Tempus AI

Tempus AI erhielt von der FDA eine 510(k)-Zulassung für das RNA-basierte Tempus xR IVD-Gerät und will es als Life‑Science-Tool zur Unterstützung von Arzneimittelentwicklungsprogrammen anbieten. Die Aktie stieg daraufhin in dieser Handelswoche auf ein Rekordhoch bei 97,79 USD. Q2-Zahlen zeigen dynamisches Wachstum und das Unternehmen steuert auf schwarze Zahlen zu, zugleich ist die Bewertung mit einem KUV von rund 9 bereits hoch. Analystenkommentare heben das Potenzial der RNA-Sequenzierung für die Therapieentwicklung hervor.» Mehr auf deraktionaer.de

Tempus AI erhielt die FDA-510(k)-Zulassung für sein RNA-basiertes In-vitro-Diagnostikum Tempus xR, das mittels Next-Generation-Sequencing Umlagerungen in zwei Genen aus Tumor-RNA nachweist. Die Zulassung soll Life-Science-Partnern helfen, Patienten präziser für Therapien zu identifizieren und klinische Studien zu optimieren. Tempus will das Gerät für Programme zur Wirkstoffentwicklung anbieten; die Aktie stieg daraufhin um rund 5 %.» Mehr auf de.investing.com

Tempus AI Inc meldete für das zweite Quartal 2025 einen Umsatz von 314,6 Mio. US-Dollar, ein Plus von 89,6 % gegenüber dem Vorjahr und über den Erwartungen. Der Bruttogewinn stieg auf 195,0 Mio. US-Dollar, der Nettoverlust verringerte sich auf 42,8 Mio. US-Dollar; das bereinigte EBITDA verbesserte sich auf minus 5,6 Mio. US-Dollar. Das Unternehmen hob die Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2025 auf rund 1,26 Mrd. US-Dollar an und erwartet nun ein bereinigtes EBITDA von 5 Mio. US-Dollar, gestützt durch starkes Wachstum im Bereich Genomik und den Ausbau KI-gestützter klinischer Tools. Zudem stärkte Tempus seine Bilanz durch die Begebung von Wandelanleihen über 750 Mio. US-Dollar mit einem Kupon von 0,75 % und beendete das Quartal mit liquiden Mitteln und marktfähigen Wertpapieren in Höhe von 293,0 Mio. US-Dollar.» Mehr auf investing.com