Akebia Therapeutics

Akebia Therapeutics und Medice haben eine Ergänzung zur Lizenzvereinbarung unterzeichnet, wonach Akebia den Wirkstoff Vadadustat an Medice liefert und Medice damit Vafseo-Tabletten herstellen darf. Die Lieferkonditionen sind in einer separaten Vereinbarung geregelt und entstehende Know‑how- und Patentrechte aus der Herstellung gehen an Akebia. Akebia will die Ergänzung als Anhang zu seinem Form 10-K einreichen. Zusätzlich meldete Akebia starke Q3-Zahlen mit einem Nettogewinn von 540.000 USD und Umsatz von 58,76 Mio. USD, obwohl die Aktie rückläufig war.» Mehr auf de.investing.com

Akebia berichtete auf der Guggenheim Healthcare Innovation Conference über erste Markteinführungs‑Herausforderungen von Vafseo, nannte aber langfristiges Potenzial. Der Umsatz im dritten Quartal lag bei 14,3 Mio. US‑Dollar und damit unter den Erwartungen, das Unternehmen verfügt jedoch über 166 Mio. US‑Dollar Liquidität. Eine Partnerschaft mit DaVita erweitert den Marktzugang auf 260.000 Patienten und mehr als 4.000 Dialysezentren; laufende Studien (VOICE, VOCAL) sollen die Evidenz für Vafseo stärken. Akebia plant Preisstrategien nach Auslaufen der TDAPA‑Regelung und treibt die Pipeline mit AKB‑9090 (akutes Nierenversagen) und AKB‑10108 (Frühgeborenen‑Retinopathie) voran.» Mehr auf de.investing.com

Akebia Therapeutics hebt das starke Wachstum seines Anämie-Medikaments Vafseo hervor: Q2-Umsatz >13 Mio. USD bei einer Nachfragesteigerung von 55 %. Auryxia blieb trotz Verlust des Exklusivitätsschutzes robust und erzielte im Q2 47 Mio. USD (+15 %). Das Unternehmen will bis Jahresende die Phase‑3‑Studie VALOR für nicht-dialysepflichtige CKD-Patienten starten (ca. 1.500 Patienten) und baut Markt‑ und Partnerbeziehungen mit Dialyseanbietern wie DaVita und Gesprächen mit Fresenius aus. Akebia schloss das Quartal mit 137 Mio. USD liquiden Mitteln ab und fokussiert sich auf Refinanzierung zur Erreichung der Profitabilität.» Mehr auf de.investing.com