Gilead Sciences

Gilead hat eine dreijährige Vereinbarung mit der US-Regierung getroffen, wonach das Unternehmen Rabatte für bestimmte Medikamente in Medicaid gewährt und Preise an das Niveau vergleichbarer Industrieländer angleicht. Zusätzlich bietet Gilead ein Direct-to-Patient-Programm für Epclusa über TrumpRx.gov an und wird von Pharmazöllen nach Section 232 befreit, sofern es weiter in US-Produktion investiert. Das Unternehmen kündigte Investitionen von 32 Mrd. US-Dollar in den USA an und erwartet, dass die finanziellen Effekte der Vereinbarung ab 2026 überschaubar bleiben.» Mehr auf de.investing.com

Gilead meldet, dass die Phase‑3‑Studie ARTISTRY‑2 die Kombination aus Bictegravir und Lenacapavir (BIC/LEN) als nicht unterlegen gegenüber BIKTARVY bei virologisch supprimierten Erwachsenen nachgewiesen hat. Die einmal täglich einzunehmende Fixdosis wurde gut vertragen und es traten keine neuen Sicherheitsbedenken auf. Gilead will die Ergebnisse mit ARTISTRY‑1 zusammenführen und Zulassungsanträge vorbereiten; BIC/LEN ist derzeit noch nicht zugelassen.» Mehr auf de.investing.com

Kite, ein Unternehmen von Gilead, meldet Phase‑1‑Ergebnisse für zwei CAR‑T‑Kandidaten bei rezidiviertem/refraktärem großzelligem B‑Zell‑Lymphom. KITE‑753 erzielte in der dritten Dosisstufe bei CAR‑T‑naiven Patienten eine komplette Ansprechrate von 79 % ohne Grad‑3‑oder‑höher CRS/ICANS, KITE‑363 zeigte in der höchsten Dosisstufe >70 % anhaltende Komplettremissionen nach 12 Monaten. Beide Therapien sind bispezifisch gegen CD19 und CD20, nutzen CD28 und 4‑1BB als Co‑Stimulatoren und wurden in einer offenen Phase‑1‑Studie mit 67 Patienten geprüft.» Mehr auf de.investing.com