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  • Foto von First Patient Dosed in Aptevo's Ongoing RAINIER Trial Achieves 90% Reduction in Leukemic Blasts Within the First 30 Days of Treatment, Continues Overall Efficacy Trend Seen in Prior Mipletamig AML Studies

    First Patient Dosed in Aptevo's Ongoing RAINIER Trial Achieves 90% Reduction in Leukemic Blasts Within the First 30 Days of Treatment, Continues Overall Efficacy Trend Seen in Prior Mipletamig AML Studies

    Potential to redefine frontline AML treatment being evaluated in clinic: Mipletamig, CD3 x CD123 bispecific, in combination with standard of care, offers a multi-mechanism strategy for potential improved patient outcomes Favorable early safety, efficacy, tolerability and durability of remission data informed Aptevo's ongoing RAINIER Phase 1b/2 trial SEATTLE, WA / ACCESSWIRE / November 20, 2024 / Aptevo Therapeutics ("Aptevo") (Nasdaq:APVO), a clinical-stage biotechnology company focused on developing novel immune-oncology therapeutics based on its proprietary ADAPTIR™ and ADAPTIR-FLEX™ platform technologies, today expanded on the potential of mipletamig, currently being evaluated as frontline therapy for the treatment of Acute Myeloid Leukemia (AML), in combination with standard of care venetoclax and azacitidine, noting the first patient dosed in the ongoing RAINIER trial achieved a 90% reduction in leukemic blasts within the first 30 days of treatment, continuing the overall efficacy trend seen in prior studies. The Company's move to evaluate mipletamig as frontline combination therapy is informed by favorable data from earlier trials, which demonstrated strong safety, efficacy, and tolerability profiles, alongside evidence of durable remission.» Mehr auf accesswire.com

  • Foto von First-in-Class Bispecific Antibody, ALG.APV-527, Meets Important Trial Endpoints in Phase 1 Solid Tumor Trial

    First-in-Class Bispecific Antibody, ALG.APV-527, Meets Important Trial Endpoints in Phase 1 Solid Tumor Trial

    Colon cancer patient achieved stable disease and remained on study for more than six months, breast cancer patient remained on study for more than 11 months Biomarker analysis confirms immune activation in the tumor microenvironment Data Presented at Society for Immunotherapy of Cancer on November 8, 2024 LUND, SWEDEN and SEATTLE, WA / ACCESSWIRE / November 11, 2024 / Alligator Bioscience AB ("Alligator") (STO:ATORX)(ATORX) and Aptevo Therapeutics ("Aptevo") (Nasdaq:APVO) today announced preliminary data from the companies' Phase 1 trial evaluating the first-in-class bispecific antibody, ALG.APV-527, as monotherapy for the treatment of multiple solid tumor types likely to express tumor antigen 5T4. These data indicate that trial endpoints of adequate exposure, safety, tolerability and biological activity were met.» Mehr auf accesswire.com

  • Foto von First-in-Class Bispecific Antibody, ALG.APV-527, Meets Important Trial Endpoints in Phase 1 Solid Tumor Trial

    First-in-Class Bispecific Antibody, ALG.APV-527, Meets Important Trial Endpoints in Phase 1 Solid Tumor Trial

    Aptevo Therapeutics and Alligator Bioscience report favorable safety, tolerability and evidence of biological activity of ALG.APV-527, more than half of evaluable patients achieved stable disease Colon cancer patient achieved stable disease and remained on study for more than six months, breast cancer patient remained on study for more than 11 months Biomarker analysis confirms immune activation in the tumor microenvironment Data Presented at Society for Immunotherapy of Cancer on November 8, 2024 SEATTLE, WA and LUND, SWEDEN / ACCESSWIRE / November 11, 2024 / Aptevo Therapeutics ("Aptevo") (Nasdaq:APVO) and Alligator Bioscience AB ("Alligator") (ATORX) today announced preliminary data from the companies' Phase 1 trial evaluating the first-in-class bispecific antibody, ALG.APV-527, as monotherapy for the treatment of multiple solid tumor types likely to express tumor antigen 5T4. These data indicate that trial endpoints of adequate exposure, safety, tolerability and biological activity were met.» Mehr auf accesswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte APTEVO THERAP.INC.DL-,001 einen Umsatz von 0,00 und ein Nettoeinkommen von 4,58 Mio
(EUR)Sep. 2024
YOY
Umsatz0,00-
Bruttoeinkommen0,00100,00%
Nettoeinkommen4,58 Mio23,44%
EBITDA4,61 Mio24,27%

Fundamentaldaten

MetrikWert
Marktkapitalisierung
+4,79 Mio
Anzahl Aktien
18,51 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief
+10,30 - +0,13
DividendenNein
Beta
5,07
KGV (PE Ratio)
0,12
KGWV (PEG Ratio)
0,00
KBV (PB Ratio)
+0,65
KUV (PS Ratio)
+5,57

Unternehmensprofil

Aptevo Therapeutics Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung immuntherapeutischer Kandidaten für die Behandlung verschiedener Krebsarten in den Vereinigten Staaten konzentriert. Der führende klinische Kandidat ist APVO436, ein bispezifischer T-Zell-Antikörper, der sich in der klinischen Phase 1b zur Behandlung von akuter myelogener Leukämie und myelodysplastischem Syndrom befindet. Zu den präklinischen Kandidaten des Unternehmens gehören auch ALG.APV-527, ein bispezifischer ADAPTIR-Kandidat mit einem Wirkmechanismus, der auf 4-1BB (CD137) und 5T4 abzielt, ein Tumorantigen, das bei verschiedenen Krebsarten exprimiert wird, sowie APVO603, ein bispezifischer Antikörper mit zwei Agonisten, der auf 4-1BB und OX40 abzielt. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen APVO442, einen bispezifischen Kandidaten, der auf der ADAPTIR-FLEX-Plattformtechnologie basiert, um die Biodistribution von Medikamenten auf PSMA-positive Tumore zur Behandlung von Prostatakrebs zu verbessern. Das Unternehmen hat eine Kooperations- und Optionsvereinbarung mit Alligator Bioscience AB zur Entwicklung von ALG.APV-527 geschlossen. Aptevo Therapeutics Inc. wurde im Jahr 2016 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Seattle, Washington.

Name
APTEVO THERAP.INC.DL-,001
CEO
Marvin L. White
SitzSeattle, wa
USA
Website
Industrie
Chemikalien
Börsengang
20.07.2016
Mitarbeiter40

Ticker Symbole

BörseSymbol
NASDAQ
APVO
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