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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 85,77€ (+13,21%). Der Median liegt bei 93,52€ (+23,44%).
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News Zum News-Feed
Arrowhead-Aktie steigt 19% nach starken Phase‑3‑Daten zu Plozasiran
Arrowhead meldet in zwei Phase‑3‑Studien mit Plozasiran eine anhaltende, konsistente Senkung der medianen Triglyceridwerte um rund 80%. Zudem zeigte die Therapie eine statistisch signifikante Verringerung akuter Pankreatitisfälle gegenüber Placebo, bei Hochrisikopatienten betrug die Reduktion 100%. Die Nachricht trieb die Aktie auf ein Mehrjahreshoch; Plozasiran ist verwandt mit Redemplo, das bereits zur Behandlung des Familiären Chylomikronämie‑Syndroms zugelassen ist. » Mehr auf deraktionaer.de
Arrowhead Pharmaceuticals erreicht neues 52-Wochen-Hoch nach starken Kursgewinnen
Die Aktie von Arrowhead Pharmaceuticals stieg auf ein neues 52-Wochen-Hoch bei 87,93 USD und notiert aktuell bei etwa 88,58 USD, was einer Marktkapitalisierung von rund 10,5 Mrd. USD entspricht. Innerhalb eines Jahres legte der Kurs um rund 368 % zu. Trotz der Kursrallye warnen Analysten vor fehlender Profitabilität in diesem Jahr und einem hohen KBV von 17,1; eine Fair-Value-Analyse von InvestingPro sieht die Aktie als möglicherweise überbewertet an. Treibende Faktoren sind positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studien SHASTA-3 und SHASTA-4 zu Plozasiran (Triglyzeridreduktion um 79–81 % vs. 27 % bei Placebo) sowie Kaufempfehlungen von Stifel und H.C. Wainwright. » Mehr auf de.investing.com
Arrowhead Pharmaceuticals: EU-Zulassung für REDEMPLO ermöglicht breiten Markteintritt
Die Europäische Kommission hat REDEMPLO formell zugelassen; das Medikament gegen das Chylomikronämie-Syndrom benötigt keinen zeitintensiven Gentest mehr. Studiendaten zeigen eine Triglyzeridreduktion von rund 80%, was REDEMPLO starke kommerzielle Langfristperspektiven in Europa verschafft. Institutionelle Investoren akkumulieren die Aktie und lösen ein hohes Handelsvolumen aus, da die Zulassung kurzfristige Umsatzschwächen des Biotech-Unternehmens in den Hintergrund stellt. » Mehr auf finanzen.net
Unternehmenszahlen
| (EUR) | März 2026 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 63,70 Mio | 87,30% |
| Bruttoeinkommen | 63,70 Mio | 87,30% |
| Nettoeinkommen | −114,67 Mio | 133,49% |
| EBITDA | −92,74 Mio | 125,25% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 10,59 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 140,86 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 83,85€ - 13,18€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1,26 |
KGV (PE Ratio) | −40,00 |
KGWV (PEG Ratio) | 0,00 |
KBV (PB Ratio) | 19,86 |
KUV (PS Ratio) | 19,38 |
Unternehmensprofil
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schwer behandelbaren Krankheiten. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören ARO-AAT, ein RNA-Interferenz (RNAi)-Therapiekandidat, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel einhergehen; ARO-APOC3, das sich in einer klinischen Phase-2b- und einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypertriglyceridämie befindet; ARO-ANG3, das sich in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Verringerung der Produktion des Angiopoietin-ähnlichen Proteins 3 befindet; ARO-HSD, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet; ARO-ENaC, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Verringerung der Produktion der Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals in den Atemwegen der Lunge befindet; ARO-C3 zur Behandlung von komplementvermittelten Erkrankungen, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie befindet; ARO-Lung2 zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen; ARO-DUX4 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie; ARO-XDH zur Behandlung von unkontrollierter Gicht; ARO-COV zur Behandlung von COVID-19 und anderen durch die Lunge übertragenen Krankheitserregern; und ARO-HIF2, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1b zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms befindet. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von JNJ-3989, einem subkutan verabreichten RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen, Olpasiran zur Verringerung der Produktion von Apolipoprotein A und ARO-AMG1 zur Behandlung genetisch validierter kardiovaskulärer Ziele beteiligt. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. hat ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung der RNAi-Therapeutika ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 und ARO-JNJ3 für leberexprimierte Zielmoleküle sowie ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. zur Entwicklung eines RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung von Lebererkrankungen. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.
| Name | Arrowhead Pharmaceuticals |
| CEO | Christopher R. Anzalone |
| Sitz | Pasadena,
ca USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 16.12.1993 |
| Mitarbeiter | 711 |
Deep Dive
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | ARWR |
London Stock Exchange | 0HI3.L |
Frankfurt | HDP1.F |
Düsseldorf | HDP1.DU |
London | 0HI3.L |
SIX | HDP1.SW |
München | HDP1.MU |
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