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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 66,94€(+22,47%). Der Median liegt bei 68,54€(+25,39%).
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Arrowhead Pharmaceuticals übertrifft Q1‑Prognosen, Aktie fällt nach schwachem Ausblick
Arrowhead meldete für Q1 2026 ein EPS von 0,22 $ versus erwartete 0,12 $ und einen Umsatz von 264 Mio. $ gegenüber prognostizierten 227,61 Mio. $. Der Nettogewinn betrug 30,8 Mio. $, gestützt von 229 Mio. $ aus der Zusammenarbeit mit Sarepta, und die FDA‑Zulassung von Redemplo markiert das erste kommerzielle Produkt des Unternehmens. Trotz der starken Quartalszahlen prognostiziert Arrowhead für die kommenden Quartale negative EPS, woraufhin die Aktie im nachbörslichen Handel um rund 5 % nachgab.» Mehr auf de.investing.com
Privium reduziert Beteiligung an Arrowhead Pharmaceuticals um 3,7 Mio. $ nach Aktienanstieg von 290%
Privium Fund Management verkaufte im Q4 75.747 Aktien von Arrowhead Pharmaceuticals — ein geschätzter Trade im Wert von 3,71 Mio. $ — und lässt Arrowhead bei 4,87 % seines U.S. equity AUM. Die Aktien von Arrowhead schlossen am 2. Feb. bei 73,00 $, ein Anstieg von etwa 289,5 % im Jahresvergleich nach der FDA‑Zulassung von REDEMPLO und einem Umsatzsprung auf 829 Mio. $ im Geschäftsjahr 2025. Der Verkauf erscheint als Gewinnmitnahme und Risikomanagement angesichts starker Kursgewinne und eines Portfolios, das auf hochbeta‑Positionen konzentriert ist.» Mehr auf finance.yahoo.com
Arrowhead beginnt klinische Phase‑1/2a für ARO‑DIMER‑PA, erste RNAi‑Therapie gegen zwei Gene
Arrowhead hat die ersten Probanden in der Phase‑1/2a‑Studie mit ARO‑DIMER‑PA behandelt, einer experimentellen RNAi‑Therapie für Patienten mit gemischter Hyperlipidämie. ARO‑DIMER‑PA zielt zugleich auf PCSK9 und APOC3 ab, um LDL‑Cholesterin und Triglyceride zu senken; die Studie prüft Sicherheit, Verträglichkeit, PK/PD und Lipidwirkung bei bis zu 78 Teilnehmern in Einzeldosis‑ und Mehrfachdosis‑Eskalationsphasen. Präklinisch zeigte die Substanz starke Reduktionen von Serum‑PCSK9 und APOC3 sowie Verbesserungen bei Nicht‑HDL, LDL und Triglyceriden; die Studie erweitert Arrowheads kardiometabolisches Entwicklungsportfolio.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Sep. 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 218,55 Mio | 931,76% |
| Bruttoeinkommen | 203,46 Mio | 2.161,51% |
| Nettoeinkommen | −20,24 Mio | 86,78% |
| EBITDA | 54,71 Mio | 139,79% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 7,91 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 140,01 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 64,95€ - 8,10€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1,22 |
KGV (PE Ratio) | −5.551,65 |
KGWV (PEG Ratio) | −57,32 |
KBV (PB Ratio) | 19,43 |
KUV (PS Ratio) | 11,26 |
Unternehmensprofil
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schwer behandelbaren Krankheiten. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören ARO-AAT, ein RNA-Interferenz (RNAi)-Therapiekandidat, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel einhergehen; ARO-APOC3, das sich in einer klinischen Phase-2b- und einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypertriglyceridämie befindet; ARO-ANG3, das sich in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Verringerung der Produktion des Angiopoietin-ähnlichen Proteins 3 befindet; ARO-HSD, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet; ARO-ENaC, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Verringerung der Produktion der Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals in den Atemwegen der Lunge befindet; ARO-C3 zur Behandlung von komplementvermittelten Erkrankungen, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie befindet; ARO-Lung2 zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen; ARO-DUX4 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie; ARO-XDH zur Behandlung von unkontrollierter Gicht; ARO-COV zur Behandlung von COVID-19 und anderen durch die Lunge übertragenen Krankheitserregern; und ARO-HIF2, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1b zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms befindet. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von JNJ-3989, einem subkutan verabreichten RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen, Olpasiran zur Verringerung der Produktion von Apolipoprotein A und ARO-AMG1 zur Behandlung genetisch validierter kardiovaskulärer Ziele beteiligt. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. hat ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung der RNAi-Therapeutika ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 und ARO-JNJ3 für leberexprimierte Zielmoleküle sowie ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. zur Entwicklung eines RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung von Lebererkrankungen. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.
| Name | Arrowhead Pharmaceuticals |
| CEO | Christopher R. Anzalone |
| Sitz | Pasadena, ca USA |
| Website | |
| Sektor | Gesundheitswesen |
| Industrie | Biotechnologie |
| Börsengang | 16.12.1993 |
| Mitarbeiter | 609 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | ARWR |
London Stock Exchange | 0HI3.L |
Frankfurt | HDP1.F |
Düsseldorf | HDP1.DU |
London | 0HI3.L |
SIX | HDP1.SW |
München | HDP1.MU |
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