Gilead Sciences

Die US-FDA hat die einmal täglich orale Kombipille Bixlenvo von Gilead Sciences für Erwachsene zugelassen, deren HIV-Infektion bereits auf sehr niedrige Werte reduziert ist. Bixlenvo kombiniert bictegravir, den Wirkstoffkern von Biktarvy, mit dem Kapsid-Inhibitor lenacapavir, der auch als Sunlenca und Yeztugo vermarktet wird. Die Zulassung erweitert die oralen Behandlungsoptionen für Patienten mit unterdrückter Viruslast. » Mehr auf yahoo.com

Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Trodelvy (Sacituzumab Govitecan) in Kombination mit Keytruda (Pembrolizumab) für erwachsene Patientinnen mit inoperablem oder metastasiertem, PD‑L1‑positivem (CPS≥10) triple‑negativem Brustkrebs erteilt. Die Entscheidung gilt für die 27 EU-Mitgliedstaaten sowie Norwegen, Island und Liechtenstein und basiert auf Daten der Phase‑III‑Studie ASCENT-04/KEYNOTE-D19. Die Kombination verringerte das Risiko für Krankheitsprogress oder Tod um 35% gegenüber Standard-Chemotherapie plus Keytruda. » Mehr auf de.investing.com

Gilead verzeichnete ein stärkeres zugrunde liegendes Wachstum: Der Produktumsatz ohne Veklury stieg um 10% und die HIV-Erlöse wuchsen um 12%, getragen von Biktarvy, Descovy und der wachsenden Yeztugo-Einführung, während auch Onkologie- und Lebererkrankungsmedikamente beitrugen. Pfizer zeigte Zuwächse im Nicht-COVID-Portfolio — eingeführte und erworbene Produkte wuchsen um 18% — und hob die Umsatzprognose an, doch das operative Gesamtwachstum betrug nur 1% und das Unternehmen steht vor patentbedingten Gegenwinden. Gileads Wachstum ist heute breiter aufgestellt, während Pfizer weiterhin eine vom Umsetzungsrisiko abhängige Wende bleibt, gestützt durch Kosteneinsparungen und das Anlaufen neuer Produkte. » Mehr auf finance.yahoo.com