Arrowhead Pharmaceuticals Logo
US04280A1007

Arrowhead Pharmaceuticals

Ins Portfolio
Anzeige

Direkter Zugang zu internationalen Börsen. Handele jetzt – mit bis zu 20 US-Bonusaktien als Vorteil. Jetzt entdecken

Kurse werden geladen...

 Anzeige

Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +57,09(+1,76%). Der Median liegt bei +57,09(+1,76%).

Kaufen
  14
Halten
  6
Verkaufen
  0

Scoring-Modelle

Dividenden-Strategie0 / 15
HGI-Strategie8 / 18
Levermann-Strategie-3 / 13
Powered byaktien.guide

  • Arrowhead treibt Biotech-Rallye nach Redemplo-Zulassung und 200 Mio. Dollar Zahlung

    Der Biotech Supertrends Index erreichte ein Rekordhoch, angetrieben von starken Kursgewinnen bei Unternehmen wie Arrowhead. Arrowhead stieg in einer Woche um rund 23 Prozent, nachdem die erste Zulassung für Redemplo zur Behandlung des familiären Chylomikronämie-Syndroms erteilt wurde. Das Unternehmen profitiert zudem von Fortschritten in der Kooperation mit Sarepta und einer Zahlung von 200 Millionen Dollar; die siRNA-basierte Pipeline bleibt umfangreich und gibt Anlass zu positiver Stimmung.» Mehr auf deraktionaer.de


  • FDA erteilt Arrowhead-Medikament Plozasiran Status als "bahnbrechende Therapie"

    Die FDA hat Plozasiran von Arrowhead den Breakthrough-Therapy-Status zur Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Hypertriglyceridämie gewährt. Plozasiran, ein RNA‑Interferenz-Wirkstoff gegen ApoC-III, soll ergänzend zu Diät die Triglyceridspiegel senken; rund 2.200 Patienten nehmen an den drei Phase‑3-Studien SHASTA-3, SHASTA-4 und MUIR-3 teil. Arrowhead peilt den Abschluss der Phase‑3-Studien bis Mitte 2026 und einen ergänzenden Zulassungsantrag bei der FDA bis Ende 2026 an.» Mehr auf de.investing.com


  • Arrowhead wächst nach US‑Zulassung für Redemplo und meldet Fortschritte bei Adipositas‑Programmen

    Die Aktie von Arrowhead stieg zuletzt deutlich (gestern +23%), nachdem in den USA die Zulassung für Redemplo zur Behandlung des familiären Chylomikronämie‑Syndroms erteilt wurde. Anlegervertrauen wurde zusätzlich durch einen 200‑Mio.‑Dollar‑Zahlungseingang aus der Kooperation mit Sarepta und starke Quartalszahlen gestärkt. Die siRNA‑Pipeline bleibt gut gefüllt; die Adipositas‑Programme ARO‑INHBE und ARO‑ALK7 machen Fortschritte, erste Daten verschieben sich von Ende Jahr auf Anfang Januar, umfassendere Daten werden gegen Ende H1 2026 erwartet. Die starke Performance von Arrowhead trug zudem zu einem Rekordniveau des Biotech Supertrends Index bei.» Mehr auf deraktionaer.de

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Arrowhead Pharmaceuticals einen Umsatz von +23,56 Mio und ein Nettoeinkommen von 148,68 Mio
(EUR)Juni 2025
YOY
Umsatz+23,56 Mio-
Bruttoeinkommen+18,28 Mio510,33%
Nettoeinkommen148,68 Mio6,55%
EBITDA125,98 Mio17,59%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+7,72 Mrd
Anzahl Aktien
138,26 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+56,86 - +8,22
DividendenNein
Beta
1,31
KGV (PE Ratio)
60,96
KGWV (PEG Ratio)
7,06
KBV (PB Ratio)
+17,41
KUV (PS Ratio)
+15,08

Unternehmensprofil

Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schwer behandelbaren Krankheiten. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören ARO-AAT, ein RNA-Interferenz (RNAi)-Therapiekandidat, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel einhergehen; ARO-APOC3, das sich in einer klinischen Phase-2b- und einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypertriglyceridämie befindet; ARO-ANG3, das sich in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Verringerung der Produktion des Angiopoietin-ähnlichen Proteins 3 befindet; ARO-HSD, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet; ARO-ENaC, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Verringerung der Produktion der Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals in den Atemwegen der Lunge befindet; ARO-C3 zur Behandlung von komplementvermittelten Erkrankungen, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie befindet; ARO-Lung2 zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen; ARO-DUX4 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie; ARO-XDH zur Behandlung von unkontrollierter Gicht; ARO-COV zur Behandlung von COVID-19 und anderen durch die Lunge übertragenen Krankheitserregern; und ARO-HIF2, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1b zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms befindet. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von JNJ-3989, einem subkutan verabreichten RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen, Olpasiran zur Verringerung der Produktion von Apolipoprotein A und ARO-AMG1 zur Behandlung genetisch validierter kardiovaskulärer Ziele beteiligt. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. hat ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung der RNAi-Therapeutika ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 und ARO-JNJ3 für leberexprimierte Zielmoleküle sowie ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. zur Entwicklung eines RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung von Lebererkrankungen. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.

Name
Arrowhead Pharmaceuticals
CEO
Christopher R. Anzalone
SitzPasadena, ca
USA
Website
Sektor
Grundstoffe
Industrie
Chemikalien
Börsengang
16.12.1993
Mitarbeiter609

Ticker Symbole

BörseSymbol
NASDAQ
ARWR
London Stock Exchange
0HI3.L
Frankfurt
HDP1.F
Düsseldorf
HDP1.DU
London
0HI3.L
SIX
HDP1.SW
München
HDP1.MU

Assets entdecken

Shareholder von Arrowhead Pharmaceuticals investieren auch in folgende Assets

🍪

Parqet nutzt Cookies.Erfahre Mehr