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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 36,64€(+28,25%). Der Median liegt bei 36,96€(+29,37%).
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Viridian Therapeutics Aktie erreicht neues 52-Wochen-Hoch bei 34,06 $
Die Aktie von Viridian Therapeutics stieg auf ein neues 52-Wochen-Hoch von 34,06 $, nach einem Jahresplus von 89,7 % und einem sechsmonatigen Anstieg von 86,6 %. Das Unternehmen weist eine starke Bilanz mit einer Current Ratio von 11,28 und eine Marktkapitalisierung von 3,24 Milliarden $ auf. Die FDA hat den Zulassungsantrag für Veligrotug zur Behandlung der endokrinen Orbitopathie zur vorrangigen Prüfung angenommen mit einem Entscheidungsziel am 30. Juni 2026. Mehrere Analysten bestätigen Kaufempfehlungen und setzen Kursziele zwischen 41 $ und 50 $.» Mehr auf de.investing.com
Viridian erhält FDA-Priority-Review für Veligrotug gegen endokrine Orbitopathie
Die FDA hat den Zulassungsantrag (BLA) für Veligrotug zur beschleunigten Prüfung angenommen; als Entscheidungstermin wurde der 30. Juni 2026 festgelegt, eine mögliche Zulassung bis Mitte 2026 ist damit realistisch. Viridian plant parallel die US-Markteinführung vorzubereiten und will im ersten Quartal 2026 eine EMA-Zulassung einreichen. Erste Phase‑3‑Ergebnisse für die subkutane Therapie Elegrobart werden im Q1 2026 (aktiv) und Q2 2026 (chronisch) erwartet; die Rekrutierung ist abgeschlossen. Das Unternehmen weist rund 888 Mio. US-Dollar liquide Mittel auf, erweitert die Pipeline (TSHR‑Inhibitor IND erwartet Q4 2026; VRDN‑008‑IND eingereicht, HV‑Daten H2 2026) und strebt Finanzierung bis zur Profitabilität an.» Mehr auf de.investing.com
Viridian Therapeutics erreicht 52‑Wochen‑Hoch bei 32,58 USD
Die Aktie von Viridian Therapeutics schloss bei 32,58 USD und markierte ein neues 52‑Wochen‑Hoch, nach einem Kursanstieg von 65,72 % in den letzten 12 Monaten. Das Unternehmen reichte Ende Oktober eine BLA für Veligrotug zur Behandlung der endokrinen Orbitopathie bei der FDA ein; eine Annahmeentscheidung wird voraussichtlich binnen 60 Tagen erwartet. Mehrere Analysten hoben zuletzt ihre Einschätzungen und Kursziele an und sehen Chancen für eine kommerzielle Einführung bis Mitte 2026.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 60,13 Mio | 77.770,03% |
| Bruttoeinkommen | 60,13 Mio | 77.770,03% |
| Nettoeinkommen | −29,48 Mio | 57,19% |
| EBITDA | −28,91 Mio | 57,39% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 2,37 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 81,18 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 29,26€ - 8,51€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 0,95 |
KGV (PE Ratio) | −8,05 |
KGWV (PEG Ratio) | −15,50 |
KBV (PB Ratio) | 5,38 |
KUV (PS Ratio) | 9.036,27 |
Unternehmensprofil
Viridian Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das Behandlungen für Patienten entwickelt, die an schweren Krankheiten leiden. Es entwickelt VRDN-001, einen humanisierten monoklonalen Anti-IGF-1R-Antikörper, der sich in der klinischen Phase 1/2 zur Behandlung der Schilddrüsenerkrankung (TED) befindet; VRDN-002, einen IGF-1R-Antikörper, der sich in der klinischen Phase 1 befindet; und VRDN-003, einen therapeutischen Antikörper gegen IGF-1R zur Behandlung von TED. Das Unternehmen war früher als Miragen Therapeutics, Inc. bekannt und änderte im Januar 2021 seinen Namen in Viridian Therapeutics, Inc. Viridian Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2006 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Waltham, Massachusetts.
| Name | Viridian Therapeutics Aktie |
| CEO | Stephen F. Mahoney |
| Sitz | Waltham, ma USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Gesundheitswesen: Ausstattung und Produkte |
| Börsengang | 18.06.2014 |
| Mitarbeiter | 143 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | VRDN |
London Stock Exchange | 0K1R.L |
Frankfurt | 1S1.F |
Düsseldorf | 1S1.DU |
London | 0K1R.L |
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