Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +593,84€(+26,35%). Der Median liegt bei +593,84€(+26,35%).

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News

argenx Announces European Commission Approval of VYVGART Subcutaneous Injection for Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy
VYVGART ® SC, first-and-only IgG Fc-antibody fragment which specifically targets the neonatal Fc receptor (FcRn), now approved for use in Europe for CIDP Approval based on ADHERE clinical trial, the largest study of CIDP patients to date First novel mechanism of action for CIDP treatment in more than 30 years June 20, 2025, 7:00 PM CET Amsterdam, the Netherlands – argenx SE (Euronext & Nasdaq: ARGX), a global immunology company committed to improving the lives of people suffering from severe autoimmune diseases, today announced that the European Commission (EC) approved VYVGART® (efgartigimod alfa) 1000mg for subcutaneous (SC) injection as a monotherapy for the treatment of adult patients with progressive or relapsing active chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) after prior treatment with corticosteroids or immunoglobulins. VYVGART for SC injection is available as a vial or prefilled syringe and can be administered by a patient, caregiver, or healthcare professional.» Mehr auf globenewswire.com
EXEL or ARGX: Which Is the Better Value Stock Right Now?
Investors interested in stocks from the Medical - Biomedical and Genetics sector have probably already heard of Exelixis (EXEL) and argenex SE (ARGX). But which of these two companies is the best option for those looking for undervalued stocks?» Mehr auf zacks.com
argenx Presents New Efgartigimod Data at EULAR 2025 Highlighting Positive Phase 2 Proof-of-Concept Results in Myositis and Sjogren's Disease
ALKIVIA data demonstrate significant improvement in muscle strength and physical function in myositis patients treated with efgartigimod RHO data show efgartigimod achieved sustained reduction in autoantibodies and improved functional outcomes in patients with Sjogren's disease; program granted U.S. FDA Fast Track designation argenx committed to new therapeutic areas in rheumatology with ongoing Phase 3 studies in myositis (ALKIVIA) and Sjogren's disease (UNITY) June 11, 2025, 12:01 AM CET Amsterdam, the Netherlands – argenx SE (Euronext & Nasdaq: ARGX), a global immunology company committed to improving the lives of people suffering from severe autoimmune diseases, today announced the presentation of positive results from Phase 2 studies evaluating VYVGART® (IV: efgartigimod alfa-fcab and SC or Hytrulo: efgartigimod alfa and hyaluronidase-qvfc) in Sjogren's disease (SjD) and idiopathic inflammatory myopathies (IIM or myositis) at the European Congress of Rheumatology, EULAR 2025, from June 11 – 14 in Barcelona, Spain. argenx also announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted efgartigimod Fast Track designation (FTD) for the treatment of primary Sjogren's disease.» Mehr auf globenewswire.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte arGEN-X einen Umsatz von 730,87 Mio€ und ein Nettoeinkommen von 156,65 Mio€

(EUR)	März 2025	YOY
Umsatz	+730,87 Mio	96,71%
Bruttoeinkommen	+656,18 Mio	97,91%
Nettoeinkommen	+156,65 Mio	374,47%
EBITDA	+188,10 Mio	374,94%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+28,44 Mrd€
Anzahl Aktien	61,06 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+584,12€ - +369,27€
Dividenden	Nein
Beta	0,04
KGV (PE Ratio)	+47,70
KGWV (PEG Ratio)	+0,10
KBV (PB Ratio)	+7,24
KUV (PS Ratio)	+15,41

Unternehmensprofil

argenx SE, ein Biotechnologieunternehmen, konzentriert sich auf die Entwicklung verschiedener Therapien zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten in den Vereinigten Staaten, den Niederlanden, Belgien, Japan, der Schweiz, Deutschland und Frankreich. Der führende Produktkandidat ist Efgartigimod für die Behandlung von Patienten mit Myasthenia gravis, Immunthrombozytopenie, Pemphigus vulgaris und chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie in klinischen Phase-III-Studien; bullöses Pemphigoid und idiopathische entzündliche Myopathie in klinischen Phase-II/III-Studien; und ENHANZE SC in präklinischen Studien. Das Unternehmen entwickelt auch Innovationsprogramme im Bereich Immunologie, darunter Cusatuzumab zur Behandlung von hämatologischem Krebs sowie von MDS mit hohem Risiko; ARGX-119, ein Antikörper, der auf muskelspezifische Tyrosinkinasen abzielt; ARGX-117 für schwere Autoimmunerkrankungen; ARGX-118 zur Behandlung von Entzündungen der Atemwege; und ARGX-120 zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen. Zu den weiteren Produktkandidaten des Unternehmens gehören ARGX-115 zur Behandlung von Krebs, ARGX-112 zur Behandlung des Interleukin-22-Rezeptors und ARGX-114, ein gegen den MET-Rezeptor gerichteter Antikörper. Das Unternehmen unterhält strategische Partnerschaften mit AbbVie S.À.R.L., Zai Lab Limited und LEO Pharma A/S sowie Kooperations- und Lizenzvereinbarungen mit Genor Biopharma Co. Ltd, Université Catholique de Louvain, Sopartec S.A., NYU Langone Health, Leiden University Medical Center, AgomAb Therapeutics NV, Broteio Pharma B.V., University of Texas, BioWa, Inc., Cilag GmbH International, Staten Biotechnology B.V. und Shire International GmbH. argenx SE wurde 2008 gegründet und hat seinen Sitz in Breda, Niederlande.