Prognose

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Alector stellt Fokus auf Therapien für neurodegenerative Erkrankungen und GSK-Partnerschaft in den Mittelpunkt
Alector präsentierte auf der Investorenkonferenz seine Strategie zur Entwicklung von Therapien gegen frontotemporale Demenz und Alzheimer und stellte die Alector Brain Carrier (ABC)-Plattform zur verbesserten Wirkstoffverabreichung über die Blut‑Hirn‑Schranke vor. Die Partnerschaft mit GSK sieht eine 50/50-Gewinnbeteiligung in den USA und gestaffelte Lizenzgebühren international vor. Wichtige Meilensteine sind die Bekanntgabe der Phase‑3‑Ergebnisse für Latozinemab im 4. Quartal 2025 sowie der Abschluss der Phase‑2‑Studie für AL101 im Jahr 2026. Alector gibt an, finanziell ausreichend ausgestattet zu sein, um die laufenden klinischen Programme voranzutreiben.» Mehr auf de.investing.com
Alector betont KI‑Einsatz und klinische Fortschritte bei Morgan‑Stanley‑Konferenz
Alector stellte auf der Morgan‑Stanley‑Konferenz den Einsatz von KI in Forschung und Entwicklung sowie Fortschritte bei Programmen gegen neurodegenerative Erkrankungen vor. Das Unternehmen verfügt über mehr als 300 Mio. US‑Dollar Cash, ausreichend bis 2027, und bereitet eine zulassungsrelevante Phase‑3‑Studie zu AL001 für frontotemporale Demenz vor, deren Daten im 4. Quartal erwartet werden. AL101 für Alzheimer hat die Rekrutierung der Phase‑2‑Studie abgeschlossen, und Alector entwickelt zudem eine Blut‑Hirn‑Schranken‑Plattform sowie Pläne zur Ausweitung auf ALS und sporadische FTD‑Formen. Gespräche mit der FDA konzentrieren sich auf statistische Pläne und Zulassungswege; subkutane Verabreichungsoptionen sollen den Patientenzugang verbessern.» Mehr auf de.investing.com
Alector präsentiert Fortschritte bei Therapien für FTD und Alzheimer
Alector stellte auf der Cantor Global Healthcare Conference seinen Fokus auf neurodegenerative Erkrankungen und die Brain-Carrier-Plattform vor. Phase‑3-Ergebnisse für Latozinemab bei FTD werden bis Ende Q4 2025 erwartet und könnten zu einem BLA-Antrag führen. Die Partnerschaft mit GSK umfasst 700 Mio. USD Vorauszahlung und bis zu 1,5 Mrd. USD an Meilensteinen sowie gemeinsame Kommerzialisierungspläne in den USA. Alector plant, bis 2026 zwei weitere Wirkstoffe in die klinische Phase zu überführen; die Phase‑2-Rekrutierung für AL101 bei Alzheimer ist abgeschlossen.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte ALECTOR INC. einen Umsatz von 6,68 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −25,90 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+6,68 Mio	52,45%
Bruttoeinkommen	+3,95 Mio	66,90%
Nettoeinkommen	−25,90 Mio	28,12%
EBITDA	−28,96 Mio	28,23%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+238,77 Mio€
Anzahl Aktien	101,21 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+5,38€ - +0,73€
Dividenden	Nein
Beta	1
KGV (PE Ratio)	−2,43
KGWV (PEG Ratio)	−0,31
KBV (PB Ratio)	+3,94
KUV (PS Ratio)	+3,49

Unternehmensprofil

Alector, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase und entwickelt Therapien für die Behandlung von Neurodegenerationskrankheiten. Zu seinen Produkten gehören AL001, ein humanisierter rekombinanter monoklonaler Antikörper, der sich in einer klinischen Phase-III-Studie zur Behandlung von frontotemporaler Demenz, Alzheimer, Parkinson und amyotropher Lateralsklerose befindet, sowie AL101, das sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen, einschließlich Alzheimer und Parkinson, befindet. Das Unternehmen bietet auch AL002 an, einen Produktkandidaten, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit befindet, sowie AL003, das sich in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit befindet. Zu den weiteren Produkten im Entwicklungsstadium gehört AL044, das auf MS4A4A, ein Risikogen für Alzheimer, abzielt. Alector, Inc. hat eine Kooperationsvereinbarung mit Adimab, LLC für die Forschung und Entwicklung von Antikörpern und eine strategische Kooperationsvereinbarung mit GlaxoSmithKline plc für die Entwicklung und Vermarktung von monoklonalen Antikörpern wie AL001 und AL101 zur Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen. Das Unternehmen wurde im Jahr 2013 gegründet und hat seinen Hauptsitz in South San Francisco, Kalifornien.