Gilead Sciences

Gilead hat die Übernahme von Arcellx für 115 US-Dollar pro Aktie zuzüglich eines 5-US-Dollar-CVR abgeschlossen und bewertet Arcellx damit mit rund 7,8 Milliarden US-Dollar. Gilead erwirbt die vollen Rechte an Anito-Cel, einer experimentellen BCMA‑gerichteten CAR‑T‑Therapie für multiples Myelom, die zuvor in Kooperation mit Kite entwickelt wurde. Das CVR zahlt aus, falls Anito-Cel bis Ende 2029 kumulierte weltweite Nettoumsätze von mindestens 6,0 Milliarden US-Dollar erreicht; Arcellx ist nun eine hundertprozentige Tochter und wird von der Nasdaq dekotiert. Gilead erwartet eine Verwässerung des verwässerten EPS für 2026 um etwa 5,57–5,67 US-Dollar, sieht aber ab 2028 bei FDA‑Zulassung einen positiven Ergebnisbeitrag. » Mehr auf de.investing.com

Gilead Sciences hat sich von volatilen COVID-19-Erlösen wegbewegt und setzt auf ein vorhersehbares HIV-Portfolio, das 2025 20,8 Milliarden US-Dollar einbrachte und bis 2036 keinem größeren Verlust der Exklusivität gegenübersteht. Das Unternehmen erhöhte seine Quartalsdividende auf 0,82 US-Dollar und bietet eine erwartete Rendite von rund 2,4 %, gestützt durch eine Non-GAAP-Gewinnprognose je Aktie von 8,45–8,85 US-Dollar für das Jahr. Die Diversifizierung in die Onkologie, einschließlich Trodelvy und Zelltherapien, macht nun etwa 12 % des Umsatzes aus und verzeichnet zweistelliges Wachstum, während das HIV-Präventionsmittel Yeztugo für 2026 auf 800 Millionen US-Dollar prognostiziert wird. » Mehr auf finance.yahoo.com

Gilead kündigte an, dass das US-Außenministerium, PEPFAR und der Globale Fonds investieren, um zusätzlich eine Million Menschen mit dem halbjährlich verabreichten HIV-Präventionsmedikament Lenacapavir zu versorgen und die Zahl der bis 2028 erreichten Personen in Hochinzidenzländern auf 3 Millionen zu erhöhen. Das Unternehmen gibt Lenacapavir in Ländern mit dringendem Bedarf ohne Gewinn an den Globalen Fonds und PEPFAR ab und hat freiwillige Lizenzvereinbarungen mit sechs Generikaherstellern getroffen; generische Produkte sollen 2027 breit verfügbar werden. Lenacapavir ist in mehreren Ländern als PrEP zugelassen und wurde Ende 2025 erstmals in Subsahara-Afrika geliefert. » Mehr auf de.investing.com