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News

Aptose Announces First AML Patients Dosed with Tuspetinib Triplet Frontline Therapy in TUSCANY Trial
SAN DIEGO and TORONTO, Jan. 09, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aptose Biosciences Inc. (“Aptose” or the “Company”) (NASDAQ: APTO, TSX: APS), a clinical-stage precision oncology company, today announced dosing the first set of patients in the TUSCANY Phase 1/2 study with tuspetinib (TUS) in combination with venetoclax (VEN) and azacitidine (AZA) as a frontline triple drug combination (triplet) therapy for patients newly diagnosed with acute myeloid leukemia, or AML. Tuspetinib based TUS+VEN+AZA triplet therapy is being advanced in the TUSCANY Phase 1/2 trial with the goal of creating an improved frontline therapy for newly diagnosed AML patients that is active across diverse AML populations, durable, and well tolerated.» Mehr auf globenewswire.com
Aptose Announces Positive Decision by Nasdaq Hearings Panel
SAN DIEGO and TORONTO, Dec. 19, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aptose Biosciences Inc. (“Aptose” or the “Company”) (NASDAQ: APTO, TSX: APS), a clinical-stage precision oncology company developing highly differentiated targeted agents to treat hematologic malignancies, today announced that the Nasdaq Hearings Panel (“Panel”) has granted the Company's request for an extension to evidence compliance with all applicable criteria for continued listing on The Nasdaq Stock Market. On or before March 31, 2025, the Company will be required to demonstrate compliance with NASDAQ Listing Rule 5550(b)(1) requiring the Company to have a minimum of $2.5 million in shareholders' equity (the “Equity Rule”) and NASDAQ Listing Rule 5550(a)(2) requiring the Company to have a minimum bid price of $1.00 (the “Minimum Bid Price Rule”).» Mehr auf globenewswire.com
Aptose Announces Publication of Preclinical Data in AACR Journal Demonstrating Tuspetinib's Unique Mechanism of Action and Synthetic Lethality on AML Cells When Combined with Venetoclax
Aptose Announces Publication of Preclinical Data in AACR Journal Demonstrating Tuspetinib's Unique Mechanism of Action and Synthetic Lethality on AML Cells» Mehr auf globenewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Aptose Biosciences einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −6,24 Mio€

(EUR)	Sep. 2024	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	0,00	100,00%
Nettoeinkommen	−6,24 Mio	42,26%
EBITDA	−6,17 Mio	44,00%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+10,23 Mio€
Anzahl Aktien	60,18 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+2,11€ - +0,12€
Dividenden	Nein
Beta	1,36
KGV (PE Ratio)	−0,09
KGWV (PEG Ratio)	0,00
KBV (PB Ratio)	−0,36
KUV (PS Ratio)	+14,94

Unternehmensprofil

Aptose Biosciences Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das personalisierte Therapien für ungedeckte medizinische Bedürfnisse in der Onkologie vor allem in den Vereinigten Staaten entdeckt und entwickelt. Zu seinen klinischen Programmen gehören APTO-253, das sich in der klinischen Phase 1a/b für die Behandlung von Patienten mit rezidivierenden oder refraktären Blutkrebserkrankungen, einschließlich akuter myeloischer Leukämie (AML) und Hochrisiko-Myelodysplastisches Syndrom (HR MDS), befindet, und HM43239, das sich in der klinischen Phase 1/2 zur Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer AML befindet. Das Unternehmen entwickelt außerdem Luxeptinib, das sich in einer klinischen Phase 1a/b-Studie zur Behandlung von Patienten mit rezidivierenden oder refraktären B-Zell-Malignomen, einschließlich chronischer lymphatischer Leukämie, kleinem lymphatischem Lymphom und verschiedenen Non-Hodgkin-Lymphomen sowie AML und HR MDS, befindet, sowie APL-581, ein duales Bromodomain- und Extra-Terminal-Domain-Motiv-Protein- und Kinase-Inhibitor-Programm. Es bestehen Vereinbarungen mit CrystalGenomics, Inc. und OHM Oncology. Das Unternehmen war früher als Lorus Therapeutics Inc. bekannt und änderte im August 2014 seinen Namen in Aptose Biosciences Inc. um. Aptose Biosciences Inc. wurde 1986 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Toronto, Kanada.