Prognose

Das durchschnittliche Kursziel der Analysten beträgt +28,04€ (+31,40%). Der Median liegt bei +32,09€ (+50,37%).

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Bicara Therapeutics benennt neuen CEO und CFO und bestätigt Studienfortschritt

Bicara Therapeutics hat Ryan Cohlhepp zum CEO ab 1. Januar 2027 ernannt; Dr. Claire Mazumdar wechselt in die Rolle der Vice Chair und Strategic Advisor. Jenn Larson wurde mit sofortiger Wirkung zur CFO berufen; weitere Managementwechsel betreffen COO-, CDO- und Business-Positionswechsel sowie die Verpflichtung von Greg Shiferman als Chief Legal Officer ab 31. August 2026. Das Unternehmen meldet Fortschritte bei der zulassungsrelevanten FORTIFI-HN01-Studie für Ficerafusp alfa und erwartet Topline-Daten aus einer Zwischenanalyse Mitte 2027; zudem wurde die FORTIFI-FLEX-Studie initiiert. Im zweiten Quartal 2026 erzielte Bicara einen Nettoverlust von 55,4 Mio. USD (vorjahr: 27,4 Mio. USD) bei gestiegenen F&E-Ausgaben; liquide Mittel beliefen sich zum 30. Juni 2026 auf 497,3 Mio. USD, womit die Finanzierung bis zur ersten Hälfte 2029 gesichert sei. » Mehr auf de.investing.com
Bicara Therapeutics erreicht Allzeithoch bei 29,92 USD nach Studienupdates

Die Aktie von Bicara Therapeutics stieg auf ein neues Allzeithoch von 29,92 USD und liegt damit nahe ihrem 52-Wochen-Hoch, mit einem Jahresanstieg von 221,6 %. Das Unternehmen meldete erweiterte Nachbeobachtungsdaten zu Ficerafusp alfa plus Pembrolizumab, die eine geschätzte 3-Jahres-Überlebensrate von rund 31 % bei einer Dosis von 1500 mg zeigten. Analysten bestätigten Bewertungen: Citizens hält "Market Outperform" mit Kursziel 31,00 USD, Cantor Fitzgerald bekräftigte "Overweight", während InvestingPro auf mögliche Überbewertung und einen überkauften RSI hinweist. » Mehr auf de.investing.com
Bicara Therapeutics zeigt 31% Dreijahres-Überlebensrate mit Ficerafusp alfa plus Pembrolizumab

Erweiterte Nachbeobachtungsdaten aus einer Phase‑1/1b‑Studie zeigen, dass bei wöchentlicher Dosis von 1500 mg Ficerafusp alfa in Kombination mit Pembrolizumab schätzungsweise 31% der Patienten mit rezidivierendem/metastasiertem HPV‑negativem Plattenepithelkarzinom im Kopf‑ und Halsbereich nach drei Jahren überlebten. Die Studie mit rund 90 Patienten zeigte zudem unterschiedliche Ansprech‑ und Gesamtansprechraten über die drei Dosiskohorten; das mediane progressionsfreie Überleben lag zwischen 6,9 und 12,7 Monaten. Bicara plant eine Phase‑3‑Weiterführung (FORTIFI‑HN01) mit 1500 mg wöchentlich und will im Q3 2026 eine Studie mit anderer Dosierung starten; die FDA hat dem Kombinationsregime den Breakthrough‑Therapy‑Status zuerkannt. Anleger reagierten positiv auf die Daten, die Aktie notierte nahe ihres 52‑Wochen‑Hochs, wobei eine Fair‑Value‑Analyse auf mögliche Überbewertung hinweist. » Mehr auf de.investing.com

Unternehmenszahlen

Im letzten Quartal hatte Bicara Therapeutics einen Umsatz von 0,00€ und ein Nettoeinkommen von −48,56 Mio€

(EUR)	März 2026	YOY
Umsatz	0,00	-
Bruttoeinkommen	0,00	-
Nettoeinkommen	−48,56 Mio	42,58%
EBITDA	−48,48 Mio	42,69%

Fundamentaldaten

Metrik	Wert
Marktkapitalisierung	+1,32 Mrd€
Anzahl Aktien	54,78 Mio
52 Wochen-Hoch/Tief	+26,88€ - +8,38€
Dividenden	Nein
Beta	-0,75
KGV (PE Ratio)	−9,97
KGWV (PEG Ratio)	+0,22
KBV (PB Ratio)	+3,28
KUV (PS Ratio)	0,00

Unternehmensprofil

Bicara Therapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das bifunktionale Therapien für solide Tumore entwickelt. Sein führendes Programm ist Ficerafusp alfa, ein bifunktionaler Antikörper, der einen gegen den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) gerichteten monoklonalen Antikörper mit einer Domäne kombiniert, die an den menschlichen transformierenden Wachstumsfaktor beta (TGF-b) bindet, zur Behandlung von soliden Tumoren. Das Unternehmen wurde im Jahr 2018 gegründet und hat seinen Sitz in Boston, Massachusetts. Bicara Therapeutics Inc. ist eine Tochtergesellschaft von Biocon Limited.