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Prognose
Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt 28,15€(−14,05%). Der Median liegt bei 26,45€(−19,24%).
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News Zum News-Feed
Arrowhead präsentiert Strategie nach FDA-Zulassung von Redemplo und richtet Fokus auf SHTG und kardiometabolische Programme
Arrowhead erhielt FDA-Zulassung für Redemplo zur Behandlung des familiären Chylomikronämie-Syndroms (FCS) und führt das Medikament zu einem jährlichen Listenpreis von 60.000 USD ein. Das Unternehmen bereitet den Markteintritt in den Bereich schwere Hypertriglyceridämie (SHTG) vor, sieht 750.000–1 Mio. Zielpatienten und erwartet wichtige Phase-III-Daten 2026–2027. Weitere Schwerpunkte sind Adipositas- und Alzheimer-Programme, die Entwicklung von Zodasiran (Markteinführung geplant 2028) sowie eine erwartete Meilensteinzahlung von 200 Mio. USD von Sarepta bis Jahresende.» Mehr auf de.investing.com
Arrowhead erhält FDA‑Zulassung für Redemplo, Aktie hat sich seit Tief vervierfacht
Die FDA hat Redemplo (Plozasiran) von Arrowhead zur Behandlung des familiären Chylomikronämie‑Syndroms zugelassen; die Injektion erfolgt einmal alle drei Monate. Die Zulassung trieb die Aktie nach oben und treibt die Erholung von Einzelziffern‑Notierungen auf rund 40 USD voran. Arrowhead konkurriert mit Ionis mit einem günstiger bepreisten RNAi‑Therapeutikum und verfügt über 19 klinische Programme sowie Finanzierung bis 2028, zuletzt gestärkt durch einen Deal mit Novartis.» Mehr auf deraktionaer.de
Arrowhead Pharmaceuticals erreicht 52‑Wochen‑Hoch bei 34,53 USD
Die Aktie von Arrowhead Pharmaceuticals hat mit 34,53 USD ein neues 52‑Wochen‑Hoch erreicht und liegt damit bei einer Marktkapitalisierung von etwa 4,76 Mrd. USD; der Kurs stieg im vergangenen Jahr um 78,73 %. Analystenkursziele reichen von 17 USD bis 80 USD, H.C. Wainwright bestätigt eine Kaufempfehlung mit Ziel 80 USD. Arrowhead meldet regulatorische Schritte für die Phase‑1/2a‑Studie zu ARO‑MAPT in Neuseeland und eine Lizenzvereinbarung mit Novartis, die 200 Mio. USD Vorauszahlung sowie bis zu 2 Mrd. USD an Meilensteinen und Lizenzgebühren vorsehen könnte. Zudem sichert sich Arrowhead von Sarepta eine Aktientransaktion im Gegenwert von 50 Mio. USD plus 50 Mio. USD in bar; Bewertungsdaten von InvestingPro sehen die Aktie über dem Fair Value und als überkauft, nennen aber eine gute Financial Health.» Mehr auf de.investing.com
Unternehmenszahlen
| (EUR) | Juni 2025 | |
|---|---|---|
| Umsatz | 23,56 Mio | - |
| Bruttoeinkommen | 18,28 Mio | 510,33% |
| Nettoeinkommen | −148,68 Mio | 6,55% |
| EBITDA | −125,98 Mio | 17,59% |
Fundamentaldaten
| Metrik | Wert |
|---|---|
Marktkapitalisierung | 4,68 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 138,26 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 37,91€ - 8,30€ |
| Dividenden | Nein |
Beta | 1,31 |
KGV (PE Ratio) | −36,51 |
KGWV (PEG Ratio) | −4,23 |
KBV (PB Ratio) | 10,42 |
KUV (PS Ratio) | 9,03 |
Unternehmensprofil
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schwer behandelbaren Krankheiten. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören ARO-AAT, ein RNA-Interferenz (RNAi)-Therapiekandidat, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel einhergehen; ARO-APOC3, das sich in einer klinischen Phase-2b- und einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypertriglyceridämie befindet; ARO-ANG3, das sich in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Verringerung der Produktion des Angiopoietin-ähnlichen Proteins 3 befindet; ARO-HSD, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet; ARO-ENaC, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Verringerung der Produktion der Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals in den Atemwegen der Lunge befindet; ARO-C3 zur Behandlung von komplementvermittelten Erkrankungen, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie befindet; ARO-Lung2 zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen; ARO-DUX4 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie; ARO-XDH zur Behandlung von unkontrollierter Gicht; ARO-COV zur Behandlung von COVID-19 und anderen durch die Lunge übertragenen Krankheitserregern; und ARO-HIF2, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1b zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms befindet. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von JNJ-3989, einem subkutan verabreichten RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen, Olpasiran zur Verringerung der Produktion von Apolipoprotein A und ARO-AMG1 zur Behandlung genetisch validierter kardiovaskulärer Ziele beteiligt. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. hat ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung der RNAi-Therapeutika ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 und ARO-JNJ3 für leberexprimierte Zielmoleküle sowie ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. zur Entwicklung eines RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung von Lebererkrankungen. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.
| Name | Arrowhead Pharmaceuticals |
| CEO | Christopher R. Anzalone |
| Sitz | Pasadena, ca USA |
| Website | |
| Sektor | Grundstoffe |
| Industrie | Chemikalien |
| Börsengang | 16.12.1993 |
| Mitarbeiter | 609 |
Ticker Symbole
| Börse | Symbol |
|---|---|
NASDAQ | ARWR |
London Stock Exchange | 0HI3.L |
Frankfurt | HDP1.F |
Düsseldorf | HDP1.DU |
London | 0HI3.L |
SIX | HDP1.SW |
München | HDP1.MU |
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