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Arrowhead Pharmaceuticals

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Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 89,82 € (+21,74 %). Der Median liegt bei 98,91 € (+34,06 %).

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  • Arrowhead will FDA-Zulassung für Plozasiran bei schwerer Hypertriglyceridämie beantragen

    Arrowhead präsentierte auf dem ESC-Kongress positive Phase-3-Daten zu Plozasiran (Studien SHASTA-3 und SHASTA-4): Bei 757 Patienten senkte das Präparat die Triglyceridwerte nach 12 Monaten gegenüber Placebo um 79 % bzw. 81 %. Mehr als 90 % der Plozasiran-Patienten erreichten Triglyceridwerte unter 500 mg/dL, über die Hälfte unter 150 mg/dL. In einer gepoolten Analyse reduzierte Plozasiran akute Pankreatitis-Ereignisse um 78 % (bei Hochrisiko-Patienten um 91%). Arrowhead will bis Ende 2026 ein ergänzendes Zulassungsantrag (sNDA) bei der FDA einreichen und einen erworbenen Priority Review Voucher nutzen; das Sicherheitsprofil zeigte vergleichbare Behandlungs-bedingte Ereignisse zu Placebo. » Mehr auf de.investing.com


  • Arrowhead Pharmaceuticals wandelt sich zur kommerziellen Biopharmafirma mit RNAi-Therapeutika

    Arrowhead Pharmaceuticals entwickelt hochpräzise RNAi-Therapeutika, die krankheitsverursachende Gene gezielt ausschalten, und nutzt eine breite Pipeline zur Kommerzialisierung. Das Unternehmen wandelt sich von einem Forschungsbetrieb zu einem Anbieter mit eigenen Produkterlösen und etablierten Partnerschaften mit globalen Pharmakonzernen. Mit neuartigen Behandlungen im kardiometabolischen Bereich adressiert Arrowhead potenziell mehrmilliardenschwere Märkte. » Mehr auf finanzen.net


  • Arrowhead übertrifft Umsatzprognosen im 3. Quartal dank schneller Markteinführung von REDEMPLO

    Arrowhead meldete im 3. Quartal 2026 einen Umsatz von 75,2 Mio. USD und übertraf damit deutlich die Erwartungen, während sich der Nettoverlust auf 1,36 USD je Aktie ausweitete. Das Umsatzwachstum wurde durch Kooperationserlöse und erste kommerzielle Verkäufe von REDEMPLO getragen; Verschreibungsvolumen und Einnahmen aus Partnerschaften mit Sarepta, Novartis und Madrigal stiegen deutlich. Phase‑III‑Studien zur schweren Hypertriglyceridämie (SHTG) erreichten alle Endpunkte, ein ergänzender Zulassungsantrag soll noch vor Ende 2026 eingereicht werden, und das Management sieht SHTG als nächsten großen Wachstumstreiber. Arrowhead betont Ausbau von Vertrieb und Pipeline, bleibt aber weiterhin verlustreich bei steigenden F&E‑ und SG&A‑Ausgaben; die Aktie reagierte positiv und näherte sich dem 52‑Wochen‑Hoch. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Arrowhead Pharmaceuticals einen Umsatz von 65,94 Mio. € und einen Nettogewinn von -170,23 Mio. €
(EUR) Juni 2026
YoY
Umsatz 65,94 Mio. 179,89 %
Bruttogewinn 65,94 Mio. 179,89 %
Nettogewinn -170,23 Mio. 14,50 %
EBITDA -135,24 Mio. 7,35 %

Fundamentaldaten

Metrik Wert
Marktkapitalisierung
10,46 Mrd. €
Anzahl Aktien
140,86 Mio.
52-Wochen-Hoch/Tief
82,13 € - 23,31 €
Dividenden Nein
Beta
1,29
KGV (PE Ratio)
-38,54
KGWV (PEG Ratio)
0,00
KBV (PB Ratio)
26,59
KUV (PS Ratio)
18,17

Unternehmensprofil

Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schwer behandelbaren Krankheiten. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören ARO-AAT, ein RNA-Interferenz (RNAi)-Therapiekandidat, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel einhergehen; ARO-APOC3, das sich in einer klinischen Phase-2b- und einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypertriglyceridämie befindet; ARO-ANG3, das sich in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Verringerung der Produktion des Angiopoietin-ähnlichen Proteins 3 befindet; ARO-HSD, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet; ARO-ENaC, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Verringerung der Produktion der Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals in den Atemwegen der Lunge befindet; ARO-C3 zur Behandlung von komplementvermittelten Erkrankungen, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie befindet; ARO-Lung2 zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen; ARO-DUX4 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie; ARO-XDH zur Behandlung von unkontrollierter Gicht; ARO-COV zur Behandlung von COVID-19 und anderen durch die Lunge übertragenen Krankheitserregern; und ARO-HIF2, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1b zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms befindet. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von JNJ-3989, einem subkutan verabreichten RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen, Olpasiran zur Verringerung der Produktion von Apolipoprotein A und ARO-AMG1 zur Behandlung genetisch validierter kardiovaskulärer Ziele beteiligt. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. hat ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung der RNAi-Therapeutika ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 und ARO-JNJ3 für leberexprimierte Zielmoleküle sowie ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. zur Entwicklung eines RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung von Lebererkrankungen. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.

Name
Arrowhead Pharmaceuticals
CEO
Christopher R. Anzalone
Sitz Pasadena, ca
USA
Website
Sektor
Gesundheitswesen
Industrie
Biotechnologie
Börsengang
16.12.1993
Mitarbeiter 711

Ticker Symbole

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