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Arrowhead Pharmaceuticals bereitet Kommerzstart von Plozasiran vor und betont Pipeline
Arrowhead Pharmaceuticals will mit erwarteter PDUFA-Zulassung für Plozasiran im November zum kommerziell ausgerichteten Unternehmen werden und hat ein einsatzbereites Vertriebsteam für die Markteinführung. Die Firma hebt eine robuste Pipeline hervor, darunter MAPT und ein PCSK9-ApoC3-Dimer mit klinischen Datenerwartungen für 2026, sowie ein Adipositas-Programm, für das Partnerschaften geprüft werden. Finanziell sieht sich Arrowhead stabil aufgestellt mit Barreserven und Meilensteinzahlungen, die den Betrieb laut Management bis 2028 absichern sollen. Die Kooperation mit Novartis unterstreicht den Wert der ZNS-Plattform; Herausforderungen im Wettbewerbsumfeld werden offen adressiert.» Mehr auf de.investing.com
Arrowhead Pharmaceuticals zeigt vielversprechende Posazaran-Daten und Novartis-Partnerschaft
Arrowhead Pharmaceuticals präsentierte auf der Citi Biopharma-Konferenz strategische Details zur RNAi-Pipeline, darunter starke Phase‑III‑Ergebnisse zu Posazaran und einen PDUFA-Termin am 18. November. Das Unternehmen plant bis 2025 rund 20 Wirkstoffkandidaten in Studien oder auf dem Markt, bereitet die Kommerzialisierung mit einer Premium-Preisstrategie vor und nennt eine Partnerschaft mit Novartis mit potenziellen Meilensteinzahlungen von über 2 Mrd. USD. Weitere Programme umfassen Zodasiran (HoFH) und Kooperationen mit Sarepta.» Mehr auf de.investing.com
Arrowhead Pharmaceuticals erhält 100 Millionen US-Dollar von Sarepta durch Einlösung von Aktien
Arrowhead Pharmaceuticals teilte mit, 100 Millionen US-Dollar von Sarepta Therapeutics im Rahmen einer Lizenzvereinbarung erhalten zu haben, davon 50 Millionen in bar und 50 Millionen durch Einlösung von Arrowhead-Aktien, die in den Eigenbestand der Gesellschaft zurückgeführt werden. Die Aktientransaktion folgte auf das Erreichen eines Einschreibungsmeilensteins für die klinische Studie ARO-DM1; Arrowhead erklärte, dass künftige Meilensteine in bar zahlbar sein werden. CEO Christopher Anzalone sagte, die Transaktion stärke die Zusammenarbeit und verringere die ausstehenden Aktien, was den Wert für bestehende Aktionäre erhöhe.» Mehr auf finance.yahoo.com
Unternehmenszahlen
(EUR) | Juni 2025 | |
---|---|---|
Umsatz | 23,56 Mio | - |
Bruttoeinkommen | 18,28 Mio | 510,33% |
Nettoeinkommen | −148,68 Mio | 6,55% |
EBITDA | −140,46 Mio | 8,12% |
Fundamentaldaten
Metrik | Wert |
---|---|
Marktkapitalisierung | 3,05 Mrd€ |
Anzahl Aktien | 138,26 Mio |
52 Wochen-Hoch/Tief | 23,46€ - 8,21€ |
Dividenden | Nein |
Beta | 0,95 |
KGV (PE Ratio) | −24,06 |
KGWV (PEG Ratio) | −2,79 |
KBV (PB Ratio) | 6,87 |
KUV (PS Ratio) | 5,95 |
Unternehmensprofil
Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. entwickelt in den Vereinigten Staaten Medikamente zur Behandlung von schwer behandelbaren Krankheiten. Zu den Produkten in der Pipeline des Unternehmens gehören ARO-AAT, ein RNA-Interferenz (RNAi)-Therapiekandidat, der sich in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet, die mit Alpha-1-Antitrypsin-Mangel einhergehen; ARO-APOC3, das sich in einer klinischen Phase-2b- und einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Hypertriglyceridämie befindet; ARO-ANG3, das sich in einer klinischen Phase-2b-Studie zur Verringerung der Produktion des Angiopoietin-ähnlichen Proteins 3 befindet; ARO-HSD, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Behandlung von Lebererkrankungen befindet; ARO-ENaC, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie zur Verringerung der Produktion der Alpha-Untereinheit des epithelialen Natriumkanals in den Atemwegen der Lunge befindet; ARO-C3 zur Behandlung von komplementvermittelten Erkrankungen, das sich in einer klinischen Phase-1/2a-Studie befindet; ARO-Lung2 zur Behandlung von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen; ARO-DUX4 zur Behandlung der fazioskapulohumeralen Muskeldystrophie; ARO-XDH zur Behandlung von unkontrollierter Gicht; ARO-COV zur Behandlung von COVID-19 und anderen durch die Lunge übertragenen Krankheitserregern; und ARO-HIF2, das sich in der klinischen Prüfung der Phase 1b zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms befindet. Darüber hinaus ist das Unternehmen an der Entwicklung von JNJ-3989, einem subkutan verabreichten RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen, Olpasiran zur Verringerung der Produktion von Apolipoprotein A und ARO-AMG1 zur Behandlung genetisch validierter kardiovaskulärer Ziele beteiligt. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. hat ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Janssen Pharmaceuticals, Inc. zur Entwicklung der RNAi-Therapeutika ARO-JNJ1, ARO-JNJ2 und ARO-JNJ3 für leberexprimierte Zielmoleküle sowie ein Lizenz- und Forschungskooperationsabkommen mit Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. zur Entwicklung eines RNAi-Therapiekandidaten zur Behandlung von Lebererkrankungen. Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. wurde 1989 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Pasadena, Kalifornien.
Name | Arrowhead Pharmaceuticals |
CEO | Christopher R. Anzalone |
Sitz | Pasadena, ca USA |
Website | |
Industrie | Chemikalien |
Börsengang | |
Mitarbeiter | 609 |
Ticker Symbole
Börse | Symbol |
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NASDAQ | ARWR |
London Stock Exchange | 0HI3.L |
Frankfurt | HDP1.F |
Düsseldorf | HDP1.DU |
London | 0HI3.L |
SIX | HDP1.SW |
München | HDP1.MU |
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