Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +27,53€(+3,30%). Der Median liegt bei +25,87€(−2,93%).

Kaufen	15
Halten	5
Verkaufen	0

Scoring-Modelle

Dividenden-Strategie	0 / 15
HGI-Strategie	12 / 18
Levermann-Strategie	-2 / 13

News Zum News-Feed

Arrowhead Pharmaceuticals erreicht neues 52‑Wochen‑Hoch bei 29,35 USD
Die Aktie von Arrowhead Pharmaceuticals stieg auf 29,35 USD und markierte ein neues 52‑Wochen‑Hoch. In den letzten sechs Monaten legte das Papier um 91,83 % zu, seit Jahresbeginn um 53,67 %; technische Indikatoren deuten auf einen überkauften Zustand, die Bilanzbewertung bleibt jedoch positiv. Operativ meldet das Unternehmen die Beantragung einer Phase‑1/2a‑Studie für ARO‑MAPT in Neuseeland sowie eine globale Lizenz‑ und Kooperationsvereinbarung mit Novartis mit 200 Mio. USD Vorauszahlung und bis zu 2 Mrd. USD an Meilensteinen. H.C. Wainwright bestätigt die Kaufempfehlung mit Kursziel 80 USD; zudem erhält Arrowhead eine Milestone‑Zahlung von Sarepta in Höhe von 50 Mio. USD in Aktien und 50 Mio. USD in bar.» Mehr auf de.investing.com
Arrowhead Pharmaceuticals bereitet kommerziellen Markteintritt mit Plozasiran vor
Arrowhead Pharmaceuticals wandelt sich in ein kommerzielles Unternehmen und bereitet die Markteinführung von Plozasiran zur Behandlung des Familiären Chylomikronämie-Syndroms vor; der PDUFA-Termin ist für den 18. November angesetzt. Das Unternehmen weist eine solide Barreserve und vertraglich gesicherte Meilensteinzahlungen bis 2028 auf, gestützt durch Partnerschaften mit Sarepta und Novartis. Plozasiran zeigte in Phase‑3‑Daten eine Triglyceridsenkung von 80 % versus Ausgang, während Arrowhead zugleich eine erweiterte Pipeline für Adipositas, ZNS‑Erkrankungen und Hypertriglyceridämie vorantreibt. Wettbewerbsdruck im Hypertriglyceridämie-Markt bleibt ein Risiko; weitere Daten und Zulassungsentscheidungen werden in den nächsten 12–18 Monaten erwartet.» Mehr auf de.investing.com
Arrowhead beantragt Zulassung für Phase‑1/2a‑Studie zu ARO‑MAPT gegen Alzheimer
Arrowhead hat einen Antrag bei der neuseeländischen Arzneimittelbehörde für den Beginn einer klinischen Phase‑1/2a‑Studie mit dem RNA‑Interferenz‑Therapeutikum ARO‑MAPT eingereicht. Die Studie soll bis zu 64 gesunde Probanden und 48 Patienten im Frühstadium der Alzheimer‑Krankheit einschließen und subkutane Dosen des Prüfpräparats gegen Placebo testen. Präklinische Daten zeigen starke MAPT‑mRNA‑ und Tau‑Protein‑Reduktion im ZNS; Analysten bleiben geteilt, Kursziele reichen von 17 bis 80 US‑Dollar.» Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Arrowhead Pharmaceuticals einen Umsatz von 23,56 Mio€ und ein Nettoeinkommen von −148,68 Mio€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+23,56 Mio	-
Bruttoeinkommen	+18,28 Mio	510,33%
Nettoeinkommen	−148,68 Mio	6,55%
EBITDA	−140,46 Mio	8,12%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+3,70 Mrd€
Anzahl Aktien	138,26 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+26,83€ - +8,12€
Dividenden	Nein
Beta	1,01
KGV (PE Ratio)	−29,52
KGWV (PEG Ratio)	−3,42
KBV (PB Ratio)	+8,43
KUV (PS Ratio)	+7,30

Unternehmensprofil

Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schwer behandelbaren Krankheiten. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören ARO-AAT, ein RNA-Interferenz (RNAi)-Therapiekandidat, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel einhergehen; ARO-APOC3, das sich in einer klinischen Phase-2b- und einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypertriglyceridämie befindet; ARO-ANG3, das sich in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Verringerung der Produktion des Angiopoietin-ähnlichen Proteins 3 befindet; ARO-HSD, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet; ARO-ENaC, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Verringerung der Produktion der Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals in den Atemwegen der Lunge befindet; ARO-C3 zur Behandlung von komplementvermittelten Erkrankungen, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie befindet; ARO-Lung2 zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen; ARO-DUX4 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie; ARO-XDH zur Behandlung von unkontrollierter Gicht; ARO-COV zur Behandlung von COVID-19 und anderen durch die Lunge übertragenen Krankheitserregern; und ARO-HIF2, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1b zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms befindet. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von JNJ-3989, einem subkutan verabreichten RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen, Olpasiran zur Verringerung der Produktion von Apolipoprotein A und ARO-AMG1 zur Behandlung genetisch validierter kardiovaskulärer Ziele beteiligt. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. hat ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung der RNAi-Therapeutika ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 und ARO-JNJ3 für leberexprimierte Zielmoleküle sowie ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. zur Entwicklung eines RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung von Lebererkrankungen. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.