Gilead Sciences

Gilead berichtet, dass die Phase‑3‑Studien ARTISTRY‑1 und ARTISTRY‑2 die Nichtunterlegenheit der Einzeltabletten‑Kombination Bictegravir (75 mg)/Lenacapavir (50 mg) gegenüber komplexen Mehrtablettenregimen bzw. Biktarvy nach 48 Wochen zeigten. In ARTISTRY‑1 hatten 0,8 % der Patienten unter der neuen Kombination eine HIV‑1‑RNA ≥50 Kopien/ml versus 1,1 % in der Kontrollgruppe; in ARTISTRY‑2 lagen die Werte bei 1,3 % vs. 1,0 %. CD4‑Zahlen blieben stabil, es traten keine neu entstandenen Resistenzen auf; Arzneimittelbedingte Nebenwirkungen wurden in 10,4–14,3 % der Behandelten berichtet und Studienabbrüche lagen ≤1,6 %. Die Kombination ist noch nicht zugelassen; Gilead will mit Behörden zur Zulassung zusammenarbeiten.» Mehr auf de.investing.com

Gilead Sciences hat eine definitive Übernahmevereinbarung für Arcellx mit einem impliziten Eigenkapitalwert von etwa 7,8 Milliarden US-Dollar geschlossen. Aktionäre erhalten 115 US-Dollar je Aktie in bar plus ein bedingtes Wertrecht von 5 US-Dollar je Aktie, gekoppelt an Umsatzziele für Anito-cel. Im Zentrum steht die BCMA-gerichtete CAR-T-Therapie Anito-cel, deren Zulassungsentscheidung der FDA für den 23. Dezember 2026 terminiert ist; Closing wird für Q2 2026 angestrebt. Arcellx-Aktien stiegen um rund 77 %, Gilead-Aktien reagierten moderat negativ; Gilead erwartet eine positive Ergebniswirkung ab 2028 bei Zulassung.» Mehr auf finanzen.net

Gilead plant die Übernahme von Arcellx für 115 Dollar je Aktie plus eine mögliche Nachzahlung von fünf Dollar, was Arcellx mit bis zu 7,8 Milliarden Dollar bewertet. Die Ankündigung ließ die Arcellx-Aktie um rund 78 Prozent auf knapp 114 Dollar springen. Die Gilead-Aktie gab leicht nach.» Mehr auf deraktionaer.de