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Scoring-Modelle
Dividenden-Strategie | 11 / 15 |
HGI-Strategie | 8 / 18 |
Levermann-Strategie | -3 / 13 |
News Zum News-Feed
BioNTech und BMS melden starke Zwischenergebnisse für Pumitamig bei fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs
Zwischenergebnisse einer globalen randomisierten Phase‑2‑Studie zeigen für den bispezifischen PD‑L1xVEGF‑A‑Antikörperkandidaten Pumitamig (BNT327/BMS986545) in Kombination mit Chemotherapie eine bestätigte Ansprechrate von 76,3%, eine Krankheitskontrollrate von 100% und ein medianes progressionsfreies Überleben von 6,8 Monaten bei kontrollierbarem Sicherheitsprofil. Die Daten bestätigten die Dosisauswahl für die laufende zulassungsrelevante Phase‑3‑Studie ROSETTA LUNG‑01 und werden als Late‑Breaking‑Präsentation auf der WCLC 2025 vorgestellt. Pumitamig erhielt 2025 den Orphan‑Drug‑Status der FDA und wird in mehreren weiteren globalen Studien untersucht.» Mehr auf finanzen.net
Bristol-Myers Squibb skizziert Wachstumsstrategie und adressiert Pipeline- sowie Marktprobleme
Bristol-Myers Squibb stellte auf der Morgan Stanley Healthcare Conference eine Wachstumsstrategie vor, bei der mehr als 50 % des Geschäfts bereits vom Wachstumsportfolio stammen. Sieben potenzielle neue molekulare Wirkstoffe könnten in den nächsten zwei Jahren eingeführt werden, während das Novoxaban-Programm und die Partnerschaft mit BioNTech (BNT327) wichtige Studiendaten liefern sollen. Investments in KI führten zu etwa 250 Mio. US-Dollar Einsparungen in der Lieferkette, und die Markteinführung von Cobenfi erreicht über 2.000 wöchentliche Verschreibungen. Das Management erkennt anhaltende politische und marktbezogene Herausforderungen und setzt auf finanzielle Disziplin sowie selektive externe Investitionen.» Mehr auf de.investing.com
Bristol Myers Squibb und SystImmune erhalten FDA-Therapiedurchbruch für Lungenkrebswirkstoff Iza-Bren
Die FDA hat dem experimentellen Wirkstoff Iza-Bren von Bristol Myers Squibb und SystImmune den Breakthrough Therapy Designation-Status für die Behandlung von fortgeschrittenem, EGFR-mutiertem Lungenkrebs verliehen. Die Einstufung stützt sich auf Daten aus drei laufenden Studien, die eine verbesserte Wirksamkeit bei beherrschbarem Sicherheitsprofil zeigen und die Entwicklung sowie Zulassung außerhalb Chinas beschleunigen könnten. Biokin führt in China zwei der Studien durch; die Entwicklung außerhalb Chinas erfolgt in gemeinsamer Lizenzvereinbarung von Bristol Myers und SystImmune.» Mehr auf de.investing.com
Historische Dividenden
Alle Dividenden KennzahlenUnternehmenszahlen
(EUR) | 2020 | |
---|---|---|
Umsatz | 406,45k | 1.724,11% |
Bruttoeinkommen | 399,06k | 3.344,13% |
Nettoeinkommen | 14,78k | 84,25% |
EBITDA | 162,58k | 973,01% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 71,72k€ |
Anzahl Aktien | 841,28 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 0,0748€ - 0,0000085€ |
Dividendenrendite | 5,53% |
Dividenden TTM | 2,24€ |
Beta | -33,37 |
KGV (PE Ratio) | 4,67 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,05 |
KBV (PB Ratio) | −0,03 |
KUV (PS Ratio) | 0,17 |
Unternehmensprofil
Bristol-Myers Squibb Company erforscht, entwickelt, lizenziert, produziert und vermarktet weltweit biopharmazeutische Produkte. Das Unternehmen bietet Produkte für die Bereiche Hämatologie, Onkologie, Herz-Kreislauf, Immunologie, Fibrosen, Neurowissenschaften und Covid-19-Erkrankungen an. Zu den Produkten des Unternehmens gehören Revlimid, ein orales immunmodulatorisches Medikament zur Behandlung des multiplen Myeloms; Eliquis, ein oraler Inhibitor zur Verringerung des Risikos eines Schlaganfalls/einer systemischen Embolie bei NVAF und zur Behandlung von TVT/PE; Opdivo für Krebsindikationen; Pomalyst/Imnovid für Patienten mit multiplem Myelom; und Orencia für erwachsene Patienten mit aktiver RA und Psoriasis-Arthritis. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Sprycel zur Behandlung von Philadelphia-Chromosom-positiver chronisch-myeloischer Leukämie, Yervoy zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom, Abraxane, ein proteingebundenes Chemotherapieprodukt, Reblozyl zur Behandlung von Anämie bei erwachsenen Patienten mit Beta-Thalassämie und Empliciti zur Behandlung des multiplen Myeloms. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Zeposia zur Behandlung rezidivierender Formen der Multiplen Sklerose, Breyanzi, eine CD19-gerichtete, genetisch modifizierte autologe T-Zell-Immuntherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom, Inrebic, einen oralen Kinaseinhibitor zur Behandlung erwachsener Patienten mit Myelofibrose, und Onureg zur Behandlung erwachsener Patienten mit AML an. Das Unternehmen vertreibt seine Produkte an Großhändler, Distributoren, Apotheken, Einzelhändler, Krankenhäuser, Kliniken und Behörden. Das Unternehmen war früher unter dem Namen Bristol-Myers Company bekannt. Das Unternehmen wurde 1887 gegründet und hat seinen Hauptsitz in New York, New York.
Name | Bristol Myers Squibb |
CEO | H. Dean Cubley |
Sitz | League City, tx USA |
Website | |
Industrie | Pharmazie |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 34 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NASDAQ | |
NYSE | BMY |
XETRA | BRM.DE |
Düsseldorf | BRM.DU |
Frankfurt | BRM.F |
Hamburg | BRM.HM |
London | 0R1F.L |
München | BRM.MU |
SIX | BMYUSD.SW |
Wien | BMYS.VI |
Milan | 1BMY.MI |
Bse | QUEST.BO |
Sao | KEPL3.SA |
Pnk | ERFB |
London Stock Exchange | 0RP6.L |
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