkeiten bei Hercules Capital, zur Finanzierung von Marktausweitungsstudien für das Thyroid‑Eye‑Disease‑Franchise, zur Förderung von Forschungsarbeiten in frühen Pipeline‑Phasen und für allgemeines Betriebskapital verwendet werden. » Mehr auf finance.yahoo.com

HighVista Strategies verkaufte 238.243 Aktien von Viridian Therapeutics, eine geschätzte Reduktion von 7,08 Mio. USD, wie aus einer SEC-Meldung vom 15. Mai hervorgeht. Der Schritt erfolgt, während Viridian sich auf den PDUFA-Termin am 30. Juni für den Hauptwirkstoff veligrotug vorbereitet und nachdem die Aktien kurzzeitig fielen, da Phase-3-Ergebnisse zwar positiv, aber unter den Erwartungen lagen. Das Management erklärt, das Unternehmen sei für den Markteintritt bereit, und hob vielversprechende Phase-3-Daten für den subkutanen Kandidaten elegrobart hervor, sodass Viridians Ausblick von der FDA-Entscheidung und der Umsetzung abhängt. » Mehr auf finance.yahoo.com