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Prognose
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Viridian Therapeutics erwartet Markteinführung von Veligrotug Mitte 2026 und stärkt Pipeline
Viridian Therapeutics stellte auf der Jefferies London Healthcare Conference Fortschritte bei seinem TED-Programm Veligrotug und im FcRn-Portfolio vor. Das intravenöse Veligrotug hat Phase‑3 abgeschlossen, ein BLA wurde eingereicht und eine Markteinführung für Mitte 2026 (subkutan 2027) angestrebt; für den BLA wurde eine vorrangige Prüfung beantragt. Die FcRn-Kandidaten VRDN-006 und VRDN-008 sollen in 2026 Studiendaten liefern, ein IND für VRDN-008 wird bis Ende 2025 erwartet. Eine kürzlich abgeschlossene Lizenzvereinbarung und Kapitalerhöhung verbessern die Liquidität; das Management geht davon aus, auf Basis aktueller Mittel und erwarteter Umsätze die Gewinnschwelle zu erreichen.» Mehr auf de.investing.com
Viridian Therapeutics erreicht 52‑Wochen‑Hoch nach BLA‑Einreichung und Finanzierungsrunde
Die Aktie von Viridian Therapeutics stieg auf ein 52‑Wochen‑Hoch von 29,27 USD und verzeichnete zuletzt starke Kursgewinne (130,13% in sechs Monaten, 48,62% YTD). Das Unternehmen reichte ein BLA für Veligrotug bei der FDA ein, über dessen Annahme voraussichtlich binnen 60 Tagen entschieden wird. Viridian sicherte sich über eine garantierte Platzierung von 11.425.000 Aktien rund 251,35 Mio. USD und erhielt von Analysten Kursziel‑Hebungen (RBC 45 USD, Stifel 48 USD) bei positiven Einstufungen.» Mehr auf de.investing.com
Viridian Therapeutics stellt BLA-Einreichung für Veligrotug vor und peilt Markteintritt Mitte 2026 an
Auf der Stifel-Konferenz präsentierte Viridian Therapeutics die BLA-Einreichung für Veligrotug IV und plant einen möglichen Markteintritt bis Mitte 2026. Das Unternehmen sieht einen US-TED-Markt von rund 2 Mrd. US-Dollar, dominiert von Tepezza, und betont Dosierungsvorteile sowie abgeschlossene Rekrutierung für zulassungsrelevante Studien. Viridian ist durch einen großen Lizenzdeal mit DRI und eine Kapitalerhöhung gut finanziert und baut seine Vertriebsstruktur für die Kommerzialisierung auf. Parallel entwickelt das FCRN-Portfolio (u.a. VRDN-006, VRDN-008) zusätzliche Optionen.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 60,13 Mio | 77.770,03% |
| Bruttoeinkommen | 60,13 Mio | 77.770,03% |
| Nettoeinkommen | −29,48 Mio | 57,19% |
| EBITDA | −28,91 Mio | 57,39% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 2,18 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 81,18 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 27,91€ - 8,49€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,95 |
KGV (PE Ratio) | −7,42 |
KGWV (PEG Ratio) | −14,29 |
KBV (PB Ratio) | 4,96 |
KUV (PS Ratio) | 8.330,94 |
Unternehmensprofil
Viridian Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das Behandlungen für Patienten entwickelt, die an schweren Krankheiten leiden. Es entwickelt VRDN-001, einen humanisierten monoklonalen Anti-IGF-1R-Antikörper, der sich in der klinischen Phase 1/2 zur Behandlung der Schilddrüsenerkrankung (TED) befindet; VRDN-002, einen IGF-1R-Antikörper, der sich in der klinischen Phase 1 befindet; und VRDN-003, einen therapeutischen Antikörper gegen IGF-1R zur Behandlung von TED. Das Unternehmen war früher als Miragen Therapeutics, Inc. bekannt und änderte im Januar 2021 seinen Namen in Viridian Therapeutics, Inc. Viridian Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2006 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Waltham, Massachusetts.
| Name | Viridian Therapeutics Aktie |
| CEO | Stephen F. Mahoney |
| Sitz | Waltham, ma USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Gesundheitswesen: Ausstattung und Produkte |
| Börsengang | 18.06.2014 |
| Mitarbeiter | 143 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | VRDN |
London Stock Exchange | 0K1R.L |
Frankfurt | 1S1.F |
Düsseldorf | 1S1.DU |
London | 0K1R.L |
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