Prognose

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Gilead Sciences übertrifft Q2-Erwartungen, hebt Ausblick für 2025 an und genehmigt Aktienrückkauf über 6 Milliarden US-Dollar
Gilead Sciences meldete für Q2 2025 einen bereinigten Gewinn je Aktie (EPS) von 2,01 US-Dollar bei Erlösen von 7,08 Milliarden US-Dollar; beide Werte lagen über den Schätzungen, getrieben von Stärke im HIV-Portfolio (insbesondere Biktarvy und Descovy) sowie Trodelvy, teilweise aufgezehrt durch Rückgänge bei HCV, Veklury und der Zelltherapie. Das Unternehmen hob die Jahresprognose auf einen EPS von 7,95–8,25 US-Dollar und Umsätze von 28,3–28,7 Milliarden US-Dollar an, senkte die Veklury-Prognose auf 1 Milliarde US-Dollar und billigte ein neues Aktienrückkaufprogramm über 6,0 Milliarden US-Dollar. Weitere Updates umfassten das Ende der Pläne für eine Phase-3-Studie zu etrumadenant mit Arcus sowie eine nicht gewinnorientierte Partnerschaft mit dem Global Fund zur Bereitstellung von lenacapavir zur HIV-Prävention; die Aktie stieg nach den Nachrichten um rund 9 %.» Mehr auf finance.yahoo.com
Gilead Sciences hebt Jahresprognose an dank starkem HIV-Geschäft und Onkologie-Fortschritten
Gilead Sciences meldete für Q2 2025 einen Gesamtproduktumsatz von 7,1 Mrd. USD; das Kerngeschäft ohne Veklury wuchs um 4 % auf 6,9 Mrd. USD, getragen von 5,1 Mrd. USD aus HIV und Zuwächsen bei Trodelvy und Livdelzi. Aufgrund der starken ersten Jahreshälfte erhöhte das Unternehmen die Umsatzprognose 2025 auf rund 27 Mrd. USD und hob die EPS-Prognose im Mittel um 0,20 USD an; die Aktie legte vorbörslich um 2,9 % zu. Strategische Highlights waren die FDA-Zulassung von Yeztugo zur HIV-Prävention, positive Phase-3-Daten für Trodelvy sowie fortgesetzte Kapitalrückgaben inklusive eines neuen Aktienrückkaufprogramms über 6 Mrd. USD.» Mehr auf de.investing.com
Gilead erhält positives CHMP-Votum für Lenacapavir zur HIV-Prävention
Gilead Sciences hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine positive Empfehlung für den Einsatz von Lenacapavir zur HIV-Prävention erhalten. Das Mittel soll das Risiko einer sexuell erworbenen HIV-1-Infektion bei Erwachsenen und Jugendlichen mit erhöhtem Ansteckungsrisiko senken. Die endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission zur Zulassung wird im weiteren Verlauf des Jahres 2025 erwartet.» Mehr auf de.investing.com

Historische Dividenden

Alle Dividenden Kennzahlen

In 2025 hat Gilead Sciences bereits 1,40€ Dividende ausgeschüttet. Die letzte Dividende wurde im Juni gezahlt.

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Gilead Sciences einen Umsatz von 6,01 Mrd€ und ein Nettoeinkommen von 1,66 Mrd€

(EUR)	Juni 2025	YOY
Umsatz	+6,01 Mrd	7,25%
Bruttoeinkommen	+4,73 Mrd	6,04%
Nettoeinkommen	+1,66 Mrd	10,60%
EBITDA	+2,86 Mrd	2,98%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+125,67 Mrd€
Anzahl Aktien	1,24 Mrd
52 Wochen-Hoch/Tief	+104,58€ - +63,81€
Dividendenrendite	+2,80%
Dividenden TTM	+2,83€
Beta	0,35
KGV (PE Ratio)	+23,28
KGWV (PEG Ratio)	+3,97
KBV (PB Ratio)	+7,47
KUV (PS Ratio)	+5,07

Unternehmensprofil

Das biopharmazeutische Unternehmen Gilead Sciences, Inc. erforscht, entwickelt und vermarktet Medikamente in Bereichen mit ungedecktem medizinischem Bedarf in den Vereinigten Staaten, Europa und international. Das Unternehmen bietet die Produkte Biktarvy, Genvoya, Descovy, Odefsey, Truvada, Complera/Eviplera, Stribild und Atripla für die Behandlung von HIV/AIDS; Veklury, eine Injektion zur intravenösen Anwendung, für die Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019; und Epclusa, Harvoni, Vosevi, Vemlidy und Viread für die Behandlung von Lebererkrankungen. Es bietet auch Yescarta, Tecartus, Trodelvy und Zydelig Produkte für die Behandlung von Hämatologie, Onkologie und Zelltherapie Patienten. Darüber hinaus bietet das Unternehmen Letairis, eine orale Formulierung zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie, Ranexa, eine orale Formulierung zur Behandlung der chronischen Angina pectoris, und AmBisome, eine liposomale Formulierung zur Behandlung schwerer invasiver Pilzinfektionen. Gilead Sciences, Inc. hat Kooperationsvereinbarungen mit Arcus Biosciences, Inc; Pionyr Immunotherapeutics Inc; Tizona Therapeutics, Inc; Tango Therapeutics, Inc; Jounce Therapeutics, Inc; Galapagos NV; Janssen Sciences Ireland Unlimited Company; Japan Tobacco, Inc; Gadeta B.V.; Bristol-Myers Squibb Company; Dragonfly Therapeutics, Inc; und Merck & Co, Inc. Das Unternehmen wurde 1987 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Foster City, Kalifornien.