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Aptose Initiates TUSCANY Phase 1/2 Study for Newly Diagnosed AML Patients to Receive Tuspetinib-based Triplet Therapy
TUSCANY study is open to enroll patients to receive TUS+VEN+AZA triplet at select US sites Favorable safety and broad clinical activity make tuspetinib an ideal agent to combine with venetoclax and azacitidine to potentially address larger AML populations Study execution update is expected during ASH 2024 SAN DIEGO and TORONTO, Nov. 20, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aptose Biosciences Inc. (“Aptose” or the “Company”) (NASDAQ: APTO, TSX: APS), a clinical-stage precision oncology company developing highly differentiated oral targeted agents to treat hematologic malignancies, today announced initiation of the TUSCANY study, tuspetinib (TUS) in combination therapy with azacitidine (AZA) and venetoclax (VEN) as a frontline triplet combination therapy for patients newly diagnosed with acute myeloid leukemia, or AML. The trial is being conducted at multiple U.S. clinical sites.» Mehr auf globenewswire.com
Aptose Reports Results for the Third Quarter 2024
Aptose and Hanmi Pharmaceutical Co-developing Triplet Therapy of Tuspetinib with Azacitidine and Venetoclax for Newly Diagnosed AML Aptose and Hanmi Pharmaceutical Co-developing Triplet Therapy of Tuspetinib with Azacitidine and Venetoclax for Newly Diagnosed AML» Mehr auf globenewswire.com
Aptose Announces Results from Special Meeting of Shareholders
SAN DIEGO and TORONTO, Sept. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aptose Biosciences Inc. (“Aptose” or the “Company”) (NASDAQ: APTO, TSX: APS), a clinical-stage precision oncology company developing tuspetinib, a highly differentiated oral kinase inhibitor for the treatment of patients with acute myeloid leukemia (AML), announced the voting results from its special meeting of shareholders held today, September 5, 2024 (the “Meeting”).» Mehr auf globenewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Aptose Biosciences einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −6,24 Mio€

(EUR)	Sep. 2024	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	0,00	100,00%
Nettoeinkommen	−6,24 Mio	42,26%
EBITDA	0,00	100,00%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+4,58 Mio€
Anzahl Aktien	19,52 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+2,80€ - +0,22€
Dividenden	Nein
Beta	1,36
KGV (PE Ratio)	−0,13
KGWV (PEG Ratio)	0,00
KBV (PB Ratio)	−0,50
KUV (PS Ratio)	+6,69

Unternehmensprofil

Aptose Biosciences Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das personalisierte Therapien für ungedeckte medizinische Bedürfnisse in der Onkologie vor allem in den Vereinigten Staaten entdeckt und entwickelt. Zu seinen klinischen Programmen gehören APTO-253, das sich in der klinischen Phase 1a/b für die Behandlung von Patienten mit rezidivierenden oder refraktären Blutkrebserkrankungen, einschließlich akuter myeloischer Leukämie (AML) und Hochrisiko-Myelodysplastisches Syndrom (HR MDS), befindet, und HM43239, das sich in der klinischen Phase 1/2 zur Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer AML befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem Luxeptinib, das sich in einer klinischen Phase 1a/b-Studie zur Behandlung von Patienten mit rezidivierenden oder refraktären B-Zell-Malignomen, einschließlich chronischer lymphatischer Leukämie, kleinem lymphatischem Lymphom und verschiedenen Non-Hodgkin-Lymphomen sowie AML und HR MDS, befindet, sowie APL-581, ein duales Bromodomain- und Extra-Terminal-Domain-Motiv-Protein- und Kinase-Inhibitor-Programm. Es bestehen Vereinbarungen mit CrystalGenomics, Inc. und OHM Oncology. Das Unternehmen war früher als Lorus Therapeutics Inc. bekannt und änderte im August 2014 seinen Namen in Aptose Biosciences Inc. um. Aptose Biosciences Inc. wurde 1986 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Toronto, Kanada.