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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +54,62(10,05%). Der Median liegt bei +54,76(9,82%).

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  • Arrowhead Pharmaceuticals erreicht 52‑Wochen‑Hoch bei 72,95 $

    Die Aktie von Arrowhead Pharmaceuticals stieg auf ein neues 52‑Wochen‑Hoch von 72,95 $ und verzeichnete zuletzt ein Plus von rund 224,8 % im Jahresverlauf. Daten von InvestingPro weisen sogar eine Kursrendite von 280,46 % in den letzten sechs Monaten aus, während eine Fair‑Value‑Analyse auf mögliche Überbewertung hinweist. Arrowhead meldete vielversprechende Zwischenergebnisse für das Adipositas‑Programm ARO‑INHBE in Kombination mit Tirzepatid und erhielt in Kanada die Zulassung für das triglyceridsenkende siRNA‑Medikament REDEMPLO bei familiärem Chylomikronämie‑Syndrom. Analysten sind geteilt; Kursziele reichen von 35 $ bis 100 $ und einige haben Gewinnerwartungen zuletzt gesenkt, sodass Beobachtung angeraten ist.» Mehr auf de.investing.com


  • Arrowhead: Adipositas-Wirkstoff ARO-INHBE verdoppelt Gewichtsverlust in Studie

    Die Aktie von Arrowhead stieg nach Zwischenresultaten der Phase‑1/2a-Studien um rund 16%. ARO-INHBE in Kombination mit Tirzepatid erreichte nach 16 Wochen einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 9,4% versus 4,8% bei Tirzepatid allein und zeigte stärkere Reduktionen von viszeralem Fett (-23,2%), Gesamtfett (-15,4%) und Leberfett (-76,7%). Separat meldete Arrowhead, dass ARO-ALK7 beim Menschen eine ALK7-mRNA-Reduktion von durchschnittlich 88% erzielte und als Monotherapie viszerales Fett um 14,1% senkte. Beide Therapien wurden bislang gut vertragen; weitere Ergebnisse werden für 2026 erwartet.» Mehr auf de.investing.com


  • Arrowhead Pharmaceuticals Aktie steigt nach Start der ARO‑MAPT-Alzheimerstudie

    Die Aktie von Arrowhead Pharmaceuticals stieg um rund 14,7 %, nachdem das Unternehmen mit der Behandlung der ersten Probanden in einer Phase‑1/2a‑Studie zu ARO‑MAPT begonnen hat. ARO‑MAPT ist ein experimentelles RNAi‑Therapeutikum, das das Tau‑Gen stummschalten soll und eine proprietäre Technologie zur Überwindung der Blut‑Hirn‑Schranke nach subkutaner Injektion nutzt. Die Studie untersucht Einmal‑ und Mehrfachgaben bei gesunden Freiwilligen und Patienten mit Frühstadium‑Alzheimer; erste Daten werden für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet. Präklinische Ergebnisse bei nicht‑menschlichen Primaten zeigten eine langanhaltende Unterdrückung von Tau, was auf monatliche oder vierteljährliche Dosierungen hindeutet.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Arrowhead Pharmaceuticals einen Umsatz von +23,56 Mio und ein Nettoeinkommen von 148,68 Mio
(EUR)Juni 2025
YOY
Umsatz+23,56 Mio-
Bruttoeinkommen+18,28 Mio-
Nettoeinkommen148,68 Mio-
EBITDA125,98 Mio-

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+7,56 Mrd
Anzahl Aktien
138,26 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+61,92 - +8,19
DividendenNein
Beta
1,22
KGV (PE Ratio)
59,84
KGWV (PEG Ratio)
6,93
KBV (PB Ratio)
+17,09
KUV (PS Ratio)
+14,80

Unternehmensprofil

Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schwer behandelbaren Krankheiten. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören ARO-AAT, ein RNA-Interferenz (RNAi)-Therapiekandidat, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel einhergehen; ARO-APOC3, das sich in einer klinischen Phase-2b- und einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypertriglyceridämie befindet; ARO-ANG3, das sich in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Verringerung der Produktion des Angiopoietin-ähnlichen Proteins 3 befindet; ARO-HSD, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet; ARO-ENaC, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Verringerung der Produktion der Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals in den Atemwegen der Lunge befindet; ARO-C3 zur Behandlung von komplementvermittelten Erkrankungen, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie befindet; ARO-Lung2 zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen; ARO-DUX4 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie; ARO-XDH zur Behandlung von unkontrollierter Gicht; ARO-COV zur Behandlung von COVID-19 und anderen durch die Lunge übertragenen Krankheitserregern; und ARO-HIF2, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1b zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms befindet. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von JNJ-3989, einem subkutan verabreichten RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen, Olpasiran zur Verringerung der Produktion von Apolipoprotein A und ARO-AMG1 zur Behandlung genetisch validierter kardiovaskulärer Ziele beteiligt. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. hat ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung der RNAi-Therapeutika ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 und ARO-JNJ3 für leberexprimierte Zielmoleküle sowie ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. zur Entwicklung eines RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung von Lebererkrankungen. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.

Name
Arrowhead Pharmaceuticals
CEO
Christopher R. Anzalone
SitzPasadena, ca
USA
Website
Sektor
Grundstoffe
Industrie
Chemikalien
Börsengang
16.12.1993
Mitarbeiter609

Ticker Symbole

BörseSymbol
NASDAQ
ARWR
London Stock Exchange
0HI3.L
Frankfurt
HDP1.F
Düsseldorf
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London
0HI3.L
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