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Akebia Therapeutics skizziert Wachstumsstrategie für Vafseo und plant Phase‑3‑Studie
Akebia Therapeutics hebt das starke Wachstum seines Anämie-Medikaments Vafseo hervor: Q2-Umsatz >13 Mio. USD bei einer Nachfragesteigerung von 55 %. Auryxia blieb trotz Verlust des Exklusivitätsschutzes robust und erzielte im Q2 47 Mio. USD (+15 %). Das Unternehmen will bis Jahresende die Phase‑3‑Studie VALOR für nicht-dialysepflichtige CKD-Patienten starten (ca. 1.500 Patienten) und baut Markt‑ und Partnerbeziehungen mit Dialyseanbietern wie DaVita und Gesprächen mit Fresenius aus. Akebia schloss das Quartal mit 137 Mio. USD liquiden Mitteln ab und fokussiert sich auf Refinanzierung zur Erreichung der Profitabilität.» Mehr auf de.investing.com
Akebia stellt Wachstumsstrategie für Nierentherapeutika und Pipelinefokus vor
Akebia präsentierte auf der Wells-Fargo-Konferenz den kommerziellen Fortschritt von VAFSIA und plant eine Phase‑III‑Studie für nicht-dialysepflichtige CKD-Patienten. Auryxia erzielte im zweiten Quartal 47 Mio. USD Umsatz trotz Patentverlust, VAFSIA trug 13,3 Mio. USD bei. Das Unternehmen verfügt über 137 Mio. USD Liquidität, hat die VOICE-Rekrutierung abgeschlossen und peilt Profitabilität sowie den Ausbau der Pipeline (u.a. AKB‑9090) an; VOICE-Ergebnisse werden Anfang 2027 erwartet.» Mehr auf de.investing.com
Akebia Therapeutics präsentiert Wachstumsplan für Anämie-Medikament Vafcio und weitet Verschreibungszugang aus
Akebia Therapeutics berichtete auf der Canaccord‑Genuity‑Konferenz von starkem Nachfragewachstum für Vafcio (55% Anstieg von Q1 zu Q2) und plant, den Verschreibungszugang in den USA bis November von 40.000 auf 275.000 Dialysepatienten auszuweiten. Das Unternehmen strebt an, Vafcio zum Behandlungsstandard für chronische Nierenerkrankung sowohl im Dialyse- als auch im nicht-dialysepflichtigen Markt zu machen und sieht insbesondere im größeren Nicht-Dialyse-Markt erhebliches Potenzial. Wichtige Treiber sind TDAPA-Erstattung, laufende VOICE/VOCAL-Studien sowie geplante NDD-Studie nach FDA-Feedback.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2023 hat Akebia Therapeutics 0,19€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im August 2023 gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Akebia Therapeutics einen Umsatz von 53,00 Mio€ und ein Nettoeinkommen von 209,56k€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+53,00 Mio	30,36%
Bruttoeinkommen	+44,59 Mio	82,67%
Nettoeinkommen	+209,56k	102,62%
EBITDA	+6,28 Mio	126,30%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+664,18 Mio€
Anzahl Aktien	265,14 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+3,48€ - +1,06€
Dividenden	Nein
Beta	1,02
KGV (PE Ratio)	−21,12
KGWV (PEG Ratio)	−1,11
KBV (PB Ratio)	+26,37
KUV (PS Ratio)	+3,82

Unternehmensprofil

Akebia Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika für Patienten mit Nierenerkrankungen konzentriert. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist Vadadustat, eine orale Therapie, die sich in Phase III der Entwicklung für die Behandlung von Anämie aufgrund chronischer Nierenerkrankungen (CKD) bei dialyseabhängigen und nicht-dialyseabhängigen erwachsenen Patienten befindet. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Auryxia an, ein Eisen(III)-Zitrat, das zur Kontrolle des Serumphosphorspiegels bei erwachsenen Patienten mit DD-CKD auf der Dialyse verwendet wird, sowie zur Behandlung von Eisenmangelanämie bei erwachsenen Patienten mit CKD, die nicht auf der Dialyse sind. Akebia Therapeutics, Inc. hat Kooperationsvereinbarungen mit Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd. für die Entwicklung und Vermarktung von Vadadustat in den Vereinigten Staaten, der Europäischen Union, Russland, China, Australien, Kanada, dem Nahen Osten und anderen Ländern und mit der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation für die Entwicklung und Vermarktung von Vadadustat in Japan und anderen asiatischen Ländern sowie eine Forschungs- und Lizenzvereinbarung mit Janssen Pharmaceutica NV für die Entwicklung und weltweite Vermarktung von Wirkstoffen, die auf den Hypoxie-induzierbaren Faktor Prolylhydroxylase abzielen. Das Unternehmen wurde im Jahr 2007 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.